強迫性障害（OCD）の治療失敗の神経メカニズム (ERP in Silico)
2024年12月16日 更新者：University College, London
精神医学における認知およびニューラル ネットワーク (CNNP): 強迫性障害 (OCD) 治療失敗の神経メカニズム (ERP in Silico)
この研究の目的は、強迫性障害 (OCD) の患者が治療に失敗する理由を理解することです。
OCD患者の治療結果を改善するために、成功と臨床的改善をサポートする曝露療法に関与する神経メカニズムを理解すること。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
強迫性障害（OCD）の患者には一連の治療が推奨されます。 これは通常、曝露と反応の防止 (ERP) を伴う認知行動療法 (CBT) の一種です。
この研究では、治験責任医師は治療前および治療後の患者を評価し、症状の重症度 (Y-BOCS によって測定) および意思決定 (オンラインアンケートおよびコンピューターベースの行動タスクによって測定) を評価します。
OCD CBTを受けている患者の意思決定がどのように形成されるか、非薬物療法モジュールの後に行動がどのように変化するか、およびOCD症状の緩和にどのように関連するかを調べること。
90 人の患者を募集するこの研究は、ユニバーシティ カレッジ ロンドン - ウェルカム センター フォー ヒューマン ニューロイメージングを拠点としています。 この研究は、精神医学における認知およびニューラル ネットワーク (CNNP) 研究の一部です。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Tricia Seow, PhD
- 電話番号：+44-(0)203-1087538
- メール：t.seow@ucl.ac.uk
研究場所
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London、イギリス、WC1B 5EH
- 募集
- Max Planck UCL Centre for Computational Psychiatry and Ageing Research
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コンタクト：
- Karen Hoang, MSc
- 電話番号：+44-(0)203-1087538
- メール：k.hoang@ucl.ac.uk
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コンタクト：
- Tricia Seow, PhD
- 電話番号：+44-(0)203-1087538
- メール：t.seow@ucl.ac.uk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～51年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
強迫性障害（OCD）と診断された患者
説明
包含基準:
- 強迫性障害（OCD）の診断
- 英語の読み書きと会話に堪能
- 正常/正常な視力に矯正
- OCD療法を開始する予定
除外基準:
- 自閉症スペクトラム障害、精神病、統合失調症、依存症、薬物乱用、双極性障害、買いだめ、またはトゥレット障害
- 聴覚状態: 耳鳴り、耳の炎症、聴覚過敏、難聴、補聴器が必要
- 色盲
- 重度の学習障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Yale-Brown強迫性スケール（Y-BOCS）
時間枠：3～9ヶ月
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Y-BOCS は、OCD の症状の重症度を評価するために使用される 10 項目のスケールです。
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3～9ヶ月
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意思決定と学習タスク
時間枠：3～9ヶ月
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OCD における意思決定を理解するために研究者によって開発されたコンピューターベースの行動タスク。
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3～9ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者 EX/RP アドヒアランス スケール (PEAS)
時間枠：3～9ヶ月
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患者の治療アドヒアランスに関する自己報告評価。
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3～9ヶ月
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強迫観念アンケート (OBQ) の短縮形
時間枠：3～9ヶ月
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強迫観念の自己報告評価。
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3～9ヶ月
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簡単な経験的回避アンケート (BEAQ)
時間枠：3～9ヶ月
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経験的回避のための自己報告評価。
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3～9ヶ月
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国際認知能力リソース (ICAR16)
時間枠：3～9ヶ月
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認知能力を評価するための尺度。
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3～9ヶ月
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Worry Domains Questionnaire - Short Form (WDQ-SF)
時間枠：3～9ヶ月
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心配事の自己申告評価。
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3～9ヶ月
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世界保健機関の生活の質の概要版 (WHOQOL-BREF)
時間枠：3～9ヶ月
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生活の質評価のための自己報告評価。
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3～9ヶ月
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シーハン障害尺度 (SDS)
時間枠：3～9ヶ月
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機能障害の自己報告評価。
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3～9ヶ月
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状態特性不安インベントリー (STAI)
時間枠：3～9ヶ月
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特性および状態不安の測定
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3～9ヶ月
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Zung 自己評価うつ病尺度 (SDS)
時間枠：3～9ヶ月
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抑うつ症状の自己報告尺度。
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3～9ヶ月
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不安感受性指数 (ASI-3)
時間枠：3～9ヶ月
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不安過敏症状の自己報告尺度。
|
3～9ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Tobias Hauser, PhD、University College, London
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月10日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年8月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月26日
最初の投稿 (実際)
2022年8月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月16日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。