Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Консультирование на основе позитивной психотерапии (PPT)

23 августа 2022 г. обновлено: Eda Albayrak, TC Erciyes University

Влияние позитивного психотерапевтического консультирования (ППТ) на уровень тревожности и качество жизни пациентов с хронической крапивницей

Хроническая крапивница — это состояние, которое ухудшает качество жизни пациента, мешает рутинной повседневной деятельности и часто связано с тревогой.

Это представляет собой значительное бремя, связанное с психическими сопутствующими заболеваниями, такими как Основы позитивной психотерапии (PPT). Цель состоит в том, чтобы помочь человеку развить его / ее основные способности и в его / ее повседневной жизни в четырех сферах жизни (тело, успех, отношения и будущее), чтобы помочь им достичь баланса. У больных хронической крапивницей особенно возникают проблемы с организмом и это может сказываться на других сферах жизни. Литература При рассмотрении видно, что психологические вмешательства при хронической крапивнице очень немногочисленны и относятся к давним временам.

Кроме того, с такими пациентами рекомендуется проводить психологические вмешательства, основанные на беседе. PPT, разговорный и уравновешивающий измерения «тело, достижения, отношения и будущее» Это рабочий подход. Тело и будущее в процессе болезни больных хронической крапивницей Учитывая, что есть изменение баланса в размерах PPT, это будет способствовать литературе.

Считается. Группа вмешательства Консультации по позитивной психотерапии, специалисты-психиатры, прошедшие тренинг по позитивной психотерапии, будут проводиться медсестрой. Контактная информация добровольцев будет получена в поликлинике, и люди будут рандомизированы.

будут разделены на интервенционную и контрольную группы. Первая встреча лицом к лицу с каждым человеком в группе вмешательства.

Всего будет проведено 8 сессий, остальные онлайн. К лицам, согласившимся принять участие в исследовании, сначала будут применяться вводная информационная форма, шкала беспокойства непрерывности, личное общение во время интервью, дерматологическая шкала качества жизни, оценка активности крапивницы. Аудио и видео с волонтерами. Другие занятия будут проводиться через программу, позволяющую делиться (WhatsAap, zoom и т. д.).

Каждый сеанс будет применяться один раз в неделю, продолжительностью 45-50 минут. Интервью с отдельными лицами Во время записи не будет вестись аудио- или видеозапись. Эта информация была предоставлена ​​добровольцам, включенным в группу вмешательства.

будет объявлено до начала собрания. После восьминедельной программы консультирования 3 месяца спустя (претест-посттест при включении 8-недельной программы, применяемой после претеста) Всего будет 5 месяцев между проектом Название проекта Консультирование на основе позитивной психотерапии (ППТ) Диагноз: хроническая крапивница Уровень тревожности пациентов и его влияние на качество жизни Координатор проекта доц. Д-р Нурай СИМСЕК Исследователь(и) Res. Видеть. Эда Албайрак Тип проекта Ph.D. Диссертация Проектная группа ( ) Естественные и технические науки ( X ) Медицина и медицинские науки ( ) Социальные науки Поля письма могут быть расширены по мере необходимости Шкала качества, будет применяться показатель активности крапивницы. Контрольная группа Лица из контрольной группы согласились участвовать в исследовании после того, как им объяснили суть исследования.

Устное и письменное согласие будет получено от лиц, которые это сделают. Будут применяться первоначальное интервью с лицами, которые согласились участвовать в исследовании. Вводная информационная форма, шкала личностной тревожности, дерматологическая шкала качества жизни, оценка активности крапивницы. Пациенты этой группы обычно хронически больны.

Никакое применение не будет сделано, кроме лечения крапивницы. Через 5 месяцев после предварительного теста будут применяться Шкала тревоги состояния признаков, Шкала дерматологического качества жизни, Шкала активности крапивницы. После завершения исследования лица из контрольной группы также могут запросить его.

будет предоставлена ​​консультация.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kayseri, Турция
        • Erciyes Universty
        • Контакт:
          • Eda Albayrak

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Пациенты с диагнозом хроническая крапивница Лица в возрасте от 18 до 50 лет Пациенты без когнитивного помутнения Все, у кого есть смартфон/компьютер, которые могут участвовать в сеансах позитивной психотерапии (ППТ) Пациенты, говорящие по-турецки Пациенты без проблем со слухом и зрением будут включены в исследование .

Критерий исключения:

Лица старше 50 лет и моложе 18 лет. Имеющие психические заболевания и принимающие лекарства. Имеющие другие хронические заболевания. не включать в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа

Лица из контрольной группы согласились участвовать в исследовании после того, как им объяснили суть исследования.

Устное и письменное согласие будет получено от лиц, которые это сделают. Будут применяться первоначальное интервью с лицами, которые согласились участвовать в исследовании. Вводная информационная форма, шкала личностной тревожности, дерматологическая шкала качества жизни, оценка активности крапивницы. Пациенты в этой группе имеют обычное хроническое течение. Никакого применения, кроме лечения крапивницы, не будет. Через 5 месяцев после предварительного теста будут применяться Шкала тревоги состояния признаков, Шкала дерматологического качества жизни, Шкала активности крапивницы. После завершения исследования лица из контрольной группы также могут запросить его.

будет предоставлена ​​консультация.

Экспериментальный: Группа вмешательства
Консультации по позитивной психотерапии, специалисты-психиатры, прошедшие обучение по позитивной психотерапии, будут проводиться медсестрой. Первая встреча лицом к лицу с каждым человеком в группе вмешательства. Всего будет проведено 8 сессий, остальные онлайн. Аудио- и видеосъемка с участниками. Другие занятия будут проводиться с помощью программы, позволяющей обмениваться информацией (WhatsAap, zoom и т. д.). Каждый сеанс будет применяться один раз в неделю, продолжительностью 45-50 минут. Интервью с отдельными лицами Во время записи не будет вестись аудио- или видеозапись.
Основной целью позитивной психотерапии является развитие основных способностей человека. и поддерживать баланс в четырех сферах жизни (тело, успех, отношения и будущее) в повседневной жизни. помочь обеспечить. Суть позитивной психотерапии состоит из пяти шагов: 1. Фаза наблюдения/дистанцирования, 2. Фаза инвентаризации, 3. Фаза ситуационного поощрения, 4. Фаза вербализации, 5. Фаза расширения целей. Формирование пятиступенчатой ​​модельной терапии Это полезное руководство.
Другие имена:
  • Позитивная психотерапия (ППТ)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала тревожности состояний
Временное ограничение: Временные рамки: Изменение: [Временные рамки: 5 месяцев: первоначальное собеседование (время 1), 5 месяцев спустя (время 2)]
Общий балл, полученный по обеим шкалам, колеблется от 20 до 80. Большой балл Высокая тревожность Низкий балл указывает на низкий уровень тревожности.
Временные рамки: Изменение: [Временные рамки: 5 месяцев: первоначальное собеседование (время 1), 5 месяцев спустя (время 2)]
Дерматологическая шкала качества жизни
Временное ограничение: Временные рамки: Изменение: [Временные рамки: 5 месяцев: первоначальное собеседование (время 1), 5 месяцев спустя (время 2)]

Полученный общий балл варьируется от 0 до 44, а высокий общий балл связан с выживаемостью пациентов.

свидетельствует о снижении качества.

Временные рамки: Изменение: [Временные рамки: 5 месяцев: первоначальное собеседование (время 1), 5 месяцев спустя (время 2)]

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка активности крапивницы
Временное ограничение: Временные рамки: Изменение: [Временные рамки: 5 месяцев: первоначальное собеседование (время 1), 5 месяцев спустя (время 2)]
Оценка оценивается в диапазоне от 0 до 42 баллов. оценка активности крапивницы за семь дней; Суммарный (минимум 0-максимум 42) балл по шкале UAS7 ≤6 хорошо контролируется, от 7 до 15 – легкая, от 16 до 27 – от 28 до 42 считается умеренной крапивницей.
Временные рамки: Изменение: [Временные рамки: 5 месяцев: первоначальное собеседование (время 1), 5 месяцев спустя (время 2)]

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться