- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05508048
Les effets du programme de soutien psychosocial basé sur la logothérapie sur les étudiants en soins infirmiers sur le sens de la vie et la satisfaction de vivre
Les effets de l'approche existentielle et du programme de soutien psychosocial basé sur la logothérapie sur les étudiants en soins infirmiers en période de pandémie sur le sens de la vie et la satisfaction de vivre
Cette étude est un programme d'intervention psychosociale visant à intervenir sur le sens des problèmes de vie et existentiels et la satisfaction de vie des étudiantes en soins infirmiers, notamment pendant l'épidémie. À court terme, il s'attend à ce que les étudiants prennent conscience, en particulier dans des domaines tels que la satisfaction de vivre, l'anxiété, l'absence de but, le sens de la vie, la détérioration de la fonctionnalité et, à long terme, les problèmes ultimes de l'individu (la mort, la solitude, le sens et responsabilité) et offrent une perspective qui peut faire face aux problèmes qui peuvent survenir dans ces domaines. Sur la base de tout cela, il vise à sensibiliser au sens de la vie et à la satisfaction de vivre des étudiants en soins infirmiers, qui constituent une population jeune, avec l'approche existentielle et le programme de soutien psychosocial basé sur la logothérapie.
H1. L'approche existentielle et le programme de soutien psychosocial basé sur la logothérapie affecteront la signification et le but du groupe expérimental des scores de l'échelle de vie.
H2. L'approche existentielle et le programme de soutien psychosocial basé sur la logothérapie affecteront les scores de l'échelle de satisfaction de vie du groupe expérimental.
H3. Après l'approche existentielle et le programme de soutien psychosocial basé sur la logothérapie, il y aura une différence significative entre les scores de signification et de but de la vie des groupes expérimental et témoin.
H4. Après l'approche existentielle et le programme de soutien psychosocial basé sur la logothérapie, il y aura une différence significative entre les scores de satisfaction de vie des groupes expérimentaux et témoins.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Istanbul, Turquie
- Istanbul Universitesi-Cerrahpasa
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Cours complet de santé mentale et de soins infirmiers psychiatriques
- Accepter de participer à la suite de l'annonce de la recherche
- Pas de problème psychiatrique aigu
- Ceux qui n'ont pas perdu leur parent au premier degré à cause du Covid-19
Critère d'exclusion:
- Avoir un problème psychiatrique aigu
- Ceux qui ont perdu leur parent au premier degré à cause du Covid-19
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Groupe de contrôle
|
|
|
Expérimental: Groupe expérimental
L'approche existentielle et l'intervention du programme de soutien psychosocial basé sur la logothérapie
|
Approche existentielle et programme de soutien basé sur la logothérapie, qui sensibilise au sens et au but de la vie de l'individu, lui permet de produire des solutions au sentiment de non-sens, à l'anxiété, au sentiment de vide et à de nombreux autres problèmes, et développe différentes perspectives. Le contenu du programme est basé sur l'analyse existentielle et la logothérapie.
Le programme a duré huit semaines, avec la première et la dernière session des applications d'échelle.
Des sessions supplémentaires ont été fixées pour chaque session où les buts et objectifs de la session ne pouvaient pas être atteints.
Une séance d'au moins 50 minutes avait lieu chaque semaine.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Différence de groupe - Signification et objectif
Délai: 10 semaines
|
Une différence statistiquement significative a été déterminée au niveau des scores MPLS-total de la dernière mesure selon les groupes.
|
10 semaines
|
|
Différence entre les groupes - Satisfaction à l'égard de la vie
Délai: 10 semaines
|
Une différence statistiquement significative a été constatée au niveau des scores de l'échelle de satisfaction de vie à la dernière mesure selon les groupes.
|
10 semaines
|
|
Dans le groupe Différence-Satisfaction de vie
Délai: 10 semaines
|
Une différence statistiquement significative a été trouvée dans la première mesure - la dernière mesure des scores de l'échelle de satisfaction à l'égard de la vie du groupe expérimental.
|
10 semaines
|
|
Dans le groupe Différence - Signification et objectif
Délai: 10 semaines
|
Une différence statistiquement significative a été trouvée dans la première mesure - dernière mesure MPLS - scores totaux du groupe expérimental.
|
10 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Kübra Arslantürk Khalil
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .