Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af logoterapi baseret psykosocialt støtteprogram på sygeplejestuderende på meningen med livet og livstilfredshed

18. august 2022 opdateret af: Kübra Arslantürk Khalil

Virkningerne af eksistentiel tilgang og logoterapi baseret psykosocial støtteprogram på sygeplejestuderende i en pandemiperiode på meningen med livet og livstilfredshed

Denne undersøgelse er et psykosocialt interventionsprogram designet til at gribe ind i meningen med livet og eksistentielle problemer og livstilfredshed hos sygeplejerskestuderende, især under epidemien. På kort sigt forventer den, at eleverne opnår bevidsthed, især på områder som livsglæde, angst, formålsløshed, meningen med livet, forringelse af funktionalitet og på længere sigt den enkeltes ultimative problemstillinger (død, ensomhed, mening). og ansvar) og give et perspektiv, der kan håndtere de problemer, der kan opstå på disse områder. Med udgangspunkt i alle disse sigter det mod at øge bevidstheden om meningen med livet og livsglæden hos sygeplejestuderende, som udgør en ung befolkning, med den eksistentielle tilgang og logoterapi-baserede psykosociale støtteprogram.

H1. Den eksistentielle tilgang og logoterapi-baserede psykosociale støtteprogram vil påvirke forsøgsgruppens mening og formål med livsskala-score.

H2. Den eksistentielle tilgang og logoterapi-baserede psykosociale støtteprogram vil påvirke forsøgsgruppens score på livstilfredshedsskalaen.

H3. Efter den eksistentielle tilgang og logoterapi-baserede psykosociale støtteprogram vil der være en væsentlig forskel mellem forsøgs- og kontrolgruppernes mening og formål med livets score.

H4. Efter den eksistentielle tilgang og logoterapi-baserede psykosociale støtteprogram vil der være en signifikant forskel mellem forsøgs- og kontrolgruppens livstilfredshedsscore.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 22 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gennemført kursus i mental sundhed og psykiatrisk sygepleje
  • Indvilger i at deltage som følge af forskningsmeddelelsen
  • Intet akut psykiatrisk problem
  • Dem, der ikke har mistet deres førstegradsslægtning på grund af Covid-19

Ekskluderingskriterier:

  • Har et akut psykiatrisk problem
  • Dem, der mistede deres første grads slægtning på grund af Covid-19

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Eksperimentel: Forsøgsgruppe
Den eksistentielle tilgang og logoterapi-baseret psykosocial støtteprogram intervention
Eksistentiel tilgang og logoterapi baseret støtteprogram, som øger bevidstheden om meningen og formålet med individets liv, sætter dem i stand til at producere løsninger på følelsen af ​​meningsløshed, angst, følelse af tomhed og mange andre problemer, og udvikler forskellige perspektiver. af uddannelsen er baseret på eksistentiel analyse og logoterapi. Programmet varede i otte uger med den første og sidste session af skalaansøgningerne. Der blev fastsat yderligere sessioner for hver session, hvor målene og målene for sessionen ikke kunne nås. Der blev afholdt en session på mindst 50 minutter hver uge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gruppeforskel-betydning og formål
Tidsramme: 10 uger
En statistisk signifikant forskel blev bestemt i forhold til den sidste måling MPLS-totalscore i henhold til grupperne.
10 uger
Mellem grupper Forskel-Livstilfredshed
Tidsramme: 10 uger
Der blev fundet en statistisk signifikant forskel i forhold til de sidste målinger af livstilfredshedsskalaen ifølge grupperne.
10 uger
I gruppeforskel-livstilfredshed
Tidsramme: 10 uger
En statistisk signifikant forskel blev fundet i den første måling - sidste måling af livstilfredshedsskalaen for forsøgsgruppen.
10 uger
I gruppe Forskel-betydning og formål
Tidsramme: 10 uger
En statistisk signifikant forskel blev fundet i den første måling - sidste måling MPLS- totalscore for forsøgsgruppen.
10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

20. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. august 2022

Først opslået (Faktiske)

19. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Kübra Arslantürk Khalil

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner