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高海拔空间溶血的成因与机制 (ANEMIA)

2024年4月2日 更新者:Dr. Guy Trudel、Ottawa Hospital Research Institute

高海拔空间溶血(贫血)的原因和机制

贫血是循环中缺乏红细胞 (RBC)。 由于红细胞携带身体运作所需的氧气,因此贫血会影响一个人保持清醒、警觉和进行身体活动的能力。 贫血的发生可能有多种原因,包括红细胞破坏增加。 贫血通常发生在长期卧床(例如,如果他们病得很重)或行动不便(不动性贫血)的人身上。 有趣的是,离开地球并在太空旅行的宇航员返回时也会出现贫血。 事实上,美国宇航局 5 年的数据显示,宇航员在太空停留的时间越长,贫血就越严重。 在另一项研究中,国际空间站上的宇航员被证明在太空中多摧毁了 54% 的红细胞。 红细胞破坏可能是太空贫血以及地球上不动性贫血的罪魁祸首。 贫血研究建议测量太空宇航员红细胞破坏的关键方面。 这些措施将检验关于太空飞行对红细胞影响的关键假设。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

4

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Guy Trudel
  • 电话号码:75591 (613) 737-8899
  • 邮箱gtrudel@toh.ca

研究联系人备份

学习地点

    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、加拿大、K1Y 4E9
        • 招聘中
        • Ottawa Hospital Research Institute
        • 接触:
          • Guy Trudel
          • 电话号码:75591 (613) 737-8899
          • 邮箱gtrudel@toh.ca

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

24年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

宇航员被选中执行太空任务。

描述

纳入标准:

  • 宇航员被选中执行太空任务。

排除标准:

  • 未被选中执行太空任务的宇航员。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
团体
该组为 4 人一组。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
宇航员的溶血是使用呼出的呼吸样本进行评估的。
大体时间:太空飞行之前。
太空飞行之前。
在太空飞行期间使用呼出气样本评估宇航员溶血相对于基线的变化。
大体时间:基线和太空飞行期间。
基线和太空飞行期间。
在太空飞行后长达 1 个月,使用呼出气样本评估宇航员溶血相对于基线的变化。
大体时间:太空飞行后,长达 1 个月。
太空飞行后,长达 1 个月。
宇航员的溶血使用血液标志物 CBC、网织红细胞、结合珠蛋白、胆红素(总胆红素 + 直接胆红素)、LDH、铁蛋白、铁和 TIBC 进行评估。
大体时间:太空飞行之前。
太空飞行之前。
在太空飞行期间,使用血液标志物 CBC、网织红细胞、触珠蛋白、胆红素(总胆红素 + 直接胆红素)、LDH、铁蛋白、铁和 TIBC 评估宇航员溶血相对于基线的变化。
大体时间:基线和太空飞行期间。
基线和太空飞行期间。
在太空飞行后长达 1 个月,使用血液标志物 CBC、网织红细胞、触珠蛋白、胆红素(总胆红素 + 直接胆红素)、LDH、铁蛋白、铁和 TIBC 评估宇航员溶血相对于基线的变化。
大体时间:太空飞行后,长达 1 个月。
太空飞行后,长达 1 个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Guy Trudel、Ottawa Hospital Research Institute

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年6月1日

初级完成 (估计的)

2024年7月30日

研究完成 (估计的)

2024年11月30日

研究注册日期

首次提交

2022年7月28日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月8日

首次发布 (实际的)

2022年8月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月2日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 0220470-01H

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

对于此任务,可能会有涉及同一宇航员的多个 PI 的多作者出版物。 每个为手稿做出贡献的 PI 都有各自的数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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