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COVID-19 ワクチン接種と気候変動に関するピア教育を増やすためのメッセージ戦略

米国の成人における COVID-19 ワクチン接種と気候変動に関するピア教育を促進するためのメッセージング戦略の開発と評価

このプロトコルの主な目的は、COVID-19 ワクチン接種と気候変動に関するピア教育を促進するためのピア コミュニケーション介入を開発および評価することです。

調査の概要

詳細な説明

研究者は、RCT ピア教育介入を使用して、ワクチン接種介入の制御条件として気候変動関連の行動に対処します。 両方の問題は深刻な公衆衛生上の優先事項を表しており、互いに制御条件として機能するには十分に関連性がありません。

制御トピックとして、研究者は気候変動コミ​​ュニケーションに取り組みます。 この並行トピックが選択された理由は、(1) COVID-19 の状態とは合理的に無関係であること、(2) 介入の対象となる個人レベルの行動が明確であること、(3) COVID-19 ワクチンのように国民の態度に多様性があること、 18 (4) 科学的研究の二極化と信用失墜という点で COVID-19 と類似しており、(5) 集団の健康に対する重大な脅威を表し、(6) COVID-19 と類似した重大な人種的および民族的格差があります。

調査員は、COVID-19 ワクチン接種または気候変動についてソーシャル ネットワークのメンバーと話す方法についてのトレーニングを受ける介入セッションを完了するように求められる、最大 800 人の適格な参加者の 2 番目のサンプルを募集します。 2 つの介入条件は、トピック (ワクチン接種/気候変動) によって異なりますが、介入コンポーネントは同等です。 介入中、参加者は、割り当てられたトピックについて会話するための重要なコミュニケーション スキルを教える一連のビデオを視聴します。 追加のビデオでは、参加者が慣れていない場合に備えて、情報を共有するためのコミュニケーション プラットフォームとしてソーシャル メディアを使用する方法についてのトレーニングを提供します。 参加者はその後、仮想的な会話を構築し、会話の例に反応したり批評したりして、コミュニケーションスキルの実装を練習する練習活動を完了します。 介入が完了すると、参加者は、割り当てられたトピック領域についてソーシャルネットワークで他の人と話すように求められます.

介入の2〜4週間後、介入を完了した参加者は、ソーシャルメディア/テキスト/電子メールを使用して正確に共有した場合、参加者がソーシャルネットワークで他の人と会話したかどうかを評価するためのフォローアップ調査に回答するよう求められます。情報、および会話の結果を理解する (つまり、行動の変化につながったか)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

600

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 英語を話す
  • 英文読解
  • 米国在住
  • 18歳以上
  • 以前に提出された作品について、Prolific のデータ品質チェックに合格している
  • COVID-19 と COVID-19 ワクチンについて聞いたことがある

除外基準:

  • インフォームドコンセントを提供しないでください。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ワクチン
COVID-19 ワクチンの摂取を促進する
コミュニケーションスキルのトレーニング
アクティブコンパレータ:気候変動
気候変動活動を促進する
コミュニケーションスキルのトレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワクチンに関する会話の頻度
時間枠:1ヶ月
前月のワクチンに関する会話の頻度の簡単な尺度
1ヶ月
気候変動に関する会話の頻度
時間枠:1ヶ月
前月の気候に関する会話の頻度の簡単な尺度
1ヶ月
ソーシャル ネットワークでのワクチンの普及を促進するためのアクション
時間枠:1ヶ月
予防接種を勧められて参加しているソーシャル ネットワーク メンバーの数
1ヶ月
ソーシャルネットワークで気候変動活動を促進するための行動
時間枠:1ヶ月
気候変動対策への参加を奨励されたソーシャル ネットワーク メンバーの数
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Carl A Latkin, Ph.D.、Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月30日

一次修了 (実際)

2022年12月20日

研究の完了 (実際)

2024年1月20日

試験登録日

最初に提出

2022年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月2日

最初の投稿 (実際)

2022年9月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月23日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB00018956

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

未確認データ

IPD 共有時間枠

研究終了から2年。

IPD 共有アクセス基準

PIに連絡してください。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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