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Efectos del Programa de Apoyo Psicosocial Basado en Logoterapia en Estudiantes de Enfermería sobre el Sentido de la Vida y la Satisfacción con la Vida

18 de agosto de 2022 actualizado por: Kübra Arslantürk Khalil

Efectos del Programa de Apoyo Psicosocial Basado en el Enfoque Existencial y Logoterapia en Estudiantes de Enfermería en Período de Pandemia sobre el Sentido de la Vida y la Satisfacción con la Vida

Este estudio es un programa de intervención psicosocial diseñado para intervenir en el sentido de la vida y los problemas existenciales y la satisfacción con la vida en estudiantes de enfermería, especialmente durante la epidemia. En el corto plazo se espera que los estudiantes adquieran conciencia, especialmente en áreas como la satisfacción con la vida, la ansiedad, la falta de rumbo, el sentido de la vida, el deterioro de la funcionalidad y, en el largo plazo, los problemas últimos del individuo (muerte, soledad, sentido y responsabilidad) y proporcionar una perspectiva que pueda hacer frente a los problemas que puedan surgir en estas áreas. A partir de todo ello, se pretende sensibilizar sobre el sentido de la vida y la satisfacción con la vida en los estudiantes de enfermería, que constituyen una población joven, con el enfoque existencial y el programa de apoyo psicosocial basado en la logoterapia.

H1. El enfoque existencial y el programa de apoyo psicosocial basado en la logoterapia afectarán los puntajes de la escala de significado y propósito de vida del grupo experimental.

H2. El enfoque existencial y el programa de apoyo psicosocial basado en la logoterapia afectarán las puntuaciones de la escala de satisfacción con la vida del grupo experimental.

H3. Después del programa de apoyo psicosocial basado en el enfoque existencial y la logoterapia, habrá una diferencia significativa entre los puntajes de significado y propósito de vida de los grupos experimental y de control.

H4. Después del programa de apoyo psicosocial basado en el enfoque existencial y la logoterapia, habrá una diferencia significativa entre los puntajes de satisfacción con la vida de los grupos experimentales y de control.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Istanbul Universitesi-Cerrahpasa

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 22 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Curso completo de salud mental y enfermería psiquiátrica.
  • Aceptar participar como resultado del anuncio de investigación
  • Ningún problema psiquiátrico agudo
  • Quienes no han perdido a su familiar de primer grado por el Covid-19

Criterio de exclusión:

  • Tener un problema psiquiátrico agudo
  • Quienes perdieron a su familiar de primer grado por el Covid-19

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Experimental: Grupo experimental
El enfoque existencial y la intervención del programa de apoyo psicosocial basado en la logoterapia
Programa de Apoyo Basado en el Enfoque Existencial y Logoterapia, que sensibiliza sobre el sentido y el propósito de la vida del individuo, lo capacita para producir soluciones a la sensación de sinsentido, ansiedad, sensación de vacío y muchos otros problemas, y desarrolla diferentes perspectivas. El contenido del programa se basa en el análisis existencial y la logoterapia. El programa tuvo una duración de ocho semanas, con la primera y última sesión de las aplicaciones de la escala. Se establecieron sesiones adicionales para cada sesión en la que no se pudieron lograr los propósitos y objetivos de la sesión. Cada semana se realizó una sesión de al menos 50 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Grupo Diferencia-Significado y Propósito
Periodo de tiempo: 10 semanas
Se determinó una diferencia estadísticamente significativa en cuanto a la última medición MPLS-puntajes totales según los grupos.
10 semanas
Entre Grupos Diferencia-Satisfacción con la Vida
Periodo de tiempo: 10 semanas
Se encontró una diferencia estadísticamente significativa en cuanto a los puntajes de la escala de satisfacción con la vida de la última medición según los grupos.
10 semanas
En Grupo Diferencia-Satisfacción con la Vida
Periodo de tiempo: 10 semanas
Se encontró una diferencia estadísticamente significativa en la primera medición - la última medición en las puntuaciones de la escala de satisfacción con la vida del grupo experimental.
10 semanas
En Grupo Diferencia-Significado y Propósito
Periodo de tiempo: 10 semanas
Se encontró una diferencia estadísticamente significativa en la primera medición -última medición MPLS- puntajes totales del grupo experimental.
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

21 de julio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

20 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

19 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Kübra Arslantürk Khalil

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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