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Die Auswirkungen eines auf Logotherapie basierenden psychosozialen Unterstützungsprogramms auf Pflegestudenten auf den Sinn des Lebens und die Lebenszufriedenheit

18. August 2022 aktualisiert von: Kübra Arslantürk Khalil

Die Auswirkungen des existenziellen Ansatzes und des auf Logotherapie basierenden psychosozialen Unterstützungsprogramms auf Pflegestudenten in Zeiten der Pandemie auf den Sinn des Lebens und die Lebenszufriedenheit

Bei dieser Studie handelt es sich um ein psychosoziales Interventionsprogramm, das speziell während der Epidemie auf die Intervention in Lebenssinn und existenzielle Probleme und Lebenszufriedenheit bei Pflegeschülern abzielt. Kurzfristig erwartet sie eine Bewusstseinsbildung der Studierenden, insbesondere in Bereichen wie Lebenszufriedenheit, Angst, Ziellosigkeit, Sinn des Lebens, Verschlechterung der Funktionalität und langfristig die letzten Fragen des Einzelnen (Tod, Einsamkeit, Sinn und Verantwortung) und bieten eine Perspektive, die mit den Problemen fertig werden kann, die in diesen Bereichen auftreten können. Darauf aufbauend soll mit dem existentiellen Ansatz und dem logotherapiebasierten psychosozialen Unterstützungsprogramm das Bewusstsein für den Lebenssinn und die Lebenszufriedenheit der jungen Bevölkerungsgruppe der Pflegestudierenden geschärft werden.

H1. Der existenzielle Ansatz und das Logotherapie-basierte psychosoziale Unterstützungsprogramm werden die Bedeutung und den Zweck der Lebensskalen-Scores der experimentellen Gruppe beeinflussen.

H2. Der existentielle Ansatz und das auf Logotherapie basierende psychosoziale Unterstützungsprogramm werden sich auf die Werte der Lebenszufriedenheitsskala der Versuchsgruppe auswirken.

H3. Nach dem existenziellen Ansatz und dem Logotherapie-basierten psychosozialen Unterstützungsprogramm wird es einen signifikanten Unterschied zwischen den Werten für Sinn und Zweck des Lebens der Versuchs- und Kontrollgruppe geben.

H4. Nach dem existenziellen Ansatz und dem Logotherapie-basierten psychosozialen Unterstützungsprogramm wird es einen signifikanten Unterschied zwischen den Lebenszufriedenheitswerten der Experimental- und der Kontrollgruppe geben.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn
        • İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 22 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Abgeschlossene Ausbildung in psychischer und psychiatrischer Krankenpflege
  • Zustimmung zur Teilnahme als Ergebnis der Forschungsankündigung
  • Kein akutes psychiatrisches Problem
  • Diejenigen, die ihren Verwandten ersten Grades nicht aufgrund von Covid-19 verloren haben

Ausschlusskriterien:

  • ein akutes psychiatrisches Problem haben
  • Diejenigen, die ihren Verwandten ersten Grades aufgrund von Covid-19 verloren haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: Experimentelle Gruppe
Der existenzielle Ansatz und die Logotherapie-basierte psychosoziale Unterstützungsprogrammintervention
Existenzielles und logotherapiebasiertes Unterstützungsprogramm, das das Bewusstsein für den Sinn und Zweck des eigenen Lebens schärft, Lösungen für das Gefühl der Sinnlosigkeit, Angst, Leere und viele andere Probleme entwickelt und unterschiedliche Perspektiven entwickelt. Der Inhalt des Programms basiert auf Existenzanalyse und Logotherapie. Das Programm dauerte acht Wochen, mit der ersten und letzten Sitzung der Skalenanwendungen. Zusätzliche Sitzungen wurden für jede Sitzung festgelegt, wenn die Ziele der Sitzung nicht erreicht werden konnten. Jede Woche fand eine Sitzung von mindestens 50 Minuten statt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gruppenunterschied – Bedeutung und Zweck
Zeitfenster: 10 Wochen
Hinsichtlich der zuletzt gemessenen MPLS-Gesamtscores nach den Gruppen wurde ein statistisch signifikanter Unterschied festgestellt.
10 Wochen
Unterschied zwischen Gruppen – Lebenszufriedenheit
Zeitfenster: 10 Wochen
Ein statistisch signifikanter Unterschied wurde in Bezug auf die Ergebnisse der Lebenszufriedenheitsskala der letzten Messung gemäß den Gruppen gefunden.
10 Wochen
In der Gruppe Differenz-Lebenszufriedenheit
Zeitfenster: 10 Wochen
Ein statistisch signifikanter Unterschied wurde in den Ergebnissen der Lebenszufriedenheitsskala der ersten Messung und der letzten Messung der Versuchsgruppe gefunden.
10 Wochen
In Gruppenunterschied-Bedeutung und Zweck
Zeitfenster: 10 Wochen
Ein statistisch signifikanter Unterschied wurde in der ersten Messung – letzten Messung MPLS – Gesamtscores der experimentellen Gruppe gefunden.
10 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Kübra Arslantürk Khalil

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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