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MBSR(マインドフルネスに基づくストレス軽減)プログラムが助産師の不安、仕事関連の感情的燃え尽き症候群、および仕事の満足度に及ぼす影響

2026年9月10日 更新者:Sıdıka Özlem CENGİZHAN、Inonu University

MBSR(意識的認識に基づくストレス軽減)プログラムが助産師の不安、仕事関連の感情的燃え尽き症候群および仕事の満足度に及ぼす影響

マインドフルネス;今起きていることに注意を払い、意識している状態です。 マインドフルネスには、今この瞬間に何が起こっているかに気づくことと、気づいたことすべてに出会う方法が含まれます。

この研究は、助産師の不安、仕事関連の感情的な燃え尽き症候群、および仕事の満足度に対するMBSR(意識的認識に基づくストレス軽減)プログラムの効果を判断するために、ランダム化された制御された方法で実施されます。

データは、2022 年 9 月 1 日から 12 月 30 日までの間に Gaziantep Cengiz Gökçek Gynecology and Childhood Hospital で働く助産師から収集されます。 研究への参加に同意し、基準を満たす助産師が送られ、Google フォームを通じて研究者が作成した Web ベースのオンライン アンケート (Whatsapp) に記入するよう求められます。 事前テストとして、「記述情報フォーム」、「ベック不安尺度(BAI)」、「仕事関連の感情的バーンアウト尺度」、および「ミネソタ州仕事満足度尺度(MSQ)簡易版」が、実験的および助産師の助産師に投与されます。コントロール グループ。 研究者がオンラインでマインドフルネスに基づくストレス軽減プログラムを実験群に適用した後、週に 2 回、4 週間 (1 か月)、合計 8 回のセッションを行いました。試験後のデータは、「ベック不安尺度(BAS)」、「仕事関連の感情的バーンアウト尺度」、および「ミネソタ州仕事満足度尺度(MSQ)短縮形」尺度を実験群と同時に再適用することによって得られます。対照群。

研究の対象は、ガズィアンテップ チェンギズ ギョクチェク婦人科および小児病院で該当する日に勤務する助産師で構成されます。 調査のサンプルに含まれる個人の最小数は、検出力分析によって決定されました。 検出力分析が行われるときのサンプル サイズ。 5% のエラー レベル、双方向の有意水準、95% の信頼区間、80% の母集団を表す能力でこの方法が適用されると仮定すると、不安スコアの平均値が低下します (8.20±8.64)。 6ポイントで、合計66人の助産師(実験33人、対照33人)が計算されました。 合計 80 人の助産師 (実験 40 人、対照 40 人) が研究に含まれる予定であり、症例の損失の可能性 (約 20%) を考慮しています。

調査の概要

詳細な説明

マインドフルネス;今起きていることに注意を払い、意識している状態です。 マインドフルネスには、今この瞬間に何が起こっているかに気づき、気づいたことすべてに対応する方法が含まれます。

この研究は、助産師の不安、仕事関連の感情的な燃え尽き症候群、および仕事の満足度に対するMBSR(意識的認識に基づくストレス軽減)プログラムの効果を判断するために、ランダム化された制御された方法で実施されます。

データは、2022 年 9 月 1 日から 12 月 30 日までの間に Gaziantep Cengiz Gökçek Gynecology and Childhood Hospital で働く助産師から収集されます。 研究への参加に同意し、基準を満たす助産師が送られ、Google フォームを通じて研究者が作成した Web ベースのオンライン アンケート (Whatsapp) に記入するよう求められます。 事前テストとして、「記述情報フォーム」、「ベック不安尺度(BAI)」、「仕事関連の感情的バーンアウト尺度」、および「ミネソタ州仕事満足度尺度(MSQ)簡易版」が、実験的および助産師の助産師に投与されます。コントロール グループ。 研究者がオンラインでマインドフルネスに基づくストレス軽減プログラムを実験群に適用した後、週に 2 回、4 週間 (1 か月)、合計 8 回のセッションを行いました。試験後のデータは、「ベック不安尺度(BAS)」、「仕事関連の感情的バーンアウト尺度」、および「ミネソタ州仕事満足度尺度(MSQ)短縮形」尺度を実験群と同時に再適用することによって得られます。対照群。

研究の対象は、ガズィアンテップ チェンギズ ギョクチェク婦人科および小児病院で該当する日に勤務する助産師で構成されます。 調査のサンプルに含まれる個人の最小数は、検出力分析によって決定されました。 検出力分析が行われるときのサンプル サイズ。 5% のエラー レベル、双方向の有意水準、95% の信頼区間、80% の母集団を表す能力でこの方法が適用されると仮定すると、不安スコアの平均値が低下します (8.20±8.64)。 6ポイントで、合計66人の助産師(実験33人、対照33人)が計算されました。 合計 80 人の助産師 (実験 40 人、対照 40 人) が研究に含まれる予定であり、症例の損失の可能性 (約 20%) を考慮しています。

データ収集フォームとツール データは、「記述情報フォーム」、「ベック不安尺度 (BAI)」、「仕事関連の感情的バーンアウト尺度」、および「ミネソタ州仕事満足度尺度 (MSQ) 短縮形」で収集されます。

助産イニシアチブマインドフルネスに基づくストレス軽減(MBSR)プログラムは、研究者によって実験グループの助産師に適用されます。 Conscious Awareness-Based Stress Reduction は、トレーニング (16 時間) を受け、この分野の証明書を持っている研究者 (S.Ö.C.) によって適用されます。 マインドフルネスに基づくストレス軽減プログラムは、週2回、4週間、合計8回を予定しています。 各セッションは平均で 40 ~ 60 分続く予定です。 セッションは、助産師がオンラインで利用できる日を決定することにより、個人セッションおよびグループ セッションとして継続されます。研究の変数 従属変数: スケールからの助産師のスコア 独立変数: 応用マインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) プログラム データ数の評価、パーセンタイル分布、算術平均、カイ二乗検定、標準偏差、および Cronbach の α 信頼係数は、SPSS 25.0 (社会科学の統計プログラム) プログラムを使用した連続データおよびカテゴリ データの統計的評価に使用されます。 コルモゴロフ スミルノフ検定は、データが正規分布を示すかどうかを判断するために使用されます。 正規分布が示されている場合、依存グループと独立グループで t 検定が使用されます。 Mann Whitney-U 検定と Wilcoxon 検定は、非正規分布グループで使用されます。 有意性は p<0.05 として受け入れられます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Şahinbey/ Gaziantep
      • Gaziantep、Şahinbey/ Gaziantep、トルコ(Türkiye)、27010
        • Faculty of Health Science

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 助産師の卒業生であること (高校、学部生) Gaziantep Cengiz Gökçek Gynecology and Pediatrics Hospital で積極的に活動している 18 歳以上であること 研究へのボランティア参加

除外基準:

  • 治験に参加したくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
標準ケアグループ
実験的:MBSRグループ
マインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) プログラム
マインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) プログラムは、研究者によって実験グループの助産師に適用されます。 Conscious Awareness-Based Stress Reduction は、トレーニング (16 時間) を受け、この分野の証明書を持っている研究者 (S.Ö.C.) によって適用されます。 マインドフルネスに基づくストレス軽減プログラムは、週2回、4週間、合計8回を予定しています。 各セッションは平均で 40 ~ 60 分続く予定です。 セッションは、助産師がオンラインで利用できる日を決定することにより、個人セッションおよびグループ セッションとして継続されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベック不安尺度
時間枠:4週間での不安の変化
Beck et al. (1988) によって開発され、Ulusoy et al. (1998) によってトルコ語で検証された 4 段階のリッカート型スケールであり、不安の重症度を測定することを目的とした 21 の質問で構成されています。 スケールの項目は 0 ~ 3 の間で採点され、合計スコアが高いほど不安レベルが高く、スコアが低いほど 8 ~ 15 点です。 16 ~ 25 のスコアは中程度の不安を示し、26 ~ 63 のスコアは高いレベルの不安を示します。
4週間での不安の変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
仕事関連の感情的バーンアウト尺度
時間枠:4週間での仕事関連の感情的燃え尽き症候群の変化
Wharton (1993)、Günay (2021) によって開発された 6 ステートメントおよび 1 次元の仕事関連の感情的バーンアウト スケールのトルコの妥当性と信頼性。 スケールに反転表現はありません。 5 段階のリッカート スケールで設計されており、1 = 私はこのように感じたことはありません、5 = 私は毎日このように感じています。 ステートメントの合計が高いほど、燃え尽き症候群のレベルが高くなります。
4週間での仕事関連の感情的燃え尽き症候群の変化
ミネソタ州ジョブ満足度尺度 (MSQ) ショート フォーム
時間枠:4週間での仕事の満足度の変化
Minnesota Job Satisfaction Scale は、従業員の仕事の満足度を測定するために使用される最も一般的な指標の 1 つです。 Weiss、Dawis、England、および Lofquist によって開発された音階には、長い形式と短い形式の 2 つの形式があります。 各項目はリッカート タイプのスコアリングで配置され、1 から 5 の範囲です。 「まったく満足していない」「満足していない」「どちらともいえない」「満足している」「非常に満足している」の20項目で構成されています。 オプションの評価は、最高点が 100 点、最低点が 20 点です。 20 ~ 39 のスコアは非常に低いことを示し、40 ~ 59 のスコアは低いことを示し、60 ~ 79 のスコアは十分であることを示し、80 ~ 100 のスコアは満足度が高いことを示します。
4週間での仕事の満足度の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月4日

一次修了 (実際)

2022年7月1日

研究の完了 (実際)

2022年12月15日

試験登録日

最初に提出

2022年8月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月8日

最初の投稿 (実際)

2022年8月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月10日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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