FeNO美容師パイロット
2022年12月2日 更新者：Bato Hammarstrøm、Oslo University Hospital
美容師の職業コホートにおける呼気一酸化窒素 (FeNO) の割合
ヘアトリートメント中および通勤中に気道刺激物に暴露されたおよび暴露されていない 5 日間のコホート日周 FeNO 研究。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトの目的は、FeNO の日々の変動に関する知識を増やすことであり、職場環境や通勤での理髪治療中の気道刺激物質への暴露に重点を置いています。
平日（月曜から土曜）の暴露コホートと非暴露コホートにおける職場暴露前後の FeNO の毎日の測定値は、用量依存的に炎症誘発性反応のパターンを示します。
これらは、気道関連疾患のリスク増加を示している場合と示していない場合があります。
結果は、労働衛生、気道関連疾患、および炎症誘発性反応中の内因性揮発性有機化合物の同定に関するさらなる研究に使用できます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Oslo、ノルウェー、0139
- Oslo University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
美容師として、またはオスロ大学病院で医療従事者として雇用されています。
説明
包含基準:
- インフォームドコンセントを与えている。
- 美容師として、またはオスロ大学病院で医療従事者として雇用されています。
- 研究週の5日間、毎日少なくとも3時間の予定された仕事。
除外基準:
- 肺疾患。
- アクティブな喫煙者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
オスロ大学病院の医療従事者
職業統制。 通勤中の環境暴露。 |
作業前と作業開始後 3 時間での日周測定。
|
|
美容師
理髪中の気道刺激物質への職業暴露。 通勤中の環境暴露。 |
作業前と作業開始後 3 時間での日周測定。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
職業暴露後の毎日の FeNO (Niox Vero で測定した ppb) の増加。
時間枠：1日。
|
始業時と3時間後。
ハードレッサー対医療従事者。
|
1日。
|
|
毎日の FeNO (Niox Vero で測定した ppb) は、通勤中に環境にさらされた後に増加します。
時間枠：1日。
|
始業時と3時間後。
通勤経路の後にサブグループ化されます。
|
1日。
|
|
職業暴露後の 1 週間の作業中の FeNO (Niox Vero で測定した ppb) の日内変動。
時間枠：6日間
|
始業時と3時間後。
ハードレッサー対医療従事者。
|
6日間
|
|
通勤中の環境暴露後の 1 週間の就業日における FeNO (Niox Vero で測定した ppb) の日内変動。
時間枠：6日間
|
始業時と3時間後。
通勤経路の後にサブグループ化されます。
|
6日間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Bato Hammarstrøm, MD/PhD、Oslo University Hospital
- スタディチェア：Hilde Heiro, MD、Oslo University Hospital
- スタディチェア：Tonje Trulssen Hildre, MSc.、Oslo University Hospital
- スタディチェア：Ingill Sandven, MD、Oslo University Hospital
- スタディチェア：Britt G Randem, MD/PhD、Oslo University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月15日
一次修了 (実際)
2022年9月30日
研究の完了 (実際)
2022年11月15日
試験登録日
最初に提出
2022年8月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月18日
最初の投稿 (実際)
2022年8月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2022年12月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月2日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 22/16786
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。