中枢性感作のある人に対する10分間のボディスキャン瞑想の即時効果
2022年8月10日 更新者：Therapeutic Neuroscience Research Group
慢性的な痛みを持つ患者にとって、10分間のガイド付きボディスキャン瞑想は、ボディダイアグラム上の圧痛閾値と痛みの程度にどのような影響を与えるでしょうか?
調査の概要
詳細な説明
理学療法中に中枢性感作を呈した患者は、10分間のボディスキャン瞑想を受けます。 患者が基準を満たしている場合、手の利き手、性同一性、痛みの期間、仕事の状態、ペインボディダイアグラム、現在の痛みのレベル、以前の投薬、首の障害指数またはオスウェストリー障害指数などの介入前の測定値を記入します。
次に被験者は、このボディスキャン瞑想を通じてどの姿勢が最も快適に感じられるかを尋ねられます。
瞑想の後、参加者は別のペインボディ図、現在の痛みのレベル、全体的な変化の評価、および痛みの圧力の閾値を記入します。
この時点で研究は終了し、被験者は理学療法治療に戻ります。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oregon
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Portland、Oregon、アメリカ、97212
- Whole Body Health Physical Therapy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 被験者は、医師の紹介、または英語を話す私営の理学療法クリニックへの直接アクセスによって理学療法ケアを求めている患者の便宜的なサンプルから選ばれます。
- 中央感作インベントリ > 40
- 被験者は、複数の非特異的な増悪/緩和要因に反応して、不均衡で非機械的で予測不可能な痛み誘発パターンを訴える。
- 傷害や病状の性質や範囲に不釣り合いな痛み
- 不適応な信念や痛みを伴う行動との強い関連性
- 触診でのびまん性の非解剖学的領域の痛みと圧痛
除外基準:
- 上記の基準を満たしていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：10分間のボディスキャン瞑想
参加者は理学療法士による 10 分間のボディスキャン瞑想を受けます。
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被験者は短いボディスキャン瞑想を受けて、この介入が人の痛みの経験に影響を与えるかどうかを判断します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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変化のグローバル評価
時間枠：介入直後
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これは被験者が介入後の全体的な痛みの経験を評価するために記入するフォームです。
このスケールは -7 (大幅に悪化から +7 大幅に改善) まであり、人が経験したと感じる変化の量を測定します。
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介入直後
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痛みの圧力の閾値
時間枠：介入の直前と直後
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これは、直接圧力に対する身体の領域の感度を測定する圧力アルゴリズムです。
被験者の体にかかる圧力の量を測定します。
臨床医は、利き手側の前脛骨筋、腰部傍脊柱筋、および僧帽筋上部の皮膚に圧力を加えます。
臨床医は被験者に「感覚が圧迫から不快に変化する瞬間を教えてほしい、そして『STOP』と言ってほしい」と尋ねます。
それが臨床医が行う読み取り/測定値です。
結果は、瞑想前と瞑想直後の圧力不快感の変化を評価することです。
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介入の直前と直後
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首の障害指数
時間枠：介入直前
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これは、被験者が首の痛みによってどの程度の障害を感じているかを測定するためのアンケートです。
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介入直前
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オスウェストリー障害指数
時間枠：介入直前
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これは、被験者が腰痛によってどの程度の障害を感じているかを測定するためのアンケートです。
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介入直前
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ペインボディ図
時間枠：介入直前と介入直後
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ボディイメージ図です。
被験者は、画像上で痛みを感じている部分の色を変化させます。
この結果は、身体の痛みの領域の位置と範囲、および介入によって痛みがどのように変化するかを評価することです。
これを評価する方法は、身体イメージ図をグリッドに分割することです。
体の痛みの図は、前方と後方から見た体全体の輪郭で構成されます。
体の痛みの図を 45 の解剖学的領域に分割するオーバーレイが作成されます。オーバーレイは体の痛みの図の上に配置され、検査者は 45 の各領域で痛みが示されている場合は 1、痛みが示されていない場合は 0 のスコアを記録しました。
領域の一部が影になっている場合は、どんなに小さくても痛みが存在すると考えられます。
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介入直前と介入直後
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数値による痛みの評価スケール
時間枠：介入直前と介入直後
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これは被験者の痛みを評価する尺度です。
これは、0 (痛みなし) から 10 (最も激しい痛み) までのスケールです。
被験者は、介入前と介入後で痛みの評価が変化したかどうかが評価されます。
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介入直前と介入直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月1日
一次修了 (予想される)
2022年12月1日
研究の完了 (予想される)
2022年12月1日
試験登録日
最初に提出
2022年8月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月10日
最初の投稿 (実際)
2022年8月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月10日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。