ポジティブ心理療法に基づくカウンセリング (PPT)
慢性蕁麻疹患者の不安レベルと生活の質に対するポジティブ心理療法に基づくカウンセリング（PPT）の効果
慢性蕁麻疹は、患者の生活の質を損ない、日常生活に支障をきたし、しばしば不安を伴う症状です。
これは、ポジティブ心理療法の基礎（PPT）などの精神医学的併存疾患に関連する重大な負担となります。目的は、個人が人生の 4 つの領域（身体、成功、人間関係）における中核的能力と日常生活の開発を支援することです。そして未来）バランスを保つのに役立ちます。 慢性蕁麻疹の患者では、特に身体に問題が発生し、生活の他の領域に影響を与える可能性があります。 文献 調べてみると、慢性蕁麻疹に対する心理的介入は非常に少なく、古くから行われていたことがわかります。
さらに、これらの患者に対しては、会話に基づく心理的介入を行うことが推奨されます。 PPTは、会話形式で「身体、成果、人間関係、未来」の次元のバランスをとったアプローチです。 慢性蕁麻疹患者の発病過程における身体と未来 PPTの寸法バランスの変化を考慮し、文献に貢献する。
考えられている。 介入グループ ポジティブ心理療法カウンセリングセッションは、ポジティブ心理療法研修を修了した精神科専門医の看護師が担当します。 ボランティアの連絡先情報は外来診療所で入手され、個人はランダム化されます。
介入グループと対照グループに分けられます。 最初のセッションでは、介入グループの各個人と対面します。
全8回のセッションが開催され、その他はオンラインで行われます。 研究への参加に同意した個人は、最初に紹介情報フォーム、継続性不安スケール、面接中に対面で行われ、皮膚科学的生活の質スケール、蕁麻疹活動スコアが適用されます。 ボランティアによる音声とビデオ その他のセッションは、共有が可能なプログラム (WhatsAap、zoom など) を通じて完了します。
各セッションは週に 1 回適用され、所要時間は 45 ～ 50 分です。 個人へのインタビュー 録音中、音声やビデオの記録は行われません。 この情報は介入グループに含まれるボランティアに提供されました。
会議が始まる前に発表されます。 8 週間のカウンセリング プログラム終了後 3 か月後 (プレテスト後に適用される 8 週間のプログラムを含む場合は、テスト前とテスト後) 合計 5 か月の期間が必要です。 プロジェクト タイトル ポジティブ サイコセラピー ベースのカウンセリング (PPT) 慢性蕁麻疹と診断された患者の不安レベルとそれが生活の質に及ぼす影響 プロジェクトコーディネーターアソシエイト Nuray 博士 SIMSEK 研究者 Res. 見る。 エダ・アルバイラク プロジェクトタイプ Ph.D.論文プロジェクト プロジェクトグループ ( ) 科学および工学科学 ( X) 医学および健康科学 ( ) 社会科学 必要に応じて記述フィールドを拡張できます。品質スケール、蕁麻疹活動スコアが適用されます。 対照群 対照群の人々は、研究について説明を受けた後、研究に参加することに同意した。
そうする個人からは口頭および書面による同意が得られます。 研究への参加に同意した個人との最初の面接では、紹介情報フォーム、特性不安スケール、皮膚科学的生活の質スケール、蕁麻疹活動スコアが適用されます。 このグループの患者は日常的に慢性疾患を患っています。
蕁麻疹の治療以外には適用されません。 プレテストの 5 か月後に、特性状態不安スケール、皮膚科学的生活の質スケール、蕁麻疹活動スコアが適用されます。 研究が完了したら、対照群の個人も研究をリクエストできます。
カウンセリングが行われます。
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Kayseri、七面鳥
- Erciyes Universty
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コンタクト：
- Eda Albayrak
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
慢性蕁麻疹と診断された患者 18～50歳の患者 認知的曇りのない患者 スマートフォン/コンピュータを所有し、ポジティブ心理療法（PPT）セッションに参加できる人 トルコ語を話せる患者 聴覚と視覚に問題がない患者が研究に含まれる。
除外基準:
50歳以上または18歳未満の方 精神疾患を患っており、投薬を受けている方 その他の慢性疾患をお持ちの方 聴覚、視覚、言語、認知機能障害のある方、トルコ語を話せない方 必要に応じて書き込み欄を拡張することができます 手続きを受け入れない患者さんは、研究には含まれない。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
対照群の被験者は研究について説明を受けた後、研究に参加することに同意した。 そうする個人からは口頭および書面による同意が得られます。 研究への参加に同意した個人との最初の面接では、紹介情報フォーム、特性不安スケール、皮膚科学的生活の質スケール、蕁麻疹活動スコアが適用されます。 このグループの患者は日常的に慢性疾患を患っており、蕁麻疹の治療以外には適用されません。 プレテストの 5 か月後に、特性状態不安スケール、皮膚科学的生活の質スケール、蕁麻疹活動スコアが適用されます。 研究が完了したら、対照群の個人も研究をリクエストできます。 カウンセリングが行われます。 |
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実験的：介入グループ
ポジティブサイコセラピーカウンセリングセッションは、ポジティブサイコセラピー研修を修了した精神科専門医の看護師が担当します。
最初のセッションでは、介入グループの各個人と対面します。
全8回のセッションが開催され、その他はオンラインで行われます。
参加者との音声とビデオ その他のセッションは、共有が可能なプログラム (WhatsAap、zoom など) を通じて完了します。
各セッションは週に 1 回適用され、所要時間は 45 ～ 50 分です。
個人へのインタビュー 録音中、音声やビデオの記録は行われません。
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ポジティブ心理療法の主な目的は、個人の主要な能力を開発することです。
日常生活において、人生の 4 つの領域 (身体、成功、人間関係、将来) のバランスを維持すること。
提供を助けるために。
ポジティブ心理療法の本質は、5 つのステップのプロセスです: 1. 観察/距離フェーズ、2. 棚卸しフェーズ、3. 状況の励ましフェーズ、4. 言語化フェーズ、5. 目標の拡大フェーズ。
シェイピングの5ステップモデルセラピー 参考になるガイドです。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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状態特性不安尺度
時間枠：期間: 変更: [期間: 5 か月: 最初の面接 (時間 1)、5 か月後 (時間 2)]
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両方のスケールから得られる合計スコアは 20 ～ 80 の間で変動します。 大きなスコア 高い不安 低いスコアは、不安のレベルが低いことを示します。
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期間: 変更: [期間: 5 か月: 最初の面接 (時間 1)、5 か月後 (時間 2)]
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皮膚科の生活の質スケール
時間枠：期間: 変更: [期間: 5 か月: 最初の面接 (時間 1)、5 か月後 (時間 2)]
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得られる合計スコアは 0 ～ 44 の間で変化し、合計スコアが高いほど患者の生存に関連します。 品質の低下を示します。 |
期間: 変更: [期間: 5 か月: 最初の面接 (時間 1)、5 か月後 (時間 2)]
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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蕁麻疹活動スコア
時間枠：期間: 変更: [期間: 5 か月: 最初の面接 (時間 1)、5 か月後 (時間 2)]
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スコアは 0 ～ 42 点で評価されます。
7日間の蕁麻疹活動性スコア。合計（最小値 0 ～最大値 42）の UAS7 スコアが ≤6 であれば十分にコントロールされており、7 ～ 15 は軽度、16 ～ 27 は軽度、28 ～ 42 は中等度の蕁麻疹とみなされます。
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期間: 変更: [期間: 5 か月: 最初の面接 (時間 1)、5 か月後 (時間 2)]
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。