Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av logoterapibaserat psykosocialt stödprogram på sjuksköterskestudenter på meningen med livet och tillfredsställelse med livet

18 augusti 2022 uppdaterad av: Kübra Arslantürk Khalil

Effekterna av ett existentiellt förhållningssätt och logoterapibaserat psykosocialt stödprogram på sjuksköterskestudenter under en pandemiperiod på meningen med livet och tillfredsställelse med livet

Denna studie är ett psykosocialt interventionsprogram utformat för att ingripa i meningen med livet och existentiella problem och livstillfredsställelse hos sjuksköterskestudenter, särskilt under epidemin. På kort sikt förväntar man sig att eleverna ska få medvetenhet, särskilt inom områden som tillfredsställelse med livet, ångest, planlöshet, meningen med livet, försämrad funktionalitet och på lång sikt individens yttersta problem (död, ensamhet, mening). och ansvar) och ge ett perspektiv som kan hantera de problem som kan uppstå inom dessa områden. Utifrån alla dessa syftar det till att öka medvetenheten om meningen med livet och tillfredsställelse med livet hos sjuksköterskestudenter, som utgör en ung befolkning, med det existentiella förhållningssättet och det logoterapibaserade psykosociala stödprogrammet.

H1. Det existentiella förhållningssättet och det logoterapibaserade psykosociala stödprogrammet kommer att påverka experimentgruppens mening och syfte med livsskalepoäng.

H2. Det existentiella tillvägagångssättet och det logoterapibaserade psykosociala stödprogrammet kommer att påverka försöksgruppens livsnöjdhetsskala.

H3. Efter det existentiella förhållningssättet och det logoterapibaserade psykosociala stödprogrammet kommer det att finnas en signifikant skillnad mellan experiment- och kontrollgruppens mening och syfte med livet.

H4. Efter det existentiella förhållningssättet och det logoterapibaserade psykosociala stödprogrammet kommer det att finnas en signifikant skillnad mellan experiment- och kontrollgruppens livstillfredsställelsepoäng.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon
        • Istanbul Universitesi-Cerrahpasa

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 22 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Genomgången kurs i psykisk hälsa och psykiatrisk omvårdnad
  • Går med på att delta som ett resultat av forskningsmeddelandet
  • Inga akuta psykiatriska problem
  • De som inte har förlorat sin första gradens släkting på grund av Covid-19

Exklusions kriterier:

  • Har ett akut psykiatriskt problem
  • De som förlorade sin första gradens släkting på grund av Covid-19

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Experimentell: Experimentgrupp
Det existentiella förhållningssättet och logoterapibaserad psykosocialt stödprogram intervention
Existentiellt förhållningssätt och logoterapibaserat stödprogram, som ökar medvetenheten om meningen och syftet med individens liv, gör det möjligt för dem att ta fram lösningar på känslan av meningslöshet, ångest, tomhetskänsla och många andra problem, och utvecklar olika perspektiv. av programmet baseras på existentiell analys och logoterapi. Programmet varade i åtta veckor, med den första och sista sessionen av skalansökningarna. Ytterligare sessioner sattes in för varje session där målen och målen för sessionen inte kunde uppnås. En session på minst 50 minuter hölls varje vecka.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gruppskillnad-Mening och Syfte
Tidsram: 10 veckor
En statistiskt signifikant skillnad bestämdes i termer av den senaste mätningen MPLS-totalpoäng enligt grupperna.
10 veckor
Mellan grupper Skillnad-Livstillfredsställelse
Tidsram: 10 veckor
En statistiskt signifikant skillnad hittades i termer av den senaste mätningen av livsnöjdhetsskalans poäng enligt grupperna.
10 veckor
I Gruppskillnad-Livstillfredsställelse
Tidsram: 10 veckor
En statistiskt signifikant skillnad hittades i den första mätningen - sista mätningen livsnöjdhetsskala poäng för experimentgruppen.
10 veckor
I grupp Skillnad-Mening och Syfte
Tidsram: 10 veckor
En statistiskt signifikant skillnad hittades i den första mätningen - sista mätningen MPLS - totalpoäng för experimentgruppen.
10 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

21 juli 2021

Avslutad studie (Faktisk)

20 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

19 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Kübra Arslantürk Khalil

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera