- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05508048
로고테라피 기반 심리사회적 지원 프로그램이 간호대학생의 삶의 의미와 삶의 만족도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
팬데믹 시기에 간호대학생의 실존적 접근과 로고테라피 기반 심리사회적 지원 프로그램이 삶의 의미와 삶의 만족도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구는 특히 유행병 시기에 간호대학생의 삶의 의미와 실존적 문제 및 삶의 만족도에 개입하기 위해 고안된 심리사회적 개입 프로그램이다. 단기적으로는 학생들이 특히 삶의 만족, 불안, 무의미, 삶의 의미, 기능 저하와 같은 영역에서, 그리고 장기적으로는 개인의 궁극적인 문제(죽음, 외로움, 의미 및 책임) 및 이러한 영역에서 발생할 수 있는 문제에 대처할 수 있는 관점을 제공합니다. 이를 바탕으로 실존적 접근과 로고테라피 기반의 심리·사회적 지원 프로그램을 통해 젊은 층을 구성하는 간호대학생의 삶의 의미와 삶의 만족도에 대한 인식을 높이고자 한다.
H1. 실존적 접근과 로고테라피 기반의 심리사회적 지원 프로그램은 실험집단의 삶의 척도 점수의 의미와 목적에 영향을 미칠 것이다.
H2. 실존적 접근과 로고테라피 기반의 심리사회적 지원 프로그램은 실험집단의 삶의 만족도 척도 점수에 영향을 미칠 것이다.
H3. 실존적 접근과 로고테라피 기반의 심리사회적 지원 프로그램 이후 실험집단과 통제집단의 삶 점수의 의미와 목적에는 상당한 차이가 있을 것이다.
H4. 실존적 접근과 로고테라피 기반의 심리사회적 지원 프로그램 이후 실험집단과 통제집단의 삶의 만족도 점수에는 상당한 차이가 있을 것이다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Istanbul, 칠면조
- Istanbul Universitesi-Cerrahpasa
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 정신건강 및 정신간호과정 수료
- 연구 발표 결과 참여 동의
- 심각한 정신과적 문제 없음
- 코로나19로 직계가족을 잃지 않은 자
제외 기준:
- 심각한 정신과적 문제가 있는 경우
- 코로나19로 직계가족을 잃은 자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 대조군
|
|
|
실험적: 실험군
실존적 접근과 로고테라피 기반 심리사회적 지원 프로그램 개입
|
실존적 접근과 로고테라피 기반 지원 프로그램은 개인의 삶의 의미와 목적에 대한 인식을 높이고 무의미함, 불안, 공허감 등 여러 가지 문제에 대한 해결책을 제시하고 다른 관점을 개발할 수 있도록 합니다. 내용 프로그램의 기초는 실존적 분석과 로고테라피입니다.
프로그램은 저울 적용의 첫 번째 세션과 마지막 세션으로 8주 동안 지속되었습니다.
세션의 목표와 목표를 달성할 수 없는 세션마다 추가 세션이 설정되었습니다.
매주 최소 50분 동안 지속되는 세션이 열렸습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
그룹 차이-의미 및 목적
기간: 10주
|
그룹에 따라 마지막 측정 MPLS-total score에서 통계적으로 유의미한 차이를 보였다.
|
10주
|
|
집단간 차이-삶의 만족도
기간: 10주
|
마지막으로 측정한 삶의 만족도 척도 점수는 집단에 따라 통계적으로 유의미한 차이를 보였다.
|
10주
|
|
집단 내 차이-삶의 만족도
기간: 10주
|
실험집단의 첫 번째 측정~마지막 측정 삶의 만족도 척도 점수에서 통계적으로 유의한 차이가 나타났다.
|
10주
|
|
그룹 내 차이점-의미 및 목적
기간: 10주
|
실험군의 첫 번째 측정 - 마지막 측정 MPLS - 총점에서 통계적으로 유의미한 차이가 나타났다.
|
10주
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Kübra Arslantürk Khalil
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .