COVID-19 ワクチン接種と気候変動に関するピア教育を増やすためのメッセージ戦略
米国の成人における COVID-19 ワクチン接種と気候変動に関するピア教育を促進するためのメッセージング戦略の開発と評価
調査の概要
詳細な説明
研究者は、RCT ピア教育介入を使用して、ワクチン接種介入の制御条件として気候変動関連の行動に対処します。 両方の問題は深刻な公衆衛生上の優先事項を表しており、互いに制御条件として機能するには十分に関連性がありません。
制御トピックとして、研究者は気候変動コミュニケーションに取り組みます。 この並行トピックが選択された理由は、(1) COVID-19 の状態とは合理的に無関係であること、(2) 介入の対象となる個人レベルの行動が明確であること、(3) COVID-19 ワクチンのように国民の態度に多様性があること、 18 (4) 科学的研究の二極化と信用失墜という点で COVID-19 と類似しており、(5) 集団の健康に対する重大な脅威を表し、(6) COVID-19 と類似した重大な人種的および民族的格差があります。
調査員は、COVID-19 ワクチン接種または気候変動についてソーシャル ネットワークのメンバーと話す方法についてのトレーニングを受ける介入セッションを完了するように求められる、最大 800 人の適格な参加者の 2 番目のサンプルを募集します。 2 つの介入条件は、トピック (ワクチン接種/気候変動) によって異なりますが、介入コンポーネントは同等です。 介入中、参加者は、割り当てられたトピックについて会話するための重要なコミュニケーション スキルを教える一連のビデオを視聴します。 追加のビデオでは、参加者が慣れていない場合に備えて、情報を共有するためのコミュニケーション プラットフォームとしてソーシャル メディアを使用する方法についてのトレーニングを提供します。 参加者はその後、仮想的な会話を構築し、会話の例に反応したり批評したりして、コミュニケーションスキルの実装を練習する練習活動を完了します。 介入が完了すると、参加者は、割り当てられたトピック領域についてソーシャルネットワークで他の人と話すように求められます.
介入の2〜4週間後、介入を完了した参加者は、ソーシャルメディア/テキスト/電子メールを使用して正確に共有した場合、参加者がソーシャルネットワークで他の人と会話したかどうかを評価するためのフォローアップ調査に回答するよう求められます。情報、および会話の結果を理解する (つまり、行動の変化につながったか)。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21205
- Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 英語を話す
- 英文読解
- 米国在住
- 18歳以上
- 以前に提出された作品について、Prolific のデータ品質チェックに合格している
- COVID-19 と COVID-19 ワクチンについて聞いたことがある
除外基準:
- インフォームドコンセントを提供しないでください。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:ワクチン
COVID-19 ワクチンの摂取を促進する
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コミュニケーションスキルのトレーニング
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アクティブコンパレータ:気候変動
気候変動活動を促進する
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コミュニケーションスキルのトレーニング
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ワクチンに関する会話の頻度
時間枠:1ヶ月
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前月のワクチンに関する会話の頻度の簡単な尺度
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1ヶ月
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気候変動に関する会話の頻度
時間枠:1ヶ月
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前月の気候に関する会話の頻度の簡単な尺度
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1ヶ月
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ソーシャル ネットワークでのワクチンの普及を促進するためのアクション
時間枠:1ヶ月
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予防接種を勧められて参加しているソーシャル ネットワーク メンバーの数
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1ヶ月
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ソーシャルネットワークで気候変動活動を促進するための行動
時間枠:1ヶ月
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気候変動対策への参加を奨励されたソーシャル ネットワーク メンバーの数
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1ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Carl A Latkin, Ph.D.、Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB00018956
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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