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MBSR(正念减压)计划对助产士焦虑、工作相关情绪倦怠和工作满意度的影响

2026年9月10日 更新者:Sıdıka Özlem CENGİZHAN、Inonu University

MBSR(基于意识的压力减轻)计划对助产士焦虑、工作相关情绪倦怠和工作满意度的影响

正念;这是一种注意并意识到当前正在发生的事情的状态。 正念,包括注意当下正在发生的事情以及遇到所有被注意的事情的方式。

该研究将以随机对照方式进行,以确定 MBSR(基于意识意识的压力减轻)计划对助产士焦虑、工作相关情绪倦怠和工作满意度的影响。

将从 2022 年 9 月 1 日至 12 月 30 日期间在 Gaziantep Cengiz Gökçek 妇科和儿童医院工作的助产士收集数据。 同意参与研究并符合标准的助产士将被发送并要求填写研究人员通过谷歌表格准备的基于网络的在线问卷 (Whatsapp)。 作为预测试,“描述性信息表”、“贝克焦虑量表 (BAI)”、“工作相关情绪倦怠量表”和“明尼苏达工作满意度量表 (MSQ) 简表”将在实验和对照组。 研究者将基于正念的减压方案在线应用于实验组后,每周2次,持续4周(1个月),共8次;将“贝克焦虑量表(BAS)”,“工作相关情绪倦怠量表”和“明尼苏达工作满意度量表(MSQ)简表”量表重新应用于实验组并同时应用于控制组。

研究范围将由在相关日期在 Gaziantep Cengiz Gökçek 妇科和儿童医院工作的助产士组成。 研究样本中包含的最小个体数由功效分析确定。 进行功率分析时的样本量;假设该方法应用 5% 的误差水平、双向显着性水平、95% 的置信区间和 80% 的宇宙代表能力,将降低焦虑得分平均值 (8.20±8.64) 按6分,共计66名助产士(33名实验,33名对照)计算。 考虑到可能的病例损失(约 20%),计划将总共 80 名助产士(40 名实验人员,40 名对照人员)纳入研究。

研究概览

详细说明

正念;这是一种注意并意识到当前正在发生的事情的状态。 正念包括注意当下正在发生的事情以及遇到所有被注意的事情的方式。

该研究将以随机对照方式进行,以确定 MBSR(基于意识意识的压力减轻)计划对助产士焦虑、工作相关情绪倦怠和工作满意度的影响。

将从 2022 年 9 月 1 日至 12 月 30 日期间在 Gaziantep Cengiz Gökçek 妇科和儿童医院工作的助产士收集数据。 同意参与研究并符合标准的助产士将被发送并要求填写研究人员通过谷歌表格准备的基于网络的在线问卷 (Whatsapp)。 作为预测试,“描述性信息表”、“贝克焦虑量表 (BAI)”、“工作相关情绪倦怠量表”和“明尼苏达工作满意度量表 (MSQ) 简表”将在实验和对照组。 研究者将基于正念的减压方案在线应用于实验组后,每周2次,持续4周(1个月),共8次;将“贝克焦虑量表(BAS)”,“工作相关情绪倦怠量表”和“明尼苏达工作满意度量表(MSQ)简表”量表重新应用于实验组并同时应用于控制组。

研究范围将由在相关日期在 Gaziantep Cengiz Gökçek 妇科和儿童医院工作的助产士组成。 研究样本中包含的最小个体数由功效分析确定。 进行功率分析时的样本量;假设该方法应用 5% 的误差水平、双向显着性水平、95% 的置信区间和 80% 的宇宙代表能力,将降低焦虑得分平均值 (8.20±8.64) 按6分,共计66名助产士(33名实验,33名对照)计算。 考虑到可能的病例损失(约 20%),计划将总共 80 名助产士(40 名实验人员,40 名对照人员)纳入研究。

数据收集表和工具 数据将通过“描述性信息表”、“贝克焦虑量表 (BAI)”、“工作相关情绪倦怠量表”和“明尼苏达工作满意度量表 (MSQ) 简表”收集。

Midwifery Initiative 基于正念的减压 (MBSR) 计划将由研究人员应用于实验组中的助产士。 接受过培训(16 小时)并拥有该领域证书的研究人员 (S.Ö.C.) 将应用基于意识意识的减压。 基于正念的减压计划计划为每周2节,持续4周,共8节。 每个会话计划平均持续 40-60 分钟。 通过确定助产士在线可用的日期,会议将作为个人和小组会议继续进行。研究因变量的变量:来自量表的助产士分数 自变量:应用正念减压 (MBSR) 程序评估数据数量、百分位数分布、算术平均值、卡方检验、标准偏差和 Cronbach 的 α 可靠性系数将用于 SPSS 25.0(社会科学统计程序)程序对连续和分类数据的统计评估。 Kolmogorov Smirnov 检验将用于确定数据是否呈正态分布。 如果显示正态分布,则将在独立组和独立组中使用 t 检验; Mann Whitney-U 检验和 Wilcoxon 检验将用于非正态分布组。 显着性将被接受为 p<0.05。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Şahinbey/ Gaziantep
      • Gaziantep、Şahinbey/ Gaziantep、土耳其(türkiye)、27010
        • Faculty of Health Science

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 助产士毕业(高中、本科) 在加济安泰普 Cengiz Gökçek 妇科和儿科医院积极工作 自愿参与研究 年满 18 岁

排除标准:

  • 不想参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
标准护理组
实验性的:正念减压组
基于正念的减压 (MBSR) 计划
正念减压 (MBSR) 计划将由研究人员应用于实验组的助产士。 接受过培训(16 小时)并拥有该领域证书的研究人员 (S.Ö.C.) 将应用基于意识意识的减压。 基于正念的减压计划计划为每周2节,持续4周,共8节。 每个会话计划平均持续 40-60 分钟。 通过确定助产士在线可用的日期,会议将作为个人和小组会议继续进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
贝克焦虑量表
大体时间:4周时焦虑的变化
它是一个 4 点李克特量表,由 Beck 等人(1988)开发并由 Ulusoy 等人(1998)在土耳其语中验证,由 21 个问题组成,旨在衡量焦虑的严重程度。 量表各条目得分在0-3分之间,总分高表示焦虑程度增加,总分在8-15分之间表示低分; 16-25分表示中度焦虑,26-63分表示高度焦虑。
4周时焦虑的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
工作相关情绪倦怠量表
大体时间:4 周时与工作相关的情绪倦怠的变化
沃顿商学院(1993 年)和 Günay(2021 年)开发的 6 语句和一维工作相关情绪倦怠量表的土耳其有效性和可靠性。 量表中没有反向表达。 它采用 5 点李克特量表设计,1 = 我从未有过这种感觉,5 = 我每天都有这种感觉。 陈述的总和越高,倦怠程度越高。
4 周时与工作相关的情绪倦怠的变化
明尼苏达工作满意度量表 (MSQ) 简表
大体时间:4 周内工作满意度的变化
明尼苏达工作满意度量表是最常用的衡量员工工作满意度的指标之一。 由 Weiss、Dawis、England 和 Lofquist 开发的量表有两种形式,长形式和短形式。 每个项目采用李克特式计分,从1到5分;共20个题项,分别为“一点都不满意”、“不满意”、“犹豫不决”、“满意”、“非常满意”。 在选项的评价中,最高分为100分,最低分为20分。 20-39分表示很不满意,40-59分表示不满意,60-79分表示满意,80-100分表示满意。
4 周内工作满意度的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月4日

初级完成 (实际的)

2022年7月1日

研究完成 (实际的)

2022年12月15日

研究注册日期

首次提交

2022年8月8日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月8日

首次发布 (实际的)

2022年8月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月10日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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