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Auswirkungen von Rumpfstabilisierungs- und Aktivierungsübungen auf Schmerzen und Behinderungen bei postpartalen Lumbo-Becken-Schmerzen (LPP)

7. Dezember 2022 aktualisiert von: Riphah International University
Vergleich der Auswirkungen von Rumpfstabilisierung mit Aktivierungsübungen auf Schmerzen und Behinderungen bei postpartalen Lenden-Becken-Schmerzen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Auswirkungen stabilisierender Übungen auf die Funktion der Beckenbodenmuskulatur nach der Geburt, Lendenwirbelsäulenschmerzen und Behinderung. Als Ergebnis können Stabilitätsübungen Frauen mit LPP helfen, die Funktion ihrer PFMs zu verbessern. Schwangerschaft und Geburt schwächen PFMs und stören das Lastübertragungssystem im Lenden-Becken-Bereich. Die Verwendung von PFMs im richtigen Muster kann dazu beitragen, dass diese Muskeln besser funktionieren. Bei Stabilisierungsübungen werden lokale stabilisierende Muskeln angesprochen, die die motorische Kontrolle und Stabilität des Beckens verbessern.

Nach Erkenntnissen der Forscher gab es nur begrenzte Beweise für den Vergleich von Rumpfstabilisierungs- und Rumpfaktivierungsübungen. Daher wurde diese Studie durchgeführt, um die Wirksamkeit von Rumpfstabilisierungsübungen im Vergleich zu Aktivierungsübungen bei Behinderungen und Schmerzen bei postpartalen Frauen mit Lenden-Becken-Schmerzen zu ermitteln.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Jinnah Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 20-40
  • Weibchen nach der Geburt
  • Zwei oder mehr positive hintere Provokationstests
  • Aktives Heben gerader Beine
  • Schmerzbeginn während der Schwangerschaft

Ausschlusskriterien:

  • Orthopädische oder rheumatologische Erkrankungen
  • Bandscheibenpathologie
  • Neubildung oder vorherige Operation der Wirbelsäule
  • Geschichte der Fraktur.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Rumpfstabilisierung
Rumpfstabilisierungsübungen wurden drei Mal pro Woche für zwei Wochen durchgeführt.
Sonstiges: Rumpfstabilisierung

Rumpfstabilisierungsübungen mit

  • Statischer Rücken: Eine Handtuchrolle wurde gegen den Rücken gedrückt und die Position für 10 Sekunden gehalten und dann gelöst
  • Statischer Gesäßmuskel: Die Gesäßmuskeln wurden nach innen gedrückt und für 10 Sekunden gehalten und dann losgelassen.
  • Bauchspannung: Spannen Sie Ihren Bauch an, indem Sie Ihren gesamten Bauch zusammenziehen. Führen Sie von hier aus verschiedene Übungen aus, z. B. das Anheben der Arme und anschließend das Anheben der Beine.
  • Beckenüberbrückung: Spannen Sie in der Krummlage Ihre Gesäßmuskeln an und heben Sie Ihre Hüften zur Decke. Halten Sie die Position für 10 Sekunden und lassen Sie sie dann los.
  • SLR-Halten bei 30 und 45 Grad: Bitten Sie den Patienten in Rückenlage, das Bein bis zu 45 Grad anzuheben und 10 Sekunden lang zu halten. Heben Sie dann das Bein bis zu 30 Grad an und halten Sie es 10 Sekunden lang.
Experimental: Aktivierungsübungen
Aktivierungsübungen Übungen, die zweimal für 5 Sekunden durchgeführt werden, mit 2 Minuten Pause dazwischen, dreimal pro Woche für zwei Wochen.
Sonstiges: Aktivierungsübungen

Aktivierungsübungen mit

  • Oberer gerader Bauchmuskel (URA) und unterer gerader Bauchmuskel (LRA): Körper auf dem Rücken liegend mit Hüften und Knien um 90° gebeugt, mit gestreckten Füßen. Die Teilnehmer beugten den Rumpf (d. h. Crunch-Ausführung) gegen Widerstand auf Schulterhöhe.
  • Externer schräger (EO) und interner schräger (IO): Seitenlage mit der Hüfte am Rand der Bank und den Füßen, die von einem zweiten Therapeuten fixiert werden. Die Teilnehmer führten Seitenbeugeübungen gegen Widerstand auf Schulterhöhe durch.
  • Unterer Rückenstrecker (LES) und oberer Rückenstrecker (UES): Bauchlage mit ASIS am Rand der Bank und Füße durch einen zweiten Bediener arretiert. Die Teilnehmer führten eine Rückenstreckung gegen Widerstand auf Schulterhöhe durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 2 Wochen
Die Schmerzintensität wurde anhand einer visuellen Analogskala (VAS) bewertet, bei der es sich um eine 100 mm lange, nicht abgestufte Linie mit zwei Ankern handelt. Seine linken und rechten Anker repräsentierten die minimale bzw. maximale Schmerzintensität. Die Teilnehmer wurden gebeten, ihre aktuelle Schmerzintensität auf der VAS anzugeben.
2 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oswestry-Behindertenindex
Zeitfenster: 2 Wochen
Der Oswestry Disability Index (auch als Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire bekannt) ist ein äußerst wichtiges Instrument, das Forscher und Bewerter von Behinderungen verwenden, um die dauerhafte funktionelle Behinderung eines Patienten zu messen. Der Test gilt als „Goldstandard“ für funktionelle Ergebnisse im unteren Rückenbereich.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/22/0517

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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