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Les effets du programme de soutien psychosocial basé sur la logothérapie sur les étudiants en soins infirmiers sur le sens de la vie et la satisfaction de vivre

18 août 2022 mis à jour par: Kübra Arslantürk Khalil

Les effets de l'approche existentielle et du programme de soutien psychosocial basé sur la logothérapie sur les étudiants en soins infirmiers en période de pandémie sur le sens de la vie et la satisfaction de vivre

Cette étude est un programme d'intervention psychosociale visant à intervenir sur le sens des problèmes de vie et existentiels et la satisfaction de vie des étudiantes en soins infirmiers, notamment pendant l'épidémie. À court terme, il s'attend à ce que les étudiants prennent conscience, en particulier dans des domaines tels que la satisfaction de vivre, l'anxiété, l'absence de but, le sens de la vie, la détérioration de la fonctionnalité et, à long terme, les problèmes ultimes de l'individu (la mort, la solitude, le sens et responsabilité) et offrent une perspective qui peut faire face aux problèmes qui peuvent survenir dans ces domaines. Sur la base de tout cela, il vise à sensibiliser au sens de la vie et à la satisfaction de vivre des étudiants en soins infirmiers, qui constituent une population jeune, avec l'approche existentielle et le programme de soutien psychosocial basé sur la logothérapie.

H1. L'approche existentielle et le programme de soutien psychosocial basé sur la logothérapie affecteront la signification et le but du groupe expérimental des scores de l'échelle de vie.

H2. L'approche existentielle et le programme de soutien psychosocial basé sur la logothérapie affecteront les scores de l'échelle de satisfaction de vie du groupe expérimental.

H3. Après l'approche existentielle et le programme de soutien psychosocial basé sur la logothérapie, il y aura une différence significative entre les scores de signification et de but de la vie des groupes expérimental et témoin.

H4. Après l'approche existentielle et le programme de soutien psychosocial basé sur la logothérapie, il y aura une différence significative entre les scores de satisfaction de vie des groupes expérimentaux et témoins.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Istanbul Universitesi-Cerrahpasa

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 22 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Cours complet de santé mentale et de soins infirmiers psychiatriques
  • Accepter de participer à la suite de l'annonce de la recherche
  • Pas de problème psychiatrique aigu
  • Ceux qui n'ont pas perdu leur parent au premier degré à cause du Covid-19

Critère d'exclusion:

  • Avoir un problème psychiatrique aigu
  • Ceux qui ont perdu leur parent au premier degré à cause du Covid-19

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Expérimental: Groupe expérimental
L'approche existentielle et l'intervention du programme de soutien psychosocial basé sur la logothérapie
Approche existentielle et programme de soutien basé sur la logothérapie, qui sensibilise au sens et au but de la vie de l'individu, lui permet de produire des solutions au sentiment de non-sens, à l'anxiété, au sentiment de vide et à de nombreux autres problèmes, et développe différentes perspectives. Le contenu du programme est basé sur l'analyse existentielle et la logothérapie. Le programme a duré huit semaines, avec la première et la dernière session des applications d'échelle. Des sessions supplémentaires ont été fixées pour chaque session où les buts et objectifs de la session ne pouvaient pas être atteints. Une séance d'au moins 50 minutes avait lieu chaque semaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence de groupe - Signification et objectif
Délai: 10 semaines
Une différence statistiquement significative a été déterminée au niveau des scores MPLS-total de la dernière mesure selon les groupes.
10 semaines
Différence entre les groupes - Satisfaction à l'égard de la vie
Délai: 10 semaines
Une différence statistiquement significative a été constatée au niveau des scores de l'échelle de satisfaction de vie à la dernière mesure selon les groupes.
10 semaines
Dans le groupe Différence-Satisfaction de vie
Délai: 10 semaines
Une différence statistiquement significative a été trouvée dans la première mesure - la dernière mesure des scores de l'échelle de satisfaction à l'égard de la vie du groupe expérimental.
10 semaines
Dans le groupe Différence - Signification et objectif
Délai: 10 semaines
Une différence statistiquement significative a été trouvée dans la première mesure - dernière mesure MPLS - scores totaux du groupe expérimental.
10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

21 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2022

Première publication (Réel)

19 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Kübra Arslantürk Khalil

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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