Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Gli effetti del programma di supporto psicosociale basato sulla logoterapia sugli studenti infermieri sul significato della vita e sulla soddisfazione della vita

18 agosto 2022 aggiornato da: Kübra Arslantürk Khalil

Gli effetti dell'approccio esistenziale e del programma di supporto psicosociale basato sulla logoterapia sugli studenti infermieri in periodo di pandemia sul significato della vita e sulla soddisfazione della vita

Questo studio è un programma di intervento psicosociale progettato per intervenire sul significato della vita e sui problemi esistenziali e sulla soddisfazione di vita negli studenti infermieri, specialmente durante l'epidemia. A breve termine, si aspetta che gli studenti acquisiscano consapevolezza, specialmente in aree come la soddisfazione della vita, l'ansia, la mancanza di uno scopo, il significato della vita, il deterioramento della funzionalità e, a lungo termine, i problemi fondamentali dell'individuo (morte, solitudine, significato e responsabilità) e fornire una prospettiva in grado di far fronte ai problemi che possono sorgere in queste aree. Sulla base di tutto ciò, si mira a sensibilizzare il senso della vita e la soddisfazione della vita negli studenti infermieri, che costituiscono una popolazione giovane, con l'approccio esistenziale e il programma di supporto psicosociale basato sulla logoterapia.

H1. L'approccio esistenziale e il programma di supporto psicosociale basato sulla logoterapia influenzeranno il significato e lo scopo del gruppo sperimentale dei punteggi della scala di vita.

H2. L'approccio esistenziale e il programma di supporto psicosociale basato sulla logoterapia influenzeranno i punteggi della scala di soddisfazione della vita del gruppo sperimentale.

H3. Dopo l'approccio esistenziale e il programma di supporto psicosociale basato sulla logoterapia, ci sarà una differenza significativa tra il significato e lo scopo della vita dei gruppi sperimentali e di controllo.

H4. Dopo l'approccio esistenziale e il programma di supporto psicosociale basato sulla logoterapia, ci sarà una differenza significativa tra i punteggi di soddisfazione della vita dei gruppi sperimentali e di controllo.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino
        • İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 22 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Completato il corso di salute mentale e infermieristica psichiatrica
  • Accettazione di partecipare a seguito del bando di ricerca
  • Nessun problema psichiatrico acuto
  • Coloro che non hanno perso il parente di primo grado a causa del Covid-19

Criteri di esclusione:

  • Avere un problema psichiatrico acuto
  • Coloro che hanno perso il parente di primo grado a causa del Covid-19

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Sperimentale: Gruppo sperimentale
L'approccio esistenziale e l'intervento del programma di supporto psicosociale basato sulla logoterapia
Approccio esistenziale e programma di supporto basato sulla logoterapia, che aumenta la consapevolezza sul significato e lo scopo della vita dell'individuo, consente loro di produrre soluzioni al senso di insensatezza, ansia, sensazione di vuoto e molti altri problemi e sviluppa diverse prospettive.Il contenuto del programma si basa sull'analisi esistenziale e sulla logoterapia. Il programma è durato otto settimane, con la prima e l'ultima sessione delle domande di scala. Sono state fissate sessioni aggiuntive per ogni sessione in cui gli scopi e gli obiettivi della sessione non potevano essere raggiunti. Ogni settimana si è tenuta una sessione della durata di almeno 50 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza di gruppo: significato e scopo
Lasso di tempo: 10 settimane
Una differenza statisticamente significativa è stata determinata in termini di punteggi MPLS-totali dell'ultima misurazione in base ai gruppi.
10 settimane
Tra i gruppi Differenza-Soddisfazione della vita
Lasso di tempo: 10 settimane
È stata riscontrata una differenza statisticamente significativa in termini di punteggi della scala di soddisfazione della vita dell'ultima misurazione in base ai gruppi.
10 settimane
In Gruppo Differenza-Soddisfazione Di Vita
Lasso di tempo: 10 settimane
Una differenza statisticamente significativa è stata trovata nei punteggi della prima misurazione - ultima misurazione della scala di soddisfazione della vita del gruppo sperimentale.
10 settimane
In Gruppo Differenza-Significato e Scopo
Lasso di tempo: 10 settimane
Una differenza statisticamente significativa è stata riscontrata nella prima misurazione - ultima misurazione MPLS - punteggi totali del gruppo sperimentale.
10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

21 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

20 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

19 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Kübra Arslantürk Khalil

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi