De effecten van op logotherapie gebaseerd psychosociaal ondersteuningsprogramma op verpleegkundestudenten op de zin van het leven en levenstevredenheid
De effecten van existentiële benadering en op logotherapie gebaseerd psychosociaal ondersteuningsprogramma op verpleegkundestudenten in een periode van pandemie op de zin van het leven en levenstevredenheid
Deze studie is een psychosociaal interventieprogramma dat is ontworpen om in te grijpen in de zin van het leven en existentiële problemen en levenstevredenheid bij studenten verpleegkunde, vooral tijdens de epidemie. Op de korte termijn verwacht het dat studenten bewust zullen worden, vooral op gebieden als tevredenheid met het leven, angst, doelloosheid, de zin van het leven, achteruitgang in functionaliteit, en op de lange termijn de ultieme problemen van het individu (dood, eenzaamheid, zingeving). en verantwoordelijkheid) en een perspectief bieden dat kan omgaan met de problemen die zich op deze gebieden kunnen voordoen. Op basis van dit alles is het de bedoeling om het bewustzijn van de zin van het leven en de tevredenheid met het leven te vergroten bij studenten verpleegkunde, die een jonge bevolking vormen, met de existentiële benadering en het psychosociale ondersteuningsprogramma op basis van logotherapie.
H1. De existentiële benadering en het op logotherapie gebaseerde programma voor psychosociale ondersteuning zullen de betekenis en het doel van de levensschaalscores van de experimentele groep beïnvloeden.
H2. De existentiële benadering en het op logotherapie gebaseerde programma voor psychosociale ondersteuning zullen de scores op de levenstevredenheidsschaal van de experimentele groep beïnvloeden.
H3. Na de existentiële benadering en het op logotherapie gebaseerde programma voor psychosociale ondersteuning zal er een significant verschil zijn tussen de scores van de experimentele en de controlegroep op de zin en het doel van het leven.
H4. Na de existentiële benadering en het op logotherapie gebaseerde programma voor psychosociale ondersteuning zal er een significant verschil zijn tussen de levenstevredenheidsscores van de experimentele en de controlegroep.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Istanbul Universitesi-Cerrahpasa
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Afgeronde opleiding geestelijke gezondheidszorg en psychiatrische verpleegkunde
- Akkoord gaan met deelname als resultaat van de onderzoeksaankondiging
- Geen acuut psychiatrisch probleem
- Degenen die hun eerstegraads familielid niet hebben verloren door Covid-19
Uitsluitingscriteria:
- Een acuut psychiatrisch probleem hebben
- Degenen die hun eerstegraads familielid hebben verloren door Covid-19
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
|
|
|
Experimenteel: Experimentele groep
De existentiële benadering en op logotherapie gebaseerde programma-interventie voor psychosociale ondersteuning
|
Existentiële benadering en op logotherapie gebaseerd ondersteuningsprogramma, dat het bewustzijn vergroot over de zin en het doel van het leven van het individu, hen in staat stelt oplossingen te bedenken voor het gevoel van zinloosheid, angst, gevoel van leegte en vele andere problemen, en ontwikkelt verschillende perspectieven. De inhoud van het programma is gebaseerd op existentiële analyse en logotherapie.
Het programma duurde acht weken, met de eerste en laatste sessie van de schaaltoepassingen.
Voor elke sessie werden extra sessies ingesteld waar de doelen en doelstellingen van de sessie niet konden worden bereikt.
Elke week werd een sessie van minimaal 50 minuten gehouden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Groepsverschil-betekenis en doel
Tijdsspanne: 10 weken
|
Er werd een statistisch significant verschil bepaald in termen van de MPLS-totaalscores van de laatste meting volgens de groepen.
|
10 weken
|
|
Tussen Groepen Verschil-Levenstevredenheid
Tijdsspanne: 10 weken
|
Er werd een statistisch significant verschil gevonden in termen van de scores op de levenstevredenheidsschaal van de laatste meting volgens de groepen.
|
10 weken
|
|
In Groepsverschil-Levenstevredenheid
Tijdsspanne: 10 weken
|
Een statistisch significant verschil werd gevonden in de scores van de eerste meting - laatste meting levenstevredenheidsschaal van de experimentele groep.
|
10 weken
|
|
In Groepsverschil-betekenis en doel
Tijdsspanne: 10 weken
|
Een statistisch significant verschil werd gevonden in de eerste meting - laatste meting MPLS- totaalscores van de experimentele groep.
|
10 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Kübra Arslantürk Khalil
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .