- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05508048
Logoterapiaan perustuvan psykososiaalisen tukiohjelman vaikutukset hoitotyön opiskelijoille elämän tarkoitukseen ja elämään tyytyväisyyteen
Eksistentiaalisen lähestymistavan ja logoterapiaan perustuvan psykososiaalisen tukiohjelman vaikutukset hoitotyön opiskelijoille pandemian aikana elämän tarkoitukseen ja elämään tyytyväisyyteen
Tämä tutkimus on psykososiaalinen interventio-ohjelma, joka on suunniteltu puuttumaan hoitotyön opiskelijoiden elämän tarkoitukseen ja eksistentiaalisiin ongelmiin ja elämään tyytyväisyyteen erityisesti epidemian aikana. Lyhyellä aikavälillä se odottaa, että opiskelijat saavat tietoisuutta, erityisesti sellaisilla aloilla kuin tyytyväisyys elämään, ahdistus, päämäärättömyys, elämän tarkoitus, toimivuuden heikkeneminen ja pitkällä aikavälillä yksilön perimmäiset ongelmat (kuolema, yksinäisyys, merkitys). ja vastuullisuus) ja tarjoavat näkökulman, joka pystyy selviytymään näillä alueilla mahdollisesti syntyvistä ongelmista. Kaiken tämän perusteella pyritään lisäämään nuorta väestöä muodostavien hoitotyön opiskelijoiden tietoisuutta elämän tarkoituksesta ja elämään tyytyväisyydestä eksistentiaalisella lähestymistavalla ja logoterapiaan perustuvalla psykososiaalisella tukiohjelmalla.
H1. Eksistentiaalinen lähestymistapa ja logoterapiaan perustuva psykososiaalinen tukiohjelma vaikuttavat kokeellisen ryhmän elämän tarkoituksen ja merkityksen mittakaavapisteisiin.
H2. Eksistentiaalinen lähestymistapa ja logoterapiaan perustuva psykososiaalinen tukiohjelma vaikuttavat koeryhmän elämätyytyväisyysasteikon pisteisiin.
H3. Eksistentiaalisen lähestymistavan ja logoterapiaan perustuvan psykososiaalisen tukiohjelman jälkeen tulee olemaan merkittävä ero kokeellisen ja kontrolliryhmän elämäntarkoituksen ja elämäntarkoituksen pisteissä.
H4. Eksistentiaalisen lähestymistavan ja logoterapiaan perustuvan psykososiaalisen tukiohjelman jälkeen kokeellisen ja kontrolliryhmän elämään tyytyväisyyspisteissä on merkittävä ero.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Istanbul Universitesi-Cerrahpasa
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mielenterveys- ja psykiatrisen sairaanhoitajan kurssi
- Osallistumisen suostuminen tutkimusilmoituksen seurauksena
- Ei akuuttia psykiatrista ongelmaa
- Ne, jotka eivät ole menettäneet ensimmäisen asteen sukulaistaan Covid-19:n takia
Poissulkemiskriteerit:
- Akuutti psykiatrinen ongelma
- Ne, jotka menettivät ensimmäisen asteen sukulaisensa Covid-19:n vuoksi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Eksistentiaalinen lähestymistapa ja logoterapiaan perustuva psykososiaalinen tukiohjelman interventio
|
Eksistentiaaliseen lähestymistapaan ja logoterapiaan perustuva tukiohjelma, joka lisää tietoisuutta yksilön elämän tarkoituksesta ja tarkoituksesta, antaa mahdollisuuden tuottaa ratkaisuja merkityksettömyyden tunteeseen, ahdistukseen, tyhjyyden tunteeseen ja moniin muihin ongelmiin sekä kehittää erilaisia näkökulmia. Ohjelma perustuu eksistentiaaliseen analyysiin ja logoterapiaan.
Ohjelma kesti kahdeksan viikkoa, ja siinä oli ensimmäinen ja viimeinen mittakaavahakemusten istunto.
Jokaiselle istunnolle järjestettiin lisäistuntoja, joissa istunnon tavoitteita ja tavoitteita ei voitu saavuttaa.
Joka viikko pidettiin vähintään 50 minuuttia kestävä istunto.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ryhmän ero – merkitys ja tarkoitus
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Tilastollisesti merkitsevä ero määritettiin viimeisen mittauksen MPLS-kokonaispisteissä ryhmien mukaan.
|
10 viikkoa
|
|
Ryhmien välinen ero - Elämän tyytyväisyys
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Tilastollisesti merkitsevä ero havaittiin viimeisimmän mittauksen elämään tyytyväisyysasteikon pisteissä ryhmien mukaan.
|
10 viikkoa
|
|
Ryhmässä ero - elämätyytyväisyys
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Tilastollisesti merkitsevä ero havaittiin koeryhmän ensimmäisen mittauksen - viimeisen mittauksen elämään tyytyväisyysasteikon pisteissä.
|
10 viikkoa
|
|
Ryhmässä ero - merkitys ja tarkoitus
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Tilastollisesti merkitsevä ero havaittiin koeryhmän ensimmäisen mittauksen - viimeisen mittauksen MPLS- kokonaispisteissä.
|
10 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Kübra Arslantürk Khalil
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .