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高地での宇宙溶血の原因とメカニズム (ANEMIA)

2024年4月2日 更新者:Dr. Guy Trudel、Ottawa Hospital Research Institute

高所での宇宙溶血(ANEMIA)の原因とメカニズム

貧血は、循環中の赤血球 (RBC) の欠乏です。 赤血球は体が機能するために必要な酸素を運ぶため、貧血は覚醒状態を維持し、注意を払い、身体活動を行う能力に影響を与える可能性があります. 貧血は、RBC 破壊の増加など、いくつかの理由で発生する可能性があります。 貧血は、長期間ベッドに横たわっていた人(例えば、非常に病気の場合)や運動能力が低下した人(不動性貧血)によく見られます。 興味深いことに、地球を離れて宇宙を旅した宇宙飛行士も貧血に戻ります。 実際、NASA の 50 年間のデータによると、宇宙飛行士の貧血は、宇宙に長く滞在するほど深刻でした。 別の研究では、国際宇宙ステーションに搭乗した宇宙飛行士は、宇宙で RBC の 54% 以上を破壊することが示されました。 RBC の破壊は、宇宙貧血と地球上での不動の貧血の原因である可能性があります。 ANEMIA 研究は、宇宙飛行士の RBC 破壊の重要な側面を測定することを提案しています。 これらの措置は、宇宙飛行が赤血球に及ぼす影響に関する重要な仮説を検証するものです。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Guy Trudel
  • 電話番号:75591 (613) 737-8899
  • メールgtrudel@toh.ca

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、カナダ、K1Y 4E9
        • 募集
        • Ottawa Hospital Research Institute
        • コンタクト:
          • Guy Trudel
          • 電話番号:75591 (613) 737-8899
          • メールgtrudel@toh.ca

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

24年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

宇宙ミッションで飛ぶために選ばれた宇宙飛行士。

説明

包含基準:

  • 宇宙ミッションで飛ぶために選ばれた宇宙飛行士。

除外基準:

  • 宇宙ミッションで飛行するために選ばれなかった宇宙飛行士。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
グループ
グループは4人のコホートです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
宇宙飛行士の溶血は、呼気サンプルを使用して評価されます。
時間枠:宇宙飛行前。
宇宙飛行前。
宇宙飛行士のベースライン溶血からの変化は、呼気サンプルを使用して宇宙飛行中に評価されます。
時間枠:ベースラインと宇宙飛行中。
ベースラインと宇宙飛行中。
宇宙飛行士のベースライン溶血からの変化は、呼気サンプルを使用して、宇宙飛行後 1 か月まで評価されます。
時間枠:宇宙飛行後、最大1ヶ月。
宇宙飛行後、最大1ヶ月。
宇宙飛行士の溶血は、血液マーカー CBC、網状赤血球、ハプトグロビン、ビリルビン (合計 + 直接)、LDH、フェリチン、鉄、および TIBC を使用して評価されます。
時間枠:宇宙飛行前。
宇宙飛行前。
宇宙飛行士のベースライン溶血からの変化は、血液マーカー CBC、網状赤血球、ハプトグロビン、ビリルビン (合計 + 直接)、LDH、フェリチン、鉄、および TIBC を使用して、宇宙飛行中に評価されます。
時間枠:ベースラインと宇宙飛行中。
ベースラインと宇宙飛行中。
宇宙飛行士のベースライン溶血からの変化は、血液マーカー CBC、網状赤血球、ハプトグロビン、ビリルビン (合計 + 直接)、LDH、フェリチン、鉄、および TIBC を使用して、宇宙飛行後 1 か月まで評価されます。
時間枠:宇宙飛行後、最大1ヶ月。
宇宙飛行後、最大1ヶ月。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Guy Trudel、Ottawa Hospital Research Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2024年7月30日

研究の完了 (推定)

2024年11月30日

試験登録日

最初に提出

2022年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月8日

最初の投稿 (実際)

2022年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月2日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 0220470-01H

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

このミッションでは、同じ宇宙飛行士について複数の PI が関与するマルチオーサーの出版物が存在する可能性があります。 原稿に貢献する各 PI は、各自のデータを提供します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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