Natychmiastowe efekty 10-minutowej medytacji skanowania ciała u osób z uczuleniem ośrodkowym
10 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Therapeutic Neuroscience Research Group
W przypadku pacjentów z przewlekłym bólem, w jaki sposób 10-minutowa medytacja ze skanem ciała wpływa na próg bólu uciskowego i zakres bólu na schemacie ciała?
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pacjenci zgłaszający się z centralną sensytyzacją podczas fizykoterapii przejdą 10-minutową medytację skanowania ciała. Jeśli pacjent spełnia kryteria, wypełni ankietę przedinterwencyjną, w tym dominację ręki, tożsamość płciową, czas trwania bólu, status pracy, schemat ciała bolesnego, aktualny poziom bólu, poprzednie leki oraz wskaźnik niepełnosprawności szyi lub wskaźnik niepełnosprawności Oswestry.
Następnie badany zostanie zapytany, w jakiej pozycji czuje się najwygodniej być prowadzonym przez tę medytację skanowania ciała.
Po medytacji uczestnik wypełni kolejny diagram ciała bolesnego, aktualny poziom bólu, globalną ocenę zmiany oraz próg ciśnienia bólu.
W tym momencie badanie się kończy, a pacjent powróci do leczenia fizjoterapeutycznego.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
15
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97212
- Whole Body Health Physical Therapy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Badani pochodzą z wygodnej próby pacjentów poszukujących opieki fizjoterapeutycznej ze skierowania od lekarza lub bezpośredniego dostępu do prywatnej kliniki fizjoterapeutycznej mówiącej po angielsku
- Centralny wykaz uczuleń > 40
- Podmiot skarży się na nieproporcjonalny, niemechaniczny, nieprzewidywalny wzorzec prowokacji bólu w odpowiedzi na wiele nieswoistych czynników obciążających/łagodzących
- Ból nieproporcjonalny do charakteru i rozległości urazu lub patologii
- Silny związek z nieprzystosowanymi przekonaniami i zachowaniami związanymi z bólem
- Rozproszone, nieanatomiczne obszary bólu i tkliwości podczas badania palpacyjnego
Kryteria wyłączenia:
- Nie spełnia powyższych kryteriów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 10-minutowa medytacja skanowania ciała
Uczestnicy zostaną poddani 10-minutowej medytacji ze skanowaniem ciała przez fizjoterapeutę
|
Podmiot jest poddawany krótkiej medytacji ze skanowaniem ciała, aby określić, czy ta interwencja wpływa na odczuwanie bólu przez osobę
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Globalna ocena zmian
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji
|
Jest to formularz, który pacjent wypełnia, oceniając ogólne odczuwanie bólu po interwencji.
Skala wynosi od -7 (Znacznie gorzej do +7 Znacznie lepiej) i mierzy stopień zmiany, której doświadczyła osoba.
|
Natychmiast po interwencji
|
|
Próg ciśnienia bólu
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed i bezpośrednio po interwencji
|
Jest to algometr ciśnieniowy, który mierzy wrażliwość obszaru na ciele na bezpośredni nacisk.
Mierzy siłę nacisku wywieraną na ciało podmiotu.
Klinicysta wywiera nacisk na skórę pacjenta na przednią część mięśnia piszczelowego, przykręgosłupowego odcinka lędźwiowego i górny mięsień czworoboczny po dominującej stronie dłoni.
Klinicysta zapyta pacjenta: „Chcę, abyś powiedział mi, w którym momencie odczucie zmienia się z nacisku na dyskomfort i powiedział„ STOP ”.
To jest odczyt/pomiar, który wykona lekarz.
Wynikiem jest ocena zmiany dyskomfortu ciśnieniowego przed medytacją i bezpośrednio po medytacji.
|
Bezpośrednio przed i bezpośrednio po interwencji
|
|
Indeks niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed interwencją
|
Jest to kwestionariusz do pomiaru stopnia niepełnosprawności odczuwanej przez badanego z powodu bólu szyi.
|
Bezpośrednio przed interwencją
|
|
Indeks Niepełnosprawności Oswestry
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed interwencją
|
Jest to kwestionariusz do pomiaru stopnia niepełnosprawności odczuwanej przez badanego z powodu bólu pleców
|
Bezpośrednio przed interwencją
|
|
Diagram bólu ciała
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed interwencją i bezpośrednio po interwencji
|
To jest rysunek ciała.
Badany koloruje obszar na obrazie, w którym odczuwa ból.
Ten wynik polega na ocenie lokalizacji i zasięgu obszaru bólu w ciele oraz tego, jak zmienia się on wraz z interwencją.
Sposób oceny polega na podzieleniu rysunku obrazu ciała na siatkę.
Schemat bólu ciała składa się z zarysu całego ciała z projekcji przedniej i tylnej.
Tworzona jest nakładka dzieląca diagram bólu ciała na 45 obszarów anatomicznych. Nakładkę umieszcza się na diagramie bólu ciała, a badający zapisuje wynik 1, jeśli wskazany jest ból, i 0, jeśli nie ma wskazania bólu w każdym z 45 obszarów.
Ból uważa się za obecny, jeśli jakakolwiek część regionu była zacieniona, bez względu na to, jak mała.
|
Bezpośrednio przed interwencją i bezpośrednio po interwencji
|
|
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed interwencją i bezpośrednio po interwencji
|
Jest to skala oceniająca ból badanych.
Jest to skala od 0 (brak bólu) do 10 (najsilniejszy ból).
Pacjent zostanie oceniony, jeśli jego ocena bólu zmieniła się od przed interwencją do po interwencji.
|
Bezpośrednio przed interwencją i bezpośrednio po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 sierpnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 sierpnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 sierpnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 sierpnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PSFMcConahay
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .