FeNO 미용사 파일럿
2022년 12월 2일 업데이트: Bato Hammarstrøm, Oslo University Hospital
미용사 직업 코호트에서 호기된 산화질소(FeNO)의 비율
헤어 트리트먼트 및 통근 중 기도 자극제에 노출되거나 노출되지 않은 5일 코호트 주간 FeNO 연구.
연구 개요
상세 설명
이 프로젝트는 직업 환경 및 통근에서 미용 치료 중 기도 자극 물질의 노출에 중점을 두고 FeNO의 일일 변화에 대한 지식을 높이는 것을 목표로 합니다.
주중(월요일부터 토요일까지) 노출된 코호트와 노출되지 않은 코호트에서 작업장 노출 전후 FeNO의 일일 측정은 용량 의존적 방식으로 전염증성 반응의 패턴을 나타냅니다.
이는 기도 관련 질병의 위험 증가를 나타내거나 나타내지 않을 수 있습니다.
결과는 직업 위생, 기도 관련 질병 및 전 염증 반응 동안 내인성 휘발성 유기 화합물의 식별에 대한 추가 연구에 사용될 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Oslo, 노르웨이, 0139
- Oslo University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
미용사로 고용되거나 오슬로 대학 병원에서 의료 종사자로 고용됩니다.
설명
포함 기준:
- 사전 동의를 받았습니다.
- 미용사로 고용되거나 오슬로 대학 병원에서 의료 종사자로 고용됩니다.
- 공부하는 주에 5일 동안 매일 최소 3시간 동안 예정된 작업.
제외 기준:
- 폐 질환.
- 적극적인 흡연자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
오슬로 대학 병원의 의료 종사자
직업 통제. 통근 중 환경 노출. |
작업 전과 작업 시작 3시간 후의 일일 측정.
|
|
미용사
미용 중 기도 자극제에 대한 직업적 노출. 통근 중 환경 노출. |
작업 전과 작업 시작 3시간 후의 일일 측정.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
매일 FeNO(Niox Vero로 측정한 ppb)는 직업적 노출 후 증가합니다.
기간: 1 일.
|
작업 시작 및 3시간 후.
가해자 대 의료 종사자.
|
1 일.
|
|
매일 FeNO(Niox Vero로 측정한 ppb)는 통근 중 환경에 노출된 후 증가합니다.
기간: 1 일.
|
작업 시작 및 3시간 후.
통근 방법에 따라 하위 그룹화됩니다.
|
1 일.
|
|
직업적 노출 후 주간 FeNO(Niox Vero로 측정한 ppb) 변화.
기간: 6 일
|
작업 시작 및 3시간 후.
가해자 대 의료 종사자.
|
6 일
|
|
통근 중 환경에 노출된 후 주간 FeNO(Niox Vero로 측정한 ppb) 변화.
기간: 6 일
|
작업 시작 및 3시간 후.
통근 방법에 따라 하위 그룹화됩니다.
|
6 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bato Hammarstrøm, MD/PhD, Oslo University Hospital
- 연구 의자: Hilde Heiro, MD, Oslo University Hospital
- 연구 의자: Tonje Trulssen Hildre, MSc., Oslo University Hospital
- 연구 의자: Ingill Sandven, MD, Oslo University Hospital
- 연구 의자: Britt G Randem, MD/PhD, Oslo University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 15일
기본 완료 (실제)
2022년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 11월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 18일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2022년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 2일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 22/16786
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .