- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05508048
Влияние основанной на логотерапии программы психосоциальной поддержки студентов-медсестер на смысл жизни и удовлетворенность жизнью
Влияние экзистенциального подхода и программы психосоциальной поддержки на основе логотерапии на студентов-медсестер в период пандемии на смысл жизни и удовлетворенность жизнью
Это исследование представляет собой программу психосоциального вмешательства, предназначенную для вмешательства в смысл жизни и экзистенциальные проблемы и удовлетворенность жизнью у студентов-медсестер, особенно во время эпидемии. В краткосрочной перспективе ожидается, что учащиеся приобретут осведомленность, особенно в таких областях, как удовлетворенность жизнью, тревога, бесцельность, смысл жизни, ухудшение функциональности, а в долгосрочной перспективе - основные проблемы человека (смерть, одиночество, смысл жизни). и ответственности) и обеспечить перспективу, которая может справиться с проблемами, которые могут возникнуть в этих областях. Исходя из всего этого, она направлена на повышение осведомленности о смысле жизни и удовлетворенности жизнью у студентов-медиков, составляющих молодое население, с помощью экзистенциального подхода и программы психосоциальной поддержки на основе логотерапии.
Н1. Экзистенциальный подход и программа психосоциальной поддержки, основанная на логотерапии, повлияют на значение и цель оценок шкалы жизни экспериментальной группы.
Н2. Экзистенциальный подход и программа психосоциальной поддержки на основе логотерапии повлияют на показатели шкалы удовлетворенности жизнью в экспериментальной группе.
Н3. После экзистенциального подхода и программы психосоциальной поддержки, основанной на логотерапии, будет наблюдаться значительная разница между показателями смысла и цели жизни экспериментальной и контрольной групп.
Н4. После применения экзистенциального подхода и программы психосоциальной поддержки на основе логотерапии будет наблюдаться значительная разница между показателями удовлетворенности жизнью в экспериментальной и контрольной группах.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Istanbul Universitesi-Cerrahpasa
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Закончил курсы психиатрической и психиатрической помощи.
- Согласие на участие в результате объявления исследования
- Отсутствие острой психической проблемы
- Те, кто не потерял близкого родственника из-за Covid-19
Критерий исключения:
- Имея острую психическую проблему
- Те, кто потерял близкого родственника из-за Covid-19
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Без вмешательства: Контрольная группа
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Экзистенциальный подход и вмешательство программы психосоциальной поддержки на основе логотерапии
|
Программа поддержки на основе экзистенциального подхода и логотерапии, которая повышает осведомленность о смысле и цели жизни человека, позволяет ему найти решение чувства бессмысленности, беспокойства, чувства пустоты и многих других проблем, а также развивает различные точки зрения. Содержание Программы основаны на экзистенциальном анализе и логотерапии.
Программа длилась восемь недель, с первым и последним сеансом масштабных приложений.
Дополнительные сессии были назначены для каждой сессии, где цели и задачи сессии не могли быть достигнуты.
Каждую неделю проводились сеансы продолжительностью не менее 50 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Групповая разница-значение и цель
Временное ограничение: 10 недель
|
Статистически значимую разницу определяли по последнему измерению общего балла MPLS по группам.
|
10 недель
|
Между группами разница-удовлетворенность жизнью
Временное ограничение: 10 недель
|
Статистически значимая разница была обнаружена в показателях шкалы удовлетворенности жизнью последнего измерения по группам.
|
10 недель
|
В группе разница-удовлетворенность жизнью
Временное ограничение: 10 недель
|
Статистически значимая разница была обнаружена в баллах по шкале удовлетворенности жизнью от первого измерения к последнему измерению в экспериментальной группе.
|
10 недель
|
В группе разница-значение и цель
Временное ограничение: 10 недель
|
Статистически значимая разница была обнаружена в первом измерении - последнем измерении MPLS - сумме баллов экспериментальной группы.
|
10 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Kübra Arslantürk Khalil
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .