Effects of Yakson Method and Swaddling on Pain and Physiological Parameters
Effects of Yakson Method Applied by Mother and Swaddling on Pain and Physiological Parameters During Heel Stick in Newborn
Type of Study: The study was planned to be conducted in a randomized controlled experimental design.
Place and Time of the Research: Institutional permission will be obtained from the Balcalı Training and Research Hospital in Adana for the collection of research data. Researchers commit to start data collection after obtaining institutional permission. The data collection process will take 1 year after obtaining the institutional permission.
48 newborns who are suited the inclusion criteria will be included in the study. Participants will be assigned to 3 groups according to randomization: Swaddling, Yakson Method, and Control.
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Aslıhan Hacısalihoğlu, Master
- 電話番号:03223386841
- メール:asli.han.hem@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Birsen Mutlu, PHD
- 電話番号:03223386842
- メール:bdonmez@istanbul.edu.tr
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
Inclusion Criteria for Newborn:
- Born at term (38-42 weeks)
- Healthy newborn
- Absence of congenital anomaly
- No analgesic or sedative medication has been administered in the last 6 hours
- Parent's consent for inclusion in the study in accordance with the consent form
Inclusion Criteria for Mother:
- Mother's willingness to participate in the study
- The mother can be mobilized and not have a physical disability (so that she can appyl Yakson therapy for her baby)
- Being communicative
Exclusion Criteria:
- Babies whose blood cannot be drawn on the first try
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:Yakson Method Group
|
Yakson Method and Swaddling
|
実験的:Swaddling Group
|
Yakson Method and Swaddling
|
介入なし:Control Group
Parents are informed about the research and verbal consent is obtained.
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
Neonatal Infant Pain Scale (NIPS):
時間枠:1 year
|
This scale was developed in 1993 by Lawrence et al. for premature and newborns.
The scale measures the infant's response to pain behaviorally.
The total score of the scale ranges from 0 to 7, and scores higher than 3 indicate the presence of pain.
|
1 year
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IstanbulUC-AHacisalihoglu
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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