Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Logoterapiaan perustuvan psykososiaalisen tukiohjelman vaikutukset hoitotyön opiskelijoille elämän tarkoitukseen ja elämään tyytyväisyyteen

torstai 18. elokuuta 2022 päivittänyt: Kübra Arslantürk Khalil

Eksistentiaalisen lähestymistavan ja logoterapiaan perustuvan psykososiaalisen tukiohjelman vaikutukset hoitotyön opiskelijoille pandemian aikana elämän tarkoitukseen ja elämään tyytyväisyyteen

Tämä tutkimus on psykososiaalinen interventio-ohjelma, joka on suunniteltu puuttumaan hoitotyön opiskelijoiden elämän tarkoitukseen ja eksistentiaalisiin ongelmiin ja elämään tyytyväisyyteen erityisesti epidemian aikana. Lyhyellä aikavälillä se odottaa, että opiskelijat saavat tietoisuutta, erityisesti sellaisilla aloilla kuin tyytyväisyys elämään, ahdistus, päämäärättömyys, elämän tarkoitus, toimivuuden heikkeneminen ja pitkällä aikavälillä yksilön perimmäiset ongelmat (kuolema, yksinäisyys, merkitys). ja vastuullisuus) ja tarjoavat näkökulman, joka pystyy selviytymään näillä alueilla mahdollisesti syntyvistä ongelmista. Kaiken tämän perusteella pyritään lisäämään nuorta väestöä muodostavien hoitotyön opiskelijoiden tietoisuutta elämän tarkoituksesta ja elämään tyytyväisyydestä eksistentiaalisella lähestymistavalla ja logoterapiaan perustuvalla psykososiaalisella tukiohjelmalla.

H1. Eksistentiaalinen lähestymistapa ja logoterapiaan perustuva psykososiaalinen tukiohjelma vaikuttavat kokeellisen ryhmän elämän tarkoituksen ja merkityksen mittakaavapisteisiin.

H2. Eksistentiaalinen lähestymistapa ja logoterapiaan perustuva psykososiaalinen tukiohjelma vaikuttavat koeryhmän elämätyytyväisyysasteikon pisteisiin.

H3. Eksistentiaalisen lähestymistavan ja logoterapiaan perustuvan psykososiaalisen tukiohjelman jälkeen tulee olemaan merkittävä ero kokeellisen ja kontrolliryhmän elämäntarkoituksen ja elämäntarkoituksen pisteissä.

H4. Eksistentiaalisen lähestymistavan ja logoterapiaan perustuvan psykososiaalisen tukiohjelman jälkeen kokeellisen ja kontrolliryhmän elämään tyytyväisyyspisteissä on merkittävä ero.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Istanbul Universitesi-Cerrahpasa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 22 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mielenterveys- ja psykiatrisen sairaanhoitajan kurssi
  • Osallistumisen suostuminen tutkimusilmoituksen seurauksena
  • Ei akuuttia psykiatrista ongelmaa
  • Ne, jotka eivät ole menettäneet ensimmäisen asteen sukulaistaan ​​Covid-19:n takia

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutti psykiatrinen ongelma
  • Ne, jotka menettivät ensimmäisen asteen sukulaisensa Covid-19:n vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Eksistentiaalinen lähestymistapa ja logoterapiaan perustuva psykososiaalinen tukiohjelman interventio
Eksistentiaaliseen lähestymistapaan ja logoterapiaan perustuva tukiohjelma, joka lisää tietoisuutta yksilön elämän tarkoituksesta ja tarkoituksesta, antaa mahdollisuuden tuottaa ratkaisuja merkityksettömyyden tunteeseen, ahdistukseen, tyhjyyden tunteeseen ja moniin muihin ongelmiin sekä kehittää erilaisia ​​näkökulmia. Ohjelma perustuu eksistentiaaliseen analyysiin ja logoterapiaan. Ohjelma kesti kahdeksan viikkoa, ja siinä oli ensimmäinen ja viimeinen mittakaavahakemusten istunto. Jokaiselle istunnolle järjestettiin lisäistuntoja, joissa istunnon tavoitteita ja tavoitteita ei voitu saavuttaa. Joka viikko pidettiin vähintään 50 minuuttia kestävä istunto.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ryhmän ero – merkitys ja tarkoitus
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Tilastollisesti merkitsevä ero määritettiin viimeisen mittauksen MPLS-kokonaispisteissä ryhmien mukaan.
10 viikkoa
Ryhmien välinen ero - Elämän tyytyväisyys
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Tilastollisesti merkitsevä ero havaittiin viimeisimmän mittauksen elämään tyytyväisyysasteikon pisteissä ryhmien mukaan.
10 viikkoa
Ryhmässä ero - elämätyytyväisyys
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Tilastollisesti merkitsevä ero havaittiin koeryhmän ensimmäisen mittauksen - viimeisen mittauksen elämään tyytyväisyysasteikon pisteissä.
10 viikkoa
Ryhmässä ero - merkitys ja tarkoitus
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Tilastollisesti merkitsevä ero havaittiin koeryhmän ensimmäisen mittauksen - viimeisen mittauksen MPLS- kokonaispisteissä.
10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 21. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 21. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Kübra Arslantürk Khalil

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa