Ретроспективный анализ факторов, влияющих на хроническую послеоперационную боль после торакотомии
12 августа 2022 г. обновлено: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Целью данного ретроспективного исследования является определение факторов, влияющих на развитие хронической боли у пациентов с торакотомией в операционных отделениях торакальной хирургии больницы Ибн-и Сина.
Выявление этих факторов направлено на применение необходимых методов лечения для предотвращения развития хронической боли и улучшения результатов лечения пациентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследование были включены 229 пациентов ASA 1, 2 и 3, в возрасте 18 лет и старше, которым была проведена плановая торакотомия в больнице Ибн-и Сина Университета Анкары, в операционной торакальной хирургии в период с 01.01.2016 по 31.12.2020.
Медицинские карты и электронные карты пациентов были отсканированы из системы.
Возраст, пол, вес, балл ASA, курение, сопутствующие заболевания (гипертония, диабет), употребление наркотиков, злокачественные новообразования, история химиотерапии, история лучевой терапии, интраоперационный и послеоперационный метод обезболивания, продолжительность острой боли, тип операции, продолжительность операции, продолжительность Регистрировали анестезию, резекцию ребер, количество плевральных дренажей и продолжительность, время обращения в клинику боли и применяемый метод обезболивания.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
89
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Cigdem Yildirim Guclu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование были включены пациенты, перенесшие плановую торакотомию ASA 1, 2 и 3, в возрасте 18 лет и старше в больнице Ибн-и Сина Университета Анкары, в операционной торакальной хирургии в период с 01.01.2016 по 31.12.2020.
Описание
Критерии включения:
- аса 1,2 и 3
- 18 лет и старше
- выполнена плановая торакотомия
Критерий исключения:
- ASA 4 и 5, экстренная или травматическая торакотомия, пациенты со злокачественным новообразованием, инфильтрирующим грудную стенку, выполнено более одной торакотомии, пациенты, у которых сердечно-сосудистая, цереброваскулярная или опорно-двигательная система были поражены на уровне, который повлиял бы на их повседневную деятельность после операции, и пациенты с недостаточным данные по разным причинам
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
пациенты с хронической болью после торакотомии
|
торакальная хирургия легочных заболеваний
|
|
пациенты без хронической боли после торакотомии
|
торакальная хирургия легочных заболеваний
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
количество пациентов с хронической болью после торакотомии
Временное ограничение: 3 месяца
|
количество пациентов с хронической болью после торакотомии
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
тип обезболивающего
Временное ограничение: 3 месяца
|
методы обезболивания, применяемые при острой послеоперационной боли
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 августа 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 мая 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 августа 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 10483751
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .