Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ programu wsparcia psychospołecznego opartego na logoterapii na studentów pielęgniarstwa na sens życia i satysfakcję z życia

18 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Kübra Arslantürk Khalil

Wpływ podejścia egzystencjalnego i programu wsparcia psychospołecznego opartego na logoterapii na studentów pielęgniarstwa w okresie pandemii na sens życia i satysfakcję z życia

Niniejsze badanie jest programem interwencji psychospołecznej mającym na celu interwencję w sens życia i problemy egzystencjalne oraz satysfakcję życiową studentów pielęgniarstwa, zwłaszcza w okresie epidemii. Oczekuje się, że w krótkim okresie uczniowie zdobędą świadomość, zwłaszcza w takich obszarach, jak satysfakcja z życia, niepokój, bezcelowość, sens życia, pogorszenie funkcjonalności, a w dłuższej perspektywie ostateczne problemy jednostki (śmierć, samotność, poczucie i odpowiedzialności) oraz zapewnić perspektywę, która pozwoli poradzić sobie z problemami, które mogą pojawić się w tych obszarach. W oparciu o to wszystko ma na celu podniesienie świadomości sensu życia i satysfakcji z życia studentów pielęgniarstwa, którzy stanowią młodą populację, poprzez podejście egzystencjalne i program wsparcia psychospołecznego opartego na logoterapii.

H1. Podejście egzystencjalne i program wsparcia psychospołecznego oparty na logoterapii wpłynie na znaczenie i cel wyników skali życia grupy eksperymentalnej.

H2. Podejście egzystencjalne i program wsparcia psychospołecznego oparty na logoterapii będą miały wpływ na wyniki skali zadowolenia z życia grupy eksperymentalnej.

H3. Po zastosowaniu podejścia egzystencjalnego i programu wsparcia psychospołecznego opartego na logoterapii, zaistnieje znacząca różnica między znaczeniem i celem życia w grupie eksperymentalnej i kontrolnej.

H4. Po zastosowaniu podejścia egzystencjalnego i programu wsparcia psychospołecznego opartego na logoterapii, zaistnieje znacząca różnica między wynikami zadowolenia z życia grup eksperymentalnych i kontrolnych.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk
        • Istanbul Universitesi-Cerrahpasa

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 22 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ukończony kurs pielęgniarstwa psychiatrycznego i pielęgniarstwa psychiatrycznego
  • Wyrażenie zgody na udział w wyniku ogłoszenia o badaniu
  • Brak ostrych problemów psychiatrycznych
  • Ci, którzy nie stracili krewnego pierwszego stopnia z powodu Covid-19

Kryteria wyłączenia:

  • Masz ostry problem psychiatryczny
  • Ci, którzy stracili krewnego pierwszego stopnia z powodu Covid-19

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Podejście egzystencjalne i interwencja programu wsparcia psychospołecznego opartego na logoterapii
Program Wsparcia Podejście Egzystencjalne i Logoterapia, który podnosi świadomość sensu i celu życia jednostki, umożliwia wypracowanie rozwiązań poczucia bezsensu, niepokoju, uczucia pustki i wielu innych problemów oraz rozwija różne perspektywy. Program opiera się na analizie egzystencjalnej i logoterapii. Program trwał osiem tygodni, z pierwszą i ostatnią sesją ważenia aplikacji. Dla każdej sesji wyznaczono dodatkowe sesje, w przypadku których nie można było osiągnąć celów sesji. Co tydzień odbywały się sesje trwające co najmniej 50 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica grupowa — znaczenie i cel
Ramy czasowe: 10 tygodni
Istotną statystycznie różnicę określono w odniesieniu do ostatniego pomiaru MPLS-całkowitych wyników według grup.
10 tygodni
Różnica między grupami — satysfakcja z życia
Ramy czasowe: 10 tygodni
Stwierdzono istotną statystycznie różnicę w wynikach skali satysfakcji z życia ostatniego pomiaru w podziale na grupy.
10 tygodni
W Grupie Różnica-Życie Satysfakcja
Ramy czasowe: 10 tygodni
Istotną statystycznie różnicę stwierdzono w pierwszym pomiarze – ostatnim pomiarze w wynikach skali zadowolenia z życia grupy eksperymentalnej.
10 tygodni
W grupie Różnica-znaczenie i cel
Ramy czasowe: 10 tygodni
Stwierdzono istotną statystycznie różnicę w pierwszym pomiarze – ostatnim pomiarze MPLS – łączne wyniki grupy eksperymentalnej.
10 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Kübra Arslantürk Khalil

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj