- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05508048
Virkningerne af logoterapi baseret psykosocialt støtteprogram på sygeplejestuderende på meningen med livet og livstilfredshed
Virkningerne af eksistentiel tilgang og logoterapi baseret psykosocial støtteprogram på sygeplejestuderende i en pandemiperiode på meningen med livet og livstilfredshed
Denne undersøgelse er et psykosocialt interventionsprogram designet til at gribe ind i meningen med livet og eksistentielle problemer og livstilfredshed hos sygeplejerskestuderende, især under epidemien. På kort sigt forventer den, at eleverne opnår bevidsthed, især på områder som livsglæde, angst, formålsløshed, meningen med livet, forringelse af funktionalitet og på længere sigt den enkeltes ultimative problemstillinger (død, ensomhed, mening). og ansvar) og give et perspektiv, der kan håndtere de problemer, der kan opstå på disse områder. Med udgangspunkt i alle disse sigter det mod at øge bevidstheden om meningen med livet og livsglæden hos sygeplejestuderende, som udgør en ung befolkning, med den eksistentielle tilgang og logoterapi-baserede psykosociale støtteprogram.
H1. Den eksistentielle tilgang og logoterapi-baserede psykosociale støtteprogram vil påvirke forsøgsgruppens mening og formål med livsskala-score.
H2. Den eksistentielle tilgang og logoterapi-baserede psykosociale støtteprogram vil påvirke forsøgsgruppens score på livstilfredshedsskalaen.
H3. Efter den eksistentielle tilgang og logoterapi-baserede psykosociale støtteprogram vil der være en væsentlig forskel mellem forsøgs- og kontrolgruppernes mening og formål med livets score.
H4. Efter den eksistentielle tilgang og logoterapi-baserede psykosociale støtteprogram vil der være en signifikant forskel mellem forsøgs- og kontrolgruppens livstilfredshedsscore.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Gennemført kursus i mental sundhed og psykiatrisk sygepleje
- Indvilger i at deltage som følge af forskningsmeddelelsen
- Intet akut psykiatrisk problem
- Dem, der ikke har mistet deres førstegradsslægtning på grund af Covid-19
Ekskluderingskriterier:
- Har et akut psykiatrisk problem
- Dem, der mistede deres første grads slægtning på grund af Covid-19
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
|
|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppe
Den eksistentielle tilgang og logoterapi-baseret psykosocial støtteprogram intervention
|
Eksistentiel tilgang og logoterapi baseret støtteprogram, som øger bevidstheden om meningen og formålet med individets liv, sætter dem i stand til at producere løsninger på følelsen af meningsløshed, angst, følelse af tomhed og mange andre problemer, og udvikler forskellige perspektiver. af uddannelsen er baseret på eksistentiel analyse og logoterapi.
Programmet varede i otte uger med den første og sidste session af skalaansøgningerne.
Der blev fastsat yderligere sessioner for hver session, hvor målene og målene for sessionen ikke kunne nås.
Der blev afholdt en session på mindst 50 minutter hver uge.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gruppeforskel-betydning og formål
Tidsramme: 10 uger
|
En statistisk signifikant forskel blev bestemt i forhold til den sidste måling MPLS-totalscore i henhold til grupperne.
|
10 uger
|
|
Mellem grupper Forskel-Livstilfredshed
Tidsramme: 10 uger
|
Der blev fundet en statistisk signifikant forskel i forhold til de sidste målinger af livstilfredshedsskalaen ifølge grupperne.
|
10 uger
|
|
I gruppeforskel-livstilfredshed
Tidsramme: 10 uger
|
En statistisk signifikant forskel blev fundet i den første måling - sidste måling af livstilfredshedsskalaen for forsøgsgruppen.
|
10 uger
|
|
I gruppe Forskel-betydning og formål
Tidsramme: 10 uger
|
En statistisk signifikant forskel blev fundet i den første måling - sidste måling MPLS- totalscore for forsøgsgruppen.
|
10 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Kübra Arslantürk Khalil
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .