臨床生物学および画像データを収集するための地域データベース「二次性骨腫瘍学および血液疾患の骨局在化」 (OOSLOH)
2026年5月12日 更新者:University Hospital, Lille
がん治療の有効性を改善することで、患者の生存期間を延ばすことができます。 したがって、痛みやハンディキャップを減らして生活の質を維持することも重要です。
一部のがんは骨に転移する傾向があります。 がんの骨の位置は、骨を弱め、骨折、痛み、または神経構造の圧迫などの合併症を引き起こす可能性があります。
このような合併症を避けるために、毎週の集学的会議 (MM) に専門家 (腫瘍学者、リウマチ専門医、がん外科医、放射線科医、放射線療法士など) が集まり、がんによる骨病変を有する患者のファイルについて話し合います。 彼らは、各患者に適応した特定の治療法を提供して、合併症のリスクを治療または軽減します。 OOSLOH研究は、骨専用MMで議論が行われた患者から臨床、生物学、および画像データを収集することを目的としています。 これらのデータに基づいて、疫学的研究を実施して、がんが骨に定着する臨床的要因をよりよく理解することができます。 また、骨の合併症を予防またはより適切に治療し、患者の生活の質を改善することを可能にする要因を特定することも必要です。 この研究では、患者への検査や追加の訪問は必要ありません
調査の概要
状態
引きこもった
条件
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
-悪性骨病変の診断、治療、またはフォローアップの質問のためにMM OOSLOHにファイルが提示されている患者
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者、
- ファイルが OOSLOH MM に提示され、非主格の臨床、生物学、および画像データの使用に異議を唱えていない患者
- 社会保険加入者
除外基準:
- OOSLOH MMへの提示前に死亡した患者、
- 未成年の患者、
- 研究目的でのデータの使用に反対する患者、
- -患者は、研究への参加に異議を唱える権利を表明できません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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生存患者の割合
時間枠:研究完了まで、平均10年
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研究完了まで、平均10年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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骨疾患が再発していない患者の割合
時間枠:学際的な会合後1年以内
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学際的な会合後1年以内
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骨疾患再発までの時間
時間枠:研究完了まで、平均10年
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研究完了まで、平均10年
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骨再発回数 骨再発回数
時間枠:患者ファイルの MM へのプレゼンテーションのたびに、平均して毎週
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患者ファイルの MM へのプレゼンテーションのたびに、平均して毎週
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疫学的データ
時間枠:MM への患者のファイルの最初の提出時、平均して毎週
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MM への患者のファイルの最初の提出時、平均して毎週
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Marie-Hélène VIEILLARD, MD、University Hospital, Lille
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年12月1日
一次修了 (推定)
2032年11月1日
研究の完了 (推定)
2032年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年8月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月8日
最初の投稿 (実際)
2022年8月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月12日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。