ロゴセラピーに基づく心理社会的支援プログラムが看護学生の人生の意味と人生の満足度に与える影響
2022年8月18日 更新者：Kübra Arslantürk Khalil
パンデミック期の看護学生に対する実存的アプローチとロゴセラピーに基づく心理社会的支援プログラムが、人生の意味と人生の満足度に与える影響
この研究は、特に疫病が蔓延している時期に、看護学生の人生の意味と実存的問題と人生の満足度に介入するように設計された心理社会的介入プログラムです。 短期的には、特に人生の満足度、不安、目的のなさ、人生の意味、機能の低下、長期的には個人の究極の問題 (死、孤独、意味および責任）、これらの領域で発生する可能性のある問題に対処できる視点を提供します。 これらを踏まえて、実存的アプローチとロゴセラピーに基づく心理社会的支援プログラムにより、若い人口を構成する看護学生の人生の意味と人生の満足度に対する意識を高めることを目的としています。
H1. 実存的アプローチとロゴセラピーに基づく心理社会的支援プログラムは、実験群の意味と人生の目的のスコアに影響を与えます。
H2. 実存的アプローチとロゴセラピーに基づく心理社会的支援プログラムは、実験群の生活満足度尺度のスコアに影響を与えます。
H3. 実存的アプローチとロゴセラピーに基づく心理社会的支援プログラムの後、実験群と対照群の意味と人生の目的のスコアには大きな違いが見られます。
H4. 実存的アプローチとロゴセラピーに基づく心理社会的支援プログラムの後、実験群と対照群の生活満足度スコアに有意差が見られます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Istanbul Universitesi-Cerrahpasa
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～22年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- メンタルヘルス・精神看護コース修了
- 研究発表の結果、参加に同意
- 急性精神疾患はありません
- 新型コロナウイルス感染症により一親等親族を亡くしていない方
除外基準:
- 急性精神疾患を患っている
- 新型コロナウイルス感染症により一親等親族を亡くされた方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
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実験的：実験グループ
実存的アプローチとロゴセラピーに基づく心理社会的支援プログラムの介入
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実存的アプローチとロゴセラピーに基づいたサポート プログラムは、個人の人生の意味と目的についての認識を高め、無意味感、不安、空虚感、その他多くの問題に対する解決策を生み出すことを可能にし、さまざまな視点を開発します。プログラムの内容は、実存分析とロゴセラピーに基づいています。
このプログラムは 8 週間続き、スケール アプリケーションの最初と最後のセッションが行われました。
セッションの目的と目標が達成できなかったセッションごとに、追加のセッションが設定されました。
少なくとも 50 分続くセッションが毎週開催されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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グループの違い - 意味と目的
時間枠：10週間
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統計的に有意な差は、グループによる最後の測定MPLS-合計スコアに関して決定されました。
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10週間
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グループ間の違い - 人生の満足度
時間枠：10週間
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統計的に有意な差は、グループによる最後の測定の生活満足度尺度スコアの点で見つかりました。
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10週間
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グループの違い - 人生の満足度
時間枠：10週間
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統計的に有意な差は、実験群の最初の測定 - 最後の測定生活満足度スケール スコアで見つかりました。
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10週間
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グループの違い-意味と目的
時間枠：10週間
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最初の測定 - 最後の測定 MPLS - 実験グループの合計スコアで統計的に有意な差が見つかりました。
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10週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月21日
一次修了 (実際)
2021年7月21日
研究の完了 (実際)
2022年7月20日
試験登録日
最初に提出
2022年8月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月18日
最初の投稿 (実際)
2022年8月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月18日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Kübra Arslantürk Khalil
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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