Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нервные механизмы обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР) Неэффективность лечения (ERP in Silico)

16 декабря 2024 г. обновлено: University College, London

Когнитивные и нейронные сети в психиатрии (CNNP): Нейронные механизмы обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР) неудачного лечения (ERP in Silico)

Цель этого исследования — понять, почему пациенты с обсессивно-компульсивным расстройством (ОКР) терпят неудачу в терапии.

Чтобы понять нейронные механизмы, участвующие в экспозиционной терапии, которые способствуют успеху и клиническому улучшению, чтобы улучшить результаты терапии для пациентов с ОКР.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Курс терапии рекомендуется лицам с обсессивно-компульсивным расстройством (ОКР). Обычно это тип когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) с предотвращением воздействия и реакции (ERP).

В этом исследовании исследователи оценивают пациентов до и после терапии, оценивая тяжесть симптомов (измеряется Y-BOCS) и принятие решений (измеряется с помощью онлайн-опросников и компьютерных поведенческих задач).

Изучить, как формируются решения у пациентов, проходящих когнитивно-поведенческую терапию ОКР, как меняется поведение после модуля немедикаментозной терапии и как это связано с облегчением симптомов ОКР.

Исследование, в котором примут участие 90 пациентов, проводится в Университетском колледже Лондона — Wellcome Center for Human Neuroimaging. Это исследование является частью исследования «Когнитивные и нейронные сети в психиатрии» (CNNP).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Tricia Seow, PhD
  • Номер телефона: +44-(0)203-1087538
  • Электронная почта: t.seow@ucl.ac.uk

Места учебы

  • Соединенное Королевство
      • London, Соединенное Королевство, WC1B 5EH
        • Рекрутинг
        • Max Planck UCL Centre for Computational Psychiatry and Ageing Research
        • Контакт:
          • Karen Hoang, MSc
          • Номер телефона: +44-(0)203-1087538
          • Электронная почта: k.hoang@ucl.ac.uk
        • Контакт:
          • Tricia Seow, PhD
          • Номер телефона: +44-(0)203-1087538
          • Электронная почта: t.seow@ucl.ac.uk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 51 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с диагнозом обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР)

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР)
  • Свободно владеет письменным и разговорным английским языком
  • Нормальное/скорректированное до нормального зрения
  • Ожидание начала терапии ОКР

Критерий исключения:

  • Расстройство аутистического спектра, психоз, шизофрения, зависимость, злоупотребление психоактивными веществами, биполярное расстройство, накопительство или синдром Туретта
  • Нарушения слуха: шум в ушах, воспаление уха, повышенная чувствительность слуха, потеря слуха, требуется слуховой аппарат
  • Дальтонизм
  • Тяжелые нарушения обучаемости

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала обсессивно-компульсивных расстройств Йеля-Брауна (Y-BOCS)
Временное ограничение: 3 - 9 месяцев
Y-BOCS представляет собой шкалу из 10 пунктов, используемую для оценки тяжести симптомов обсессивно-компульсивного расстройства.
3 - 9 месяцев
Принятие решений и учебные задачи
Временное ограничение: 3 - 9 месяцев
Компьютерная поведенческая задача, разработанная исследователями для понимания процесса принятия решений при ОКР.
3 - 9 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала приверженности пациента EX/RP (PEAS)
Временное ограничение: 3 - 9 месяцев
Самостоятельная оценка приверженности пациента терапии.
3 - 9 месяцев
Краткая форма опросника навязчивых убеждений (OBQ)
Временное ограничение: 3 - 9 месяцев
Самостоятельная оценка навязчивых убеждений.
3 - 9 месяцев
Краткий вопросник эмпирического избегания (BEAQ)
Временное ограничение: 3 - 9 месяцев
Самостоятельная оценка избегания переживаний.
3 - 9 месяцев
Международный ресурс когнитивных способностей (ICAR16)
Временное ограничение: 3 - 9 месяцев
Мера для оценки когнитивных способностей.
3 - 9 месяцев
Анкета Worry Domains – краткая форма (WDQ-SF)
Временное ограничение: 3 - 9 месяцев
Самооценка беспокойства.
3 - 9 месяцев
Краткая версия Всемирной организации здравоохранения о качестве жизни (WHOQOL-BREF)
Временное ограничение: 3 - 9 месяцев
Самостоятельная оценка качества жизни.
3 - 9 месяцев
Шкала инвалидности Шихана (SDS)
Временное ограничение: 3 - 9 месяцев
Самостоятельная оценка функциональных нарушений.
3 - 9 месяцев
Опросник тревожности состояний (STAI)
Временное ограничение: 3 - 9 месяцев
Мера личностной и государственной тревожности
3 - 9 месяцев
Шкала самооценки депрессии Цунга (SDS)
Временное ограничение: 3 - 9 месяцев
Самоотчет мера депрессивной симптоматики.
3 - 9 месяцев
Индекс чувствительности к тревоге (ASI-3)
Временное ограничение: 3 - 9 месяцев
Измерение самооценки симптоматики тревожной чувствительности.
3 - 9 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University College, London

Следователи

  • Главный следователь: Tobias Hauser, PhD, University College, London

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 15/0541

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться