Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky stabilizace trupu versus aktivační cvičení na bolest a invaliditu u poporodní lumbo-pánevní bolesti (LPP)

7. prosince 2022 aktualizováno: Riphah International University
Porovnat účinky stabilizace trupu versus aktivačních cvičení na bolest a invaliditu u poporodních lumbo-pánevních bolestí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účinky stabilizačních cvičení na poporodní funkci svalů pánevního dna, bederně-pánevní bolesti a invaliditu. Ve výsledku mohou cvičení stability pomoci ženám s LPP zlepšit funkci jejich PFM. Těhotenství a porod oslabují PFM a narušují systém přenosu zátěže v bederně-pánevní oblasti. Použití PFM ve správném vzoru může pomoci těmto svalům fungovat lépe. Při stabilizačních cvičeních jsou cíleny lokální stabilizační svaly, které zvyšují kontrolu a stabilitu pánve.

Podle znalostí výzkumníků byly k dispozici omezené důkazy o srovnání cvičení stabilizace trupu a aktivace trupu. Proto byla tato studie provedena s cílem zjistit účinnost stabilizace trupu oproti aktivačním cvičením na postižení a bolest u žen po porodu s lumbo-pánevní bolestí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
        • Jinnah Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 20-40 let
  • Žena po porodu
  • Dva nebo více pozitivních zadních provokačních testů
  • Aktivní zvedání rovných nohou
  • Nástup bolesti během těhotenství

Kritéria vyloučení:

  • Ortopedické nebo revmatologické poruchy
  • Patologie meziobratlové ploténky
  • Novotvar nebo předchozí operace páteře
  • Historie zlomeniny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Stabilizace kufru
Cvičení na stabilizaci trupu bylo prováděno třikrát týdně po dobu dvou týdnů.
Jiný: Stabilizace kufru

Cvičení na stabilizaci trupu s

  • Statická záda: Role ručníku byla přitlačena na záda a pozice byla držena po dobu 10 sekund a poté uvolněna
  • Statický gluteus: Gluteus byly stlačeny dovnitř a drženy po dobu 10 sekund a poté uvolněny.
  • Zpevnění břicha: Zpevněte břicho stažením celého břicha. Odtud provádějte různá cvičení, jako je zvednutí rukou a následné zvednutí nohou.
  • Pánevní přemostění: V pokrčeném lehu zapojte hýždě a trup zvedněte boky ke stropu. Držte pozici po dobu 10 sekund a poté uvolněte.
  • SLR se zadržením při 30 a 45 stupních: Požádejte pacienta vleže, aby zvedl nohu až o 45 stupňů a vydržel po dobu 10 sekund. Poté zvedněte nohu až o 30 stupňů a vydržte 10 sekund.
Experimentální: Aktivizační cvičení
Aktivační cvičení cvičení prováděná dvakrát po 5s, s 2 minutovým odpočinkem mezi nimi třikrát týdně po dobu dvou týdnů.
Jiný: Aktivizační cvičení

Aktivizační cvičení s

  • Horní přímý břišní sval (URA) a dolní přímý břišní sval (LRA): tělo vleže na zádech s kyčlemi a koleny ohnutými o 90°, s chodidly zajištěnými. Účastníci ohýbali trup (tj. crunch provedení) proti odporu na úrovni ramen..
  • Vnější šikmý (EO) a vnitřní šikmý (IO): vleže na boku s kyčlí na okraji lavice a chodidly zajištěnými druhým operátorem. Účastníci prováděli boční ohyb proti odporu na úrovni ramen.
  • Dolní vzpřimovač páteře (LES) a horní vzpřimovač páteře (UES): poloha na břiše s ASIS na okraji lavice a chodidly zajištěnými druhým operátorem. Účastníci prováděli prodloužení zad proti odporu v úrovni ramen.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: 2 týdny
Intenzita bolesti byla hodnocena pomocí vizuální analogové stupnice (VAS), což je 100 mm negradovaná linie se dvěma kotvami. Jeho levá a pravá kotva představovala minimální a maximální intenzitu bolesti. Účastníci byli požádáni, aby nahlásili svou aktuální intenzitu bolesti na VAS.
2 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Oswestry index invalidity
Časové okno: 2 týdny
Oswestry Disability Index (také známý jako Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) je extrémně důležitým nástrojem, který výzkumníci a hodnotitelé postižení používají k měření trvalého funkčního postižení pacienta. Test je považován za „zlatý standard“ funkčních výstupních nástrojů dolní části zad.
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

29. července 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

8. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. prosince 2022

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR&AHS/22/0517

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pánevní bolest

Klinické studie na Stabilizace kufru

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Senegal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit