Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av logoterapibasert psykososial støtteprogram på sykepleierstudenter på meningen med livet og livstilfredshet

18. august 2022 oppdatert av: Kübra Arslantürk Khalil

Effektene av eksistensiell tilnærming og logoterapibasert psykososial støtteprogram på sykepleierstudenter i en pandemiperiode på meningen med livet og livstilfredshet

Denne studien er et psykososialt intervensjonsprogram designet for å gripe inn i meningen med livet og eksistensielle problemer og livstilfredshet hos sykepleierstudenter, spesielt under epidemien. På kort sikt forventer den at elevene vil få bevissthet, spesielt på områder som livstilfredshet, angst, målløshet, meningen med livet, forringelse av funksjonalitet og på lang sikt individets ultimate problemer (død, ensomhet, mening). og ansvar) og gi et perspektiv som kan takle problemene som kan oppstå på disse områdene. Basert på alle disse, har det som mål å øke bevisstheten om meningen med livet og livstilfredshet hos sykepleierstudenter, som utgjør en ung befolkning, med den eksistensielle tilnærmingen og logoterapibasert psykososial støtteprogram.

H1. Den eksistensielle tilnærmingen og det logoterapibaserte psykososiale støtteprogrammet vil påvirke eksperimentgruppens mening og hensikt med livsskala-score.

H2. Den eksistensielle tilnærmingen og det logoterapibaserte psykososiale støtteprogrammet vil påvirke forsøksgruppens livstilfredshetsskala-score.

H3. Etter den eksistensielle tilnærmingen og det logoterapibaserte psykososiale støtteprogrammet vil det være en betydelig forskjell mellom forsøks- og kontrollgruppenes mening og livsformål.

H4. Etter den eksistensielle tilnærmingen og det logoterapibaserte psykososiale støtteprogrammet vil det være en betydelig forskjell mellom forsøks- og kontrollgruppens livstilfredshetsskåre.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • Istanbul Universitesi-Cerrahpasa

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 22 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fullført kurs i psykisk helse og psykiatrisk sykepleie
  • Godtar å delta som følge av forskningsutlysningen
  • Ingen akutt psykiatrisk problem
  • De som ikke har mistet sin førstegrads slektning på grunn av Covid-19

Ekskluderingskriterier:

  • Har et akutt psykiatrisk problem
  • De som mistet sin førstegrads slektning på grunn av Covid-19

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Den eksistensielle tilnærmingen og logoterapibasert psykososial støtteprogramintervensjon
Eksistensiell tilnærming og logoterapibasert støtteprogram, som øker bevisstheten om meningen og hensikten med individets liv, gjør dem i stand til å produsere løsninger på følelsen av meningsløshet, angst, følelse av tomhet og mange andre problemer, og utvikler ulike perspektiver. av programmet er basert på eksistensiell analyse og logoterapi. Programmet varte i åtte uker, med den første og siste økten av skalasøknadene. Ytterligere økter ble satt for hver økt der målene og målene for økten ikke kunne oppnås. Det ble holdt en økt på minst 50 minutter hver uke.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gruppeforskjell-mening og formål
Tidsramme: 10 uker
En statistisk signifikant forskjell ble bestemt i forhold til den siste målingen MPLS-totalskårer i henhold til gruppene.
10 uker
Mellom grupper Forskjell-Livstilfredshet
Tidsramme: 10 uker
En statistisk signifikant forskjell ble funnet når det gjelder siste måling av livstilfredshetsskalaen i henhold til gruppene.
10 uker
I gruppeforskjell-livstilfredshet
Tidsramme: 10 uker
En statistisk signifikant forskjell ble funnet i den første målingen - siste målingens livstilfredshetsskala-score for forsøksgruppen.
10 uker
I gruppe forskjell-mening og formål
Tidsramme: 10 uker
En statistisk signifikant forskjell ble funnet i den første målingen - siste måling MPLS - totalskåre for forsøksgruppen.
10 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

21. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

20. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

19. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Kübra Arslantürk Khalil

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere