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影响开胸术后慢性疼痛因素的回顾性分析

2022年8月12日 更新者:CIGDEM YILDIRIM GUCLU、Ankara University
这项回顾性研究的目的是确定影响伊本伊新浪医院胸外科手术室开胸手术患者慢性疼痛发展的因素。 通过识别这些因素,旨在应用必要的治疗来预防慢性疼痛的发展并改善患者的预后。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

该研究包括 229 名年龄在 18 岁及以上的 ASA 1、2 和 3 级患者,他们于 2016 年 1 月 1 日至 2020 年 12 月 31 日在安卡拉大学伊本伊新浪医院胸外科手术室接受了择期开胸手术。 从系统中扫描了患者的医疗档案和电子记录。 年龄、性别、体重、ASA评分、吸烟、合并症(高血压、糖尿病)、药物使用、恶性肿瘤、化疗史、放疗史、术中术后镇痛方法、急性疼痛持续时间、手术类型、手术时间、记录麻醉、肋骨切除、胸管数量及持续时间、到疼痛门诊的时间、所用的镇痛方法。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

89

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡
        • Cigdem Yildirim Guclu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究纳入了 2016 年 1 月 1 日至 2020 年 12 月 31 日期间在安卡拉大学伊本伊新浪医院胸外科手术室接受择期开胸术 ASA 1、2 和 3、18 岁及以上的患者。

描述

纳入标准:

  • 作为 1,2 和 3
  • 18岁及以上
  • 接受择期开胸手术

排除标准:

  • ASA 4 级和 5 级、急诊或创伤性开胸手术、恶性肿瘤浸润胸壁的患者、进行过一次以上开胸手术的患者、心血管或脑血管或肌肉骨骼系统受影响程度达到术后日常活动水平的患者以及功能不全的患者各种原因的数据

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
开胸术后慢性疼痛患者
肺部疾病的胸外科
开胸术后无慢性疼痛的患者
肺部疾病的胸外科

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
开胸术后有慢性疼痛的患者人数
大体时间:3个月
开胸术后有慢性疼痛的患者人数
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
镇痛剂的类型
大体时间:3个月
用于术后急性疼痛的镇痛方法
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:CIGDEM YILDIRIM GUCLU、Ankara University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月18日

初级完成 (实际的)

2022年5月20日

研究完成 (实际的)

2022年7月25日

研究注册日期

首次提交

2022年8月9日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月12日

首次发布 (实际的)

2022年8月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月12日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 10483751

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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