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强迫症 (OCD) 治疗失败的神经机制 (ERP in Silico)

2024年12月16日 更新者：University College, London

精神病学认知和神经网络 (CNNP)：强迫症 (OCD) 治疗失败的神经机制 (ERP in Silico)

本研究的目的是了解强迫症 (OCD) 患者治疗失败的原因。

了解支持成功和临床改善的暴露疗法所涉及的神经机制，以改善 OCD 患者的治疗结果。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

建议患有强迫症 (OCD) 的人接受一个疗程的治疗。 它通常是一种具有暴露和反应预防（ERP）的认知行为疗法（CBT）。

在这项研究中，研究人员评估患者治疗前和治疗后的症状严重程度（通过 Y-BOCS 测量）和决策（通过在线问卷调查和基于计算机的行为任务测量）。

研究在接受 OCD CBT 的患者中如何形成决定，在非药物治疗模块后行为如何变化以及它如何与 OCD 症状的缓解相关联。

这项研究将招募 90 名患者，研究地点在伦敦大学学院 - 惠康人类神经影像学中心。 这项研究是精神病学认知和神经网络 (CNNP) 研究的一部分。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Tricia Seow, PhD
  • 电话号码：+44-(0)203-1087538
  • 邮箱：t.seow@ucl.ac.uk

学习地点

  • 英国
      • London、英国、WC1B 5EH
        • 招聘中
        • Max Planck UCL Centre for Computational Psychiatry and Ageing Research
        • 接触：
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 51年 (成人)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

被诊断患有强迫症 (OCD) 的患者

描述

纳入标准：

  • 强迫症 (OCD) 的诊断
  • 流利的书面和口头英语
  • 正常/矫正到正常视力
  • 期待开始强迫症治疗

排除标准：

  • 自闭症谱系障碍、精神病、精神分裂症、成瘾、药物滥用、躁郁症、囤积症或图雷特症
  • 听力状况：耳鸣、耳朵发炎、听力敏感、听力下降、需要助听器
  • 色盲
  • 严重的学习障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：队列
  • 时间观点：横截面

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
耶鲁-布朗强迫症量表 (Y-BOCS)
大体时间：3 - 9 个月
Y-BOCS 是一个包含 10 个项目的量表，用于评估强迫症的症状严重程度。
3 - 9 个月
决策和学习任务
大体时间：3 - 9 个月
研究人员开发的基于计算机的行为任务，以了解强迫症患者的决策制定。
3 - 9 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者 EX/RP 依从性量表 (PEAS)
大体时间：3 - 9 个月
患者治疗依从性的自我报告评估。
3 - 9 个月
强迫信念问卷 (OBQ) 的简短形式
大体时间：3 - 9 个月
强迫信念的自我报告评估。
3 - 9 个月
简短的经验回避问卷 (BEAQ)
大体时间：3 - 9 个月
经验性回避的自我报告评估。
3 - 9 个月
国际认知能力资源 (ICAR16)
大体时间：3 - 9 个月
评估认知能力的措施。
3 - 9 个月
担忧领域问卷 - 简表 (WDQ-SF)
大体时间：3 - 9 个月
担心的自我报告评估。
3 - 9 个月
世界卫生组织生活质量简报 (WHOQOL-BREF)
大体时间：3 - 9 个月
生活质量评估的自我报告评估。
3 - 9 个月
Sheehan 残疾量表 (SDS)
大体时间：3 - 9 个月
功能障碍的自我报告评估。
3 - 9 个月
状态特质焦虑量表（STAI）
大体时间：3 - 9 个月
特质和状态焦虑的测量
3 - 9 个月
Zung 抑郁自评量表 (SDS)
大体时间：3 - 9 个月
抑郁症状的自我报告测量。
3 - 9 个月
焦虑敏感度指数 (ASI-3)
大体时间：3 - 9 个月
焦虑敏感性症状的自我报告测量。
3 - 9 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University College, London

调查人员

  • 首席研究员：Tobias Hauser, PhD、University College, London

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月10日

初级完成 (估计的)

2025年12月31日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年8月26日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月26日

首次发布 (实际的)

2022年8月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月16日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 15/0541

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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