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開胸術後の慢性術後疼痛に影響を与える要因のレトロスペクティブ分析

2022年8月12日 更新者:CIGDEM YILDIRIM GUCLU、Ankara University
このレトロスペクティブ研究の目的は、イブンシーナ病院の胸部外科手術室で開胸した患者の慢性疼痛の発症に影響を与える要因を特定することです。 これらの要因を特定することにより、慢性疼痛の発症を予防し、患者の転帰を改善するために必要な治療を適用することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

この研究には、2016 年 1 月 1 日から 2020 年 12 月 31 日までの間にアンカラ大学イブニ シーナ病院の胸部外科手術室で選択的開胸術を受けた ASA 1、2、3 の 18 歳以上の 229 人の患者が含まれていました。 患者の医療ファイルと電子記録は、システムからスキャンされました。 年齢、性別、体重、ASA スコア、喫煙、合併症(高血圧、糖尿病)、薬物使用、悪性腫瘍、化学療法歴、放射線治療歴、術中および術後の鎮痛方法、急性疼痛の持続時間、手術の種類、手術時間、麻酔、肋骨切除、胸腔チューブの数と持続時間、ペインクリニックに適用する時間、および適用された鎮痛方法が記録されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

89

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • Cigdem Yildirim Guclu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2016 年 1 月 1 日から 2020 年 12 月 31 日までの間にアンカラ大学イブニ シーナ病院の胸部外科手術室で待機的開胸術 ASA 1、2、および 3、18 歳以上を受けた患者が研究に含まれました。

説明

包含基準:

  • アサ 1、2、3
  • 18歳以上
  • 選択的開胸術を受けた

除外基準:

  • ASA 4 および 5、緊急開胸または外傷開胸、胸壁に悪性腫瘍が浸潤している患者、2 回以上の開胸手術が行われた患者、心臓血管系または脳血管系または筋骨格系が手術後の日常生活に影響を与えるレベルで影響を受けた患者、および不十分な状態の患者さまざまな理由のデータ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
開胸術後の慢性疼痛患者
肺疾患に対する胸部外科
開胸術後慢性疼痛のない患者
肺疾患に対する胸部外科

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
開胸後に慢性的な痛みを感じた患者数
時間枠:3ヶ月
開胸後に慢性的な痛みを感じた患者数
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
鎮痛剤の種類
時間枠:3ヶ月
急性術後疼痛に使用される鎮痛法
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:CIGDEM YILDIRIM GUCLU、Ankara University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月18日

一次修了 (実際)

2022年5月20日

研究の完了 (実際)

2022年7月25日

試験登録日

最初に提出

2022年8月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月12日

最初の投稿 (実際)

2022年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月12日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 10483751

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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