강박 장애(OCD) 치료 실패의 신경 메커니즘 (ERP in Silico)
2024년 12월 16일 업데이트: University College, London
CNNP(Cognitive and Neural Networks in Psychiatry): 강박 장애(OCD) 치료 실패의 신경 메커니즘(실리코의 ERP)
이 연구의 목적은 강박 장애(OCD) 환자가 치료에 실패하는 이유를 이해하는 것입니다.
OCD 환자의 치료 결과를 개선하기 위해 성공과 임상적 개선을 지원하는 노출 요법과 관련된 신경 메커니즘을 이해합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
강박 장애(OCD)가 있는 개인에게는 치료 과정이 권장됩니다. 일반적으로 노출 및 반응 방지(ERP)와 함께 인지 행동 요법(CBT)의 한 유형입니다.
이 연구에서 조사관은 증상 중증도(Y-BOCS로 측정) 및 의사 결정(온라인 설문지 및 컴퓨터 기반 행동 작업으로 측정)을 평가하는 치료 전 및 치료 후 환자를 평가합니다.
OCD CBT를 겪고 있는 환자에서 결정이 어떻게 형성되는지, 비약물 치료 모듈 후에 행동이 어떻게 변화하는지, 그리고 그것이 OCD 증상의 완화와 어떻게 연관되는지 조사합니다.
90명의 환자를 모집할 이 연구는 University College London - Wellcome Center for Human Neuroimaging에 기반을 두고 있습니다. 이 연구는 정신과의 인지 및 신경망(CNNP) 연구의 일부입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
90
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Tricia Seow, PhD
- 전화번호: +44-(0)203-1087538
- 이메일: t.seow@ucl.ac.uk
연구 장소
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London, 영국, WC1B 5EH
- 모병
- Max Planck UCL Centre for Computational Psychiatry and Ageing Research
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연락하다:
- Karen Hoang, MSc
- 전화번호: +44-(0)203-1087538
- 이메일: k.hoang@ucl.ac.uk
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연락하다:
- Tricia Seow, PhD
- 전화번호: +44-(0)203-1087538
- 이메일: t.seow@ucl.ac.uk
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
강박 장애(OCD) 진단을 받은 환자
설명
포함 기준:
- 강박 장애(OCD)의 진단
- 유창한 영어 쓰기 및 말하기
- 정상/정상 시력으로 교정
- OCD 치료를 시작할 것으로 예상
제외 기준:
- 자폐 스펙트럼 장애, 정신병, 정신분열증, 중독, 약물 남용, 양극성 장애, 비축 장애 또는 뚜렛 장애
- 청력 상태 : 이명, 귀 염증, 청력 민감도, 청력 손실, 보청기 필요
- 색맹
- 심각한 학습 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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예일 브라운 강박 척도(Y-BOCS)
기간: 3~9개월
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Y-BOCS는 OCD의 증상 심각도를 평가하는 데 사용되는 10개 항목 척도입니다.
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3~9개월
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의사 결정 및 학습 작업
기간: 3~9개월
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OCD의 의사 결정을 이해하기 위해 조사관이 개발한 컴퓨터 기반 행동 과제.
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3~9개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PEAS(환자 EX/RP 준수 척도)
기간: 3~9개월
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환자의 치료 순응도에 대한 자가 보고 평가.
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3~9개월
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강박적 신념 설문지(OBQ)의 약식
기간: 3~9개월
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강박적 신념에 대한 자가 평가.
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3~9개월
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간략한 경험적 회피 설문지(BEAQ)
기간: 3~9개월
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경험적 회피에 대한 자가 보고 평가.
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3~9개월
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국제 인지 능력 자원(ICAR16)
기간: 3~9개월
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인지 능력을 평가하기 위해 측정합니다.
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3~9개월
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걱정 도메인 설문지 - 약식(WDQ-SF)
기간: 3~9개월
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걱정에 대한 자가 보고 평가.
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3~9개월
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세계보건기구 삶의 질 브리핑 버전(WHOQOL-BREF)
기간: 3~9개월
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삶의 질 평가를 위한 자가 보고식 평가.
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3~9개월
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쉬한 장애 척도(SDS)
기간: 3~9개월
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기능 장애에 대한 자가 보고 평가.
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3~9개월
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STAI(상태 특성 불안 검사)
기간: 3~9개월
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특성 및 상태 불안 측정
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3~9개월
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Zung 자기 평가 우울 척도(SDS)
기간: 3~9개월
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우울 증상의 자가 보고 척도.
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3~9개월
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불안 민감도 지수(ASI-3)
기간: 3~9개월
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불안 감수성 증상에 대한 자기 보고 측정.
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3~9개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tobias Hauser, PhD, University College, London
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 10일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 26일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
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