Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv programu psychosociální podpory založeného na logoterapii na studenty ošetřovatelství na smysl života a životní spokojenost

18. srpna 2022 aktualizováno: Kübra Arslantürk Khalil

Vliv existenciálního přístupu a programu psychosociální podpory založeného na logoterapii na studenty ošetřovatelství v období pandemie na smysl života a životní spokojenost

Toto studium je psychosociální intervenční program určený k intervenci do smyslu života a existenčních problémů a životní spokojenosti studentů ošetřovatelství, zejména v období epidemie. Krátkodobě očekává, že studenti získají povědomí zejména v oblastech, jako je životní spokojenost, úzkost, bezcílnost, smysl života, zhoršení funkčnosti a v dlouhodobém horizontu i poslední problémy jedince (smrt, osamělost, smysl života). a odpovědnost) a poskytují perspektivu, která se dokáže vyrovnat s problémy, které mohou v těchto oblastech nastat. Na základě toho všeho si klade za cíl zvýšit povědomí o smyslu života a životní spokojenosti u studentů ošetřovatelství, kteří tvoří mladou populaci, existenciálním přístupem a programem psychosociální podpory na bázi logoterapie.

H1. Existenciální přístup a program psychosociální podpory založený na logoterapii ovlivní smysl a účel životních skóre experimentální skupiny.

H2. Existenciální přístup a program psychosociální podpory založený na logoterapii ovlivní skóre na škále životní spokojenosti experimentální skupiny.

H3. Po existenciálním přístupu a programu psychosociální podpory založeném na logoterapii bude existovat významný rozdíl mezi smyslem a účelem života skóre experimentální a kontrolní skupiny.

H4. Po existenciálním přístupu a programu psychosociální podpory založeném na logoterapii bude existovat významný rozdíl mezi skóre životní spokojenosti experimentální a kontrolní skupiny.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Istanbul, Krocan
        • İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 22 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Absolvoval kurz duševního zdraví a psychiatrického ošetřovatelství
  • Souhlas s účastí v důsledku oznámení výzkumu
  • Žádný akutní psychiatrický problém
  • Ti, kteří kvůli Covid-19 neztratili svého příbuzného prvního stupně

Kritéria vyloučení:

  • S akutním psychickým problémem
  • Ti, kteří přišli o svého příbuzného prvního stupně kvůli Covid-19

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Experimentální: Experimentální skupina
Existenciální přístup a intervence psychosociálního podpůrného programu na bázi logoterapie
Existenciální přístup a program podpory založený na logoterapii, který zvyšuje povědomí o smyslu a účelu života jednotlivce, umožňuje mu vytvářet řešení pocitu nesmyslnosti, úzkosti, pocitu prázdnoty a mnoha dalších problémů a rozvíjí různé perspektivy. program je založen na existenciální analýze a logoterapii. Program trval osm týdnů, s prvním a posledním zasedáním přihlášek škály. Další sezení byla stanovena pro každé sezení, kde nebylo možné dosáhnout cílů a cílů sezení. Každý týden se konalo sezení v délce minimálně 50 minut.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skupinový rozdíl – význam a účel
Časové okno: 10 týdnů
Statisticky významný rozdíl byl stanoven z hlediska posledního měření MPLS-celkové skóre podle skupin.
10 týdnů
Rozdíl mezi skupinami-životní spokojenost
Časové okno: 10 týdnů
Statisticky významný rozdíl byl zjištěn z hlediska skóre škály životní spokojenosti posledního měření podle skupin.
10 týdnů
Ve skupině Rozdíl-Životní spokojenost
Časové okno: 10 týdnů
Statisticky významný rozdíl byl zjištěn ve skóre prvního měření - posledního měření škály životní spokojenosti experimentální skupiny.
10 týdnů
In Group Difference-Meaning and Purpose
Časové okno: 10 týdnů
Statisticky významný rozdíl byl zjištěn v prvním měření - poslední měření MPLS - celkové skóre experimentální skupiny.
10 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. ledna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

21. července 2021

Dokončení studie (Aktuální)

20. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

19. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Kübra Arslantürk Khalil

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit