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10 分钟身体扫描冥想对中枢敏感人群的直接影响

2022年8月10日 更新者:Therapeutic Neuroscience Research Group
对于慢性疼痛患者,10 分钟引导式身体扫描冥想如何影响压痛阈值和身体图上的疼痛程度?

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

在物理治疗中表现出中枢敏感的患者将进行 10 分钟的身体扫描冥想。 如果患者符合标准,那么他们将填写干预前措施,包括优势手、性别认同、疼痛持续时间、工作状态、疼痛体图、当前疼痛程度、既往用药史和颈部残疾指数或 oswestry 残疾指数。

然后,受试者将被问到他们觉得通过这种身体扫描冥想被引导到什么位置最舒服。

冥想结束后,参与者将填写另一份疼痛体图、当前疼痛程度、整体变化等级和疼痛压力阈值。

此时研究结束,受试者将恢复物理治疗。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oregon
      • Portland、Oregon、美国、97212
        • Whole Body Health Physical Therapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 受试者来自从医生转诊或直接进入私人物理治疗诊所寻求物理治疗护理的患者的方便样本
  • 中央敏感度清单 > 40
  • 受试者抱怨对多种非特异性加重/缓解因素的反应是不成比例的非机械不可预测的疼痛激发模式
  • 疼痛与损伤或病变的性质和程度不成比例
  • 与适应不良的信念和疼痛行为密切相关
  • 触诊时弥漫性非解剖性疼痛和压痛

排除标准:

  • 不符合以上条件

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:10分钟身体扫描冥想
物理治疗师将带领参与者进行 10 分钟的身体扫描冥想
受试者通过简短的身体扫描冥想来确定这种干预是否会影响一个人的疼痛体验

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
全球变化评级
大体时间:干预后立即
这是受试者在干预后填写的对他们的整体疼痛体验进行评级的表格。 量表从 -7(显着更差到 +7 显着更好)衡量人们感受到的变化量。
干预后立即
疼痛压力阈值
大体时间:干预前和干预后
这是一种压力海藻计,可测量身体某个区域对直接压力的敏感度。 它测量施加在受试者身体上的压力大小。 临床医生将在优势手侧的胫骨前肌、腰椎椎旁肌和上斜方肌处对受试者的皮肤施加压力。 临床医生会问受试者“我希望你在感觉从压力变为不适的那一刻告诉我并说“停止”。 这是临床医生将进行的读数/测量。 结果是评估冥想前和冥想后压力不适的变化。
干预前和干预后
颈部残疾指数
大体时间:干预前一刻
这是一份问卷,用于测量受试者因颈部疼痛而感知到的残疾程度。
干预前一刻
Oswestry 残疾指数
大体时间:干预前一刻
这是一份问卷,用于测量受试者因背痛而感知的残疾程度
干预前一刻
痛苦之身图
大体时间:干预前和干预后
这是一幅身体形象图。 受试者在图像中感到疼痛的区域的颜色。 该结果正在评估身体疼痛区域的位置和程度,以及它如何随着干预而变化。 评估的方法是将身体图像图划分为网格。 身体疼痛图由前后视图的整个身体轮廓组成。 创建一个覆盖图,将身体疼痛图划分为 45 个解剖区域。将覆盖图放置在身体疼痛图上,如果在 45 个区域中的每一个区域中指示疼痛,则检查者记为 1,如果没有指示疼痛,则记为 0。 如果该区域的任何部分被遮蔽,无论多小,都被认为存在疼痛。
干预前和干预后
数字疼痛评定量表
大体时间:干预前和干预后
这是评估受试者疼痛的量表。 它是从 0(无疼痛)到 10(最剧烈的疼痛)的等级。 如果他们的疼痛等级从干预前改变到干预后,将评估受试者。
干预前和干预后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月1日

初级完成 (预期的)

2022年12月1日

研究完成 (预期的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年8月8日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月10日

首次发布 (实际的)

2022年8月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月10日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PSFMcConahay

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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