- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05508048
Vliv programu psychosociální podpory založeného na logoterapii na studenty ošetřovatelství na smysl života a životní spokojenost
Vliv existenciálního přístupu a programu psychosociální podpory založeného na logoterapii na studenty ošetřovatelství v období pandemie na smysl života a životní spokojenost
Toto studium je psychosociální intervenční program určený k intervenci do smyslu života a existenčních problémů a životní spokojenosti studentů ošetřovatelství, zejména v období epidemie. Krátkodobě očekává, že studenti získají povědomí zejména v oblastech, jako je životní spokojenost, úzkost, bezcílnost, smysl života, zhoršení funkčnosti a v dlouhodobém horizontu i poslední problémy jedince (smrt, osamělost, smysl života). a odpovědnost) a poskytují perspektivu, která se dokáže vyrovnat s problémy, které mohou v těchto oblastech nastat. Na základě toho všeho si klade za cíl zvýšit povědomí o smyslu života a životní spokojenosti u studentů ošetřovatelství, kteří tvoří mladou populaci, existenciálním přístupem a programem psychosociální podpory na bázi logoterapie.
H1. Existenciální přístup a program psychosociální podpory založený na logoterapii ovlivní smysl a účel životních skóre experimentální skupiny.
H2. Existenciální přístup a program psychosociální podpory založený na logoterapii ovlivní skóre na škále životní spokojenosti experimentální skupiny.
H3. Po existenciálním přístupu a programu psychosociální podpory založeném na logoterapii bude existovat významný rozdíl mezi smyslem a účelem života skóre experimentální a kontrolní skupiny.
H4. Po existenciálním přístupu a programu psychosociální podpory založeném na logoterapii bude existovat významný rozdíl mezi skóre životní spokojenosti experimentální a kontrolní skupiny.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan
- İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Absolvoval kurz duševního zdraví a psychiatrického ošetřovatelství
- Souhlas s účastí v důsledku oznámení výzkumu
- Žádný akutní psychiatrický problém
- Ti, kteří kvůli Covid-19 neztratili svého příbuzného prvního stupně
Kritéria vyloučení:
- S akutním psychickým problémem
- Ti, kteří přišli o svého příbuzného prvního stupně kvůli Covid-19
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
|
|
|
Experimentální: Experimentální skupina
Existenciální přístup a intervence psychosociálního podpůrného programu na bázi logoterapie
|
Existenciální přístup a program podpory založený na logoterapii, který zvyšuje povědomí o smyslu a účelu života jednotlivce, umožňuje mu vytvářet řešení pocitu nesmyslnosti, úzkosti, pocitu prázdnoty a mnoha dalších problémů a rozvíjí různé perspektivy. program je založen na existenciální analýze a logoterapii.
Program trval osm týdnů, s prvním a posledním zasedáním přihlášek škály.
Další sezení byla stanovena pro každé sezení, kde nebylo možné dosáhnout cílů a cílů sezení.
Každý týden se konalo sezení v délce minimálně 50 minut.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Skupinový rozdíl – význam a účel
Časové okno: 10 týdnů
|
Statisticky významný rozdíl byl stanoven z hlediska posledního měření MPLS-celkové skóre podle skupin.
|
10 týdnů
|
|
Rozdíl mezi skupinami-životní spokojenost
Časové okno: 10 týdnů
|
Statisticky významný rozdíl byl zjištěn z hlediska skóre škály životní spokojenosti posledního měření podle skupin.
|
10 týdnů
|
|
Ve skupině Rozdíl-Životní spokojenost
Časové okno: 10 týdnů
|
Statisticky významný rozdíl byl zjištěn ve skóre prvního měření - posledního měření škály životní spokojenosti experimentální skupiny.
|
10 týdnů
|
|
In Group Difference-Meaning and Purpose
Časové okno: 10 týdnů
|
Statisticky významný rozdíl byl zjištěn v prvním měření - poslední měření MPLS - celkové skóre experimentální skupiny.
|
10 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- Kübra Arslantürk Khalil
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .