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Os Efeitos do Programa de Apoio Psicossocial Baseado em Logoterapia em Estudantes de Enfermagem sobre o Sentido da Vida e a Satisfação com a Vida

18 de agosto de 2022 atualizado por: Kübra Arslantürk Khalil

Os Efeitos da Abordagem Existencial e do Programa de Apoio Psicossocial Baseado em Logoterapia em Estudantes de Enfermagem em Período de Pandemia sobre o Sentido da Vida e a Satisfação com a Vida

Este estudo é um programa de intervenção psicossocial desenhado para intervir no sentido da vida e problemas existenciais e satisfação com a vida em estudantes de enfermagem, especialmente durante a epidemia. A curto prazo, espera-se que os alunos ganhem consciência, especialmente em áreas como satisfação com a vida, ansiedade, falta de objetivo, sentido da vida, deterioração da funcionalidade e, a longo prazo, questões fundamentais do indivíduo (morte, solidão, significado e responsabilidade) e fornecem uma perspectiva que pode lidar com os problemas que podem surgir nessas áreas. Com base em tudo isto, pretende-se sensibilizar para o sentido da vida e a satisfação com a vida em estudantes de enfermagem, que constituem uma população jovem, com a abordagem existencial e o programa de apoio psicossocial baseado na logoterapia.

H1. A abordagem existencial e o programa de apoio psicossocial baseado em logoterapia afetarão os escores da escala de significado e propósito de vida do grupo experimental.

H2. A abordagem existencial e o programa de apoio psicossocial baseado em logoterapia afetarão os escores da escala de satisfação com a vida do grupo experimental.

H3. Após a abordagem existencial e o programa de apoio psicossocial baseado em logoterapia, haverá uma diferença significativa entre os escores de significado e propósito de vida dos grupos experimental e controle.

H4. Após a abordagem existencial e o programa de apoio psicossocial baseado em logoterapia, haverá uma diferença significativa entre os escores de satisfação com a vida dos grupos experimental e controle.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Istanbul Universitesi-Cerrahpasa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 22 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Curso de Enfermagem em Saúde Mental e Psiquiatria Concluído
  • Concordando em participar como resultado do anúncio da pesquisa
  • Nenhum problema psiquiátrico agudo
  • Quem não perdeu parente de primeiro grau por Covid-19

Critério de exclusão:

  • Ter um problema psiquiátrico agudo
  • Quem perdeu parente de primeiro grau por Covid-19

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Experimental: Grupo experimental
A abordagem existencial e a intervenção do programa de apoio psicossocial com base na logoterapia
Programa de Apoio Baseado na Abordagem Existencial e Logoterápico, que conscientiza o indivíduo sobre o sentido e o propósito da vida do indivíduo, capacita-o a produzir soluções para a sensação de insignificância, ansiedade, sensação de vazio e muitos outros problemas, e desenvolve diferentes perspectivas.O conteúdo do programa é baseado na análise existencial e logoterapia. O programa teve duração de oito semanas, com a primeira e a última sessão de aplicação das escalas. Sessões adicionais foram definidas para cada sessão em que as metas e objetivos da sessão não puderam ser alcançados. Uma sessão com duração de pelo menos 50 minutos foi realizada a cada semana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferença de Grupo - Significado e Propósito
Prazo: 10 semanas
Uma diferença estatisticamente significativa foi determinada em termos da última medição dos escores MPLS-total de acordo com os grupos.
10 semanas
Entre Grupos Diferença-Satisfação com a Vida
Prazo: 10 semanas
Foi encontrada uma diferença estatisticamente significativa em termos da última pontuação da escala de satisfação com a vida medida de acordo com os grupos.
10 semanas
Em Grupo Diferença-Satisfação com a Vida
Prazo: 10 semanas
Uma diferença estatisticamente significativa foi encontrada na primeira medição - última medição nos escores da escala de satisfação com a vida do grupo experimental.
10 semanas
No Grupo Diferença-Significado e Propósito
Prazo: 10 semanas
Uma diferença estatisticamente significativa foi encontrada na primeira medição - última medição MPLS - escores totais do grupo experimental.
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

21 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

20 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

19 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Kübra Arslantürk Khalil

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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