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높은 고도에서 공간 용혈의 원인과 기전 (ANEMIA)

2024년 4월 2일 업데이트: Dr. Guy Trudel, Ottawa Hospital Research Institute

높은 고도에서 공간 용혈(ANEMIA)의 원인 및 메커니즘

빈혈은 혈액 순환에 적혈구(RBC)가 부족한 상태입니다. 적혈구는 신체가 기능하는 데 필요한 산소를 운반하기 때문에 빈혈은 깨어 있고 주의를 기울이고 신체 활동을 수행하는 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 빈혈은 RBC 파괴 증가를 포함하여 여러 가지 이유로 발생할 수 있습니다. 빈혈은 종종 오랫동안 침대에 누워 있거나(예: 매우 아픈 경우) 이동성이 감소된(부동성 빈혈) 사람에게서 발생합니다. 흥미롭게도, 지구를 떠나 우주를 여행한 우주비행사들도 빈혈을 앓는다. 실제로 NASA의 50년 데이터는 우주비행사의 빈혈이 우주에 오래 있을수록 더 심하다는 것을 보여주었습니다. 또 다른 연구에서는 국제 우주 정거장에 탑승한 우주 비행사가 우주에서 RBC를 54% 더 많이 파괴하는 것으로 나타났습니다. RBC 파괴는 우주 빈혈뿐 아니라 지구 부동성 빈혈의 주범일 수 있습니다. ANEMIA 연구는 우주 비행사의 RBC 파괴의 주요 측면을 측정할 것을 제안합니다. 이러한 조치는 우주 비행이 적혈구에 미치는 영향에 대한 중요한 가설을 테스트합니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

4

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Guy Trudel
  • 전화번호: 75591 (613) 737-8899
  • 이메일: gtrudel@toh.ca

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, 캐나다, K1Y 4E9
        • 모병
        • Ottawa Hospital Research Institute
        • 연락하다:
          • Guy Trudel
          • 전화번호: 75591 (613) 737-8899
          • 이메일: gtrudel@toh.ca

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

24년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우주 비행사는 우주 임무를 수행하기로 선택했습니다.

설명

포함 기준:

  • 우주 비행사는 우주 임무를 수행하기로 선택했습니다.

제외 기준:

  • 우주비행사는 우주 임무를 수행하도록 선택되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
그룹
그룹은 4명의 코호트입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
우주 비행사의 용혈은 날숨 샘플을 사용하여 평가됩니다.
기간: 우주비행 전.
우주비행 전.
우주 비행사의 기본 용혈 변화는 호기 샘플을 사용하여 우주 비행 중에 평가됩니다.
기간: 기준선 및 우주 비행 중.
기준선 및 우주 비행 중.
우주비행사의 베이스라인 용혈 변화는 호기 샘플을 사용하여 최대 1개월까지 우주 비행 후 평가됩니다.
기간: 우주 비행 후 최대 1개월.
우주 비행 후 최대 1개월.
우주비행사의 용혈은 혈액 표지자 CBC, 망상적혈구, 합토글로빈, 빌리루빈(총+직접), LDH, 페리틴, 철 및 TIBC를 사용하여 평가됩니다.
기간: 우주비행 전.
우주비행 전.
우주비행사의 기준선 용혈 변화는 혈액 표지자 CBC, 망상적혈구, 합토글로빈, 빌리루빈(총+직접), LDH, 페리틴, 철 및 TIBC를 사용하여 우주 비행 중에 평가됩니다.
기간: 기준선 및 우주 비행 중.
기준선 및 우주 비행 중.
우주비행사의 기본 용혈 변화는 우주 비행 후 최대 1개월까지 혈액 마커 CBC, 망상적혈구, 합토글로빈, 빌리루빈(총 + 직접), LDH, 페리틴, 철 및 TIBC를 사용하여 평가됩니다.
기간: 우주 비행 후 최대 1개월.
우주 비행 후 최대 1개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Guy Trudel, Ottawa Hospital Research Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0220470-01H

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

이 임무를 위해 동일한 우주 비행사에 대한 여러 PI를 포함하는 다중 저자 간행물이 있을 수 있습니다. 각 PI는 원고에 개별 데이터를 제공합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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