Retrospektiv analys av faktorer som påverkar kronisk postoperativ smärta efter torakotomi
12 augusti 2022 uppdaterad av: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Syftet med denna retrospektiva studie är att fastställa de faktorer som påverkar utvecklingen av kronisk smärta hos patienter med torakotomi i thoraxkirurgiska operationssalar på İbn-i Sina sjukhus.
Genom att identifiera dessa faktorer syftar man till att tillämpa de nödvändiga behandlingarna för att förhindra utvecklingen av kronisk smärta och för att förbättra patienternas resultat.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien inkluderade 229 patienter ASA 1, 2 och 3, 18 år och äldre, som genomgick elektiv torakotomi på Ankara University İbn-i Sina Hospital, Thoracic Surgery operationssalen mellan 01.01.2016 och 31.12.2020.
Patienternas medicinska filer och elektroniska journaler skannades från systemet.
Ålder, kön, vikt, ASA-poäng, rökning, komorbiditeter (hypertoni, diabetes), droganvändning, malignitet, kemoterapianamnes, strålbehandlingshistoria, intraoperativ och postoperativ analgesimetod, varaktighet av akut smärta, typ av operation, operationslängd, varaktighet av operation anestesi, revbensresektion, antal bröströr och varaktighetstid, tid att ansöka till smärtkliniken och den analgetiska metoden som tillämpades registrerades.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
89
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon
- Cigdem Yildirim Guclu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgick elektiv torakotomi ASA 1, 2 och 3, 18 år och äldre på Ankara University İbn-i Sina Hospital, Thoracic Surgery operationssalen mellan 01.01.2016 och 31.12.2020 inkluderades i studien.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- asa 1,2 och 3
- 18 år och äldre
- genomgick elektiv torakotomi
Exklusions kriterier:
- ASA 4 och 5, akut- eller traumatorakotomi, patienter med malignitet som infiltrerar bröstväggen, mer än en torakotomi utförd, patienter vars kardiovaskulära eller cerebrovaskulära eller muskuloskeletala system påverkades på en nivå som skulle påverka deras dagliga aktiviteter efter operationen och patienter med otillräcklig uppgifter av olika anledningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
patienter med kronisk smärta efter torakotomi
|
thoraxkirurgi för lungsjukdomar
|
|
patienter utan kronisk smärta efter torakotomi
|
thoraxkirurgi för lungsjukdomar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
antal patienter som hade kronisk smärta efter torakotomi
Tidsram: 3 månader
|
antal patienter som hade kronisk smärta efter torakotomi
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
typ av smärtstillande
Tidsram: 3 månader
|
analgetiska metoder som används för akut postoperativ smärta
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 augusti 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
20 maj 2022
Avslutad studie (Faktisk)
25 juli 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 augusti 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 augusti 2022
Första postat (Faktisk)
16 augusti 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 augusti 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 augusti 2022
Senast verifierad
1 augusti 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 10483751
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .