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Échec du traitement des mécanismes neuronaux du trouble obsessionnel-compulsif (TOC) (ERP in Silico)

16 décembre 2024 mis à jour par: University College, London

Réseaux Cognitifs et Neuronaux en Psychiatrie (CNNP): Mécanismes Neuronaux de l'Échec du Traitement du Trouble Obsessionnel-Compulsif (TOC) (ERP in Silico)

Le but de cette étude est de comprendre pourquoi les patients souffrant de trouble obsessionnel-compulsif (TOC) échouent en thérapie.

Comprendre les mécanismes neuronaux impliqués dans la thérapie d'exposition qui soutiennent le succès et l'amélioration clinique afin d'améliorer les résultats de la thérapie pour les patients atteints de TOC.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

Un cours de thérapie est recommandé pour les personnes atteintes de trouble obsessionnel-compulsif (TOC). Il s'agit généralement d'un type de thérapie cognitivo-comportementale (TCC) avec prévention de l'exposition et de la réponse (ERP).

Dans cette étude, les chercheurs évaluent les patients avant et après la thérapie en évaluant la gravité des symptômes (mesurée par le Y-BOCS) et la prise de décision (mesurée par des questionnaires en ligne et des tâches comportementales informatisées).

Examiner comment les décisions sont prises chez les patients subissant une TCC avec TOC, comment le comportement change après un module de thérapie non pharmacologique et comment il est associé à l'atténuation des symptômes du TOC.

L'étude, qui recrutera 90 patients, est basée à l'University College London - Wellcome Center for Human Neuroimaging. Cette étude fait partie de l'étude sur les réseaux cognitifs et neuronaux en psychiatrie (CNNP).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Tricia Seow, PhD
  • Numéro de téléphone: +44-(0)203-1087538
  • E-mail: t.seow@ucl.ac.uk

Lieux d'étude

      • London, Royaume-Uni, WC1B 5EH
        • Recrutement
        • Max Planck UCL Centre for Computational Psychiatry and Ageing Research
        • Contact:
          • Karen Hoang, MSc
          • Numéro de téléphone: +44-(0)203-1087538
          • E-mail: k.hoang@ucl.ac.uk
        • Contact:
          • Tricia Seow, PhD
          • Numéro de téléphone: +44-(0)203-1087538
          • E-mail: t.seow@ucl.ac.uk

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 51 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients diagnostiqués avec un trouble obsessionnel-compulsif (TOC)

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic de trouble obsessionnel-compulsif (TOC)
  • Anglais courant écrit et parlé
  • Vision normale/corrigée à normale
  • S'attend à commencer une thérapie pour TOC

Critère d'exclusion:

  • Trouble du spectre autistique, psychose, schizophrénie, dépendance, toxicomanie, bipolaire, thésaurisation ou trouble de la Tourette
  • Conditions auditives : acouphènes, inflammation de l'oreille, sensibilité auditive, perte auditive, nécessite des appareils auditifs
  • Daltonisme
  • Troubles d'apprentissage graves

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle obsessionnelle-compulsive de Yale-Brown (Y-BOCS)
Délai: 3 - 9 mois
Le Y-BOCS est une échelle en 10 points utilisée pour évaluer la gravité des symptômes du TOC.
3 - 9 mois
Prise de décision et tâches d'apprentissage
Délai: 3 - 9 mois
Tâche comportementale informatisée développée par les enquêteurs pour comprendre la prise de décision dans le TOC.
3 - 9 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'adhésion des patients EX/RP (PEAS)
Délai: 3 - 9 mois
Auto-évaluation de l'observance thérapeutique du patient.
3 - 9 mois
Forme abrégée du questionnaire sur les croyances obsessionnelles (OBQ)
Délai: 3 - 9 mois
Auto-évaluation des croyances obsessionnelles.
3 - 9 mois
Bref questionnaire sur l'évitement expérientiel (BEAQ)
Délai: 3 - 9 mois
Auto-évaluation de l'évitement expérientiel.
3 - 9 mois
Ressource internationale sur les capacités cognitives (ICAR16)
Délai: 3 - 9 mois
Mesure pour évaluer la capacité cognitive.
3 - 9 mois
Questionnaire sur les domaines d'inquiétude - Formulaire court (WDQ-SF)
Délai: 3 - 9 mois
Auto-évaluation de l'inquiétude.
3 - 9 mois
La version brève de l'Organisation mondiale de la santé sur la qualité de vie (WHOQOL-BREF)
Délai: 3 - 9 mois
Auto-évaluation pour l'évaluation de la qualité de vie.
3 - 9 mois
Échelle d'incapacité de Sheehan (SDS)
Délai: 3 - 9 mois
Auto-évaluation de la déficience fonctionnelle.
3 - 9 mois
Inventaire d'anxiété des traits d'état (STAI)
Délai: 3 - 9 mois
Mesure du trait et de l'anxiété d'état
3 - 9 mois
Échelle de dépression d'auto-évaluation de Zung (SDS)
Délai: 3 - 9 mois
Mesure d'auto-évaluation de la symptomatologie dépressive.
3 - 9 mois
Indice de sensibilité à l'anxiété (ASI-3)
Délai: 3 - 9 mois
Mesure d'auto-évaluation de la symptomatologie de la sensibilité à l'anxiété.
3 - 9 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tobias Hauser, PhD, University College, London

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 novembre 2021

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2022

Première publication (Réel)

29 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 15/0541

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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