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개흉술 후 만성 수술 후 통증에 영향을 미치는 요인에 대한 후향적 분석

2022년 8월 12일 업데이트: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
이 후향적 연구의 목적은 İbn-i Sina 병원의 흉부외과 수술실에서 개흉술을 받은 환자의 만성 통증 발생에 영향을 미치는 요인을 결정하는 것입니다. 이러한 요인을 파악하여 만성 통증의 진행을 예방하고 환자의 예후를 개선하는 데 필요한 치료법을 적용하는 데 목적이 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

이 연구에는 2016년 1월 1일부터 2020년 12월 31일까지 Ankara University İbn-i Sina 병원의 흉부외과 수술실에서 선택적 개흉술을 받은 18세 이상의 ASA 1, 2, 3 229명의 환자가 포함되었습니다. 시스템에서 환자의 의료 파일과 전자 기록을 스캔했습니다. 연령, 성별, 체중, ASA 점수, 흡연, 동반질환(고혈압, 당뇨병), 약물복용, 악성종양, 화학요법 이력, 방사선요법 이력, 수술 중 및 수술 후 진통 방법, 급성통증 기간, 수술 종류, 수술 기간, 마취, 갈비뼈절제술, 흉관의 수와 지속시간, 통증클리닉에 내원한 시간, 적용한 진통방법을 기록하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

89

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Cigdem Yildirim Guclu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2016년 1월 1일부터 2020년 12월 31일까지 Ankara University İbn-i Sina 병원 흉부외과 수술실에서 선택적 개흉술 ASA 1, 2, 3, 18세 이상을 받은 환자가 연구에 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 아사 1,2 및 3
  • 18세 이상
  • 선택적 개흉술을 받았다

제외 기준:

  • ASA 4 및 5, 응급 또는 외상 개흉술, 흉벽에 악성 종양이 침윤된 환자, 1회 이상의 개흉술을 시행한 환자, 수술 후 일상생활에 영향을 미칠 정도의 심혈관, 뇌혈관 또는 근골격계 영향을 받은 환자, 다양한 이유로 데이터

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
개흉술 후 만성통증 환자
폐질환 흉부외과
개흉술 후 만성통증이 없는 환자
폐질환 흉부외과

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개흉술 후 만성 통증을 경험한 환자 수
기간: 3 개월
개흉술 후 만성 통증을 경험한 환자 수
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진통제의 종류
기간: 3 개월
급성 수술 후 통증에 사용되는 진통 방법
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 18일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 20일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 12일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 10483751

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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