- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05508048
Effektene av logoterapibasert psykososial støtteprogram på sykepleierstudenter på meningen med livet og livstilfredshet
Effektene av eksistensiell tilnærming og logoterapibasert psykososial støtteprogram på sykepleierstudenter i en pandemiperiode på meningen med livet og livstilfredshet
Denne studien er et psykososialt intervensjonsprogram designet for å gripe inn i meningen med livet og eksistensielle problemer og livstilfredshet hos sykepleierstudenter, spesielt under epidemien. På kort sikt forventer den at elevene vil få bevissthet, spesielt på områder som livstilfredshet, angst, målløshet, meningen med livet, forringelse av funksjonalitet og på lang sikt individets ultimate problemer (død, ensomhet, mening). og ansvar) og gi et perspektiv som kan takle problemene som kan oppstå på disse områdene. Basert på alle disse, har det som mål å øke bevisstheten om meningen med livet og livstilfredshet hos sykepleierstudenter, som utgjør en ung befolkning, med den eksistensielle tilnærmingen og logoterapibasert psykososial støtteprogram.
H1. Den eksistensielle tilnærmingen og det logoterapibaserte psykososiale støtteprogrammet vil påvirke eksperimentgruppens mening og hensikt med livsskala-score.
H2. Den eksistensielle tilnærmingen og det logoterapibaserte psykososiale støtteprogrammet vil påvirke forsøksgruppens livstilfredshetsskala-score.
H3. Etter den eksistensielle tilnærmingen og det logoterapibaserte psykososiale støtteprogrammet vil det være en betydelig forskjell mellom forsøks- og kontrollgruppenes mening og livsformål.
H4. Etter den eksistensielle tilnærmingen og det logoterapibaserte psykososiale støtteprogrammet vil det være en betydelig forskjell mellom forsøks- og kontrollgruppens livstilfredshetsskåre.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Istanbul Universitesi-Cerrahpasa
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fullført kurs i psykisk helse og psykiatrisk sykepleie
- Godtar å delta som følge av forskningsutlysningen
- Ingen akutt psykiatrisk problem
- De som ikke har mistet sin førstegrads slektning på grunn av Covid-19
Ekskluderingskriterier:
- Har et akutt psykiatrisk problem
- De som mistet sin førstegrads slektning på grunn av Covid-19
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
|
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Den eksistensielle tilnærmingen og logoterapibasert psykososial støtteprogramintervensjon
|
Eksistensiell tilnærming og logoterapibasert støtteprogram, som øker bevisstheten om meningen og hensikten med individets liv, gjør dem i stand til å produsere løsninger på følelsen av meningsløshet, angst, følelse av tomhet og mange andre problemer, og utvikler ulike perspektiver. av programmet er basert på eksistensiell analyse og logoterapi.
Programmet varte i åtte uker, med den første og siste økten av skalasøknadene.
Ytterligere økter ble satt for hver økt der målene og målene for økten ikke kunne oppnås.
Det ble holdt en økt på minst 50 minutter hver uke.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gruppeforskjell-mening og formål
Tidsramme: 10 uker
|
En statistisk signifikant forskjell ble bestemt i forhold til den siste målingen MPLS-totalskårer i henhold til gruppene.
|
10 uker
|
|
Mellom grupper Forskjell-Livstilfredshet
Tidsramme: 10 uker
|
En statistisk signifikant forskjell ble funnet når det gjelder siste måling av livstilfredshetsskalaen i henhold til gruppene.
|
10 uker
|
|
I gruppeforskjell-livstilfredshet
Tidsramme: 10 uker
|
En statistisk signifikant forskjell ble funnet i den første målingen - siste målingens livstilfredshetsskala-score for forsøksgruppen.
|
10 uker
|
|
I gruppe forskjell-mening og formål
Tidsramme: 10 uker
|
En statistisk signifikant forskjell ble funnet i den første målingen - siste måling MPLS - totalskåre for forsøksgruppen.
|
10 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Kübra Arslantürk Khalil
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .