Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Meldingsstrategier for å øke kollegautdanningen om covid-19-vaksinering og klimaendringer

Utvikle og evaluere meldingsstrategier for å øke kollegautdanningen om covid-19-vaksinering og klimaendringer blant voksne i USA

Hovedmålet med denne protokollen er å utvikle og evaluere intervensjoner for kollegakommunikasjon for å oppmuntre til kollegautdanning rundt COVID-19-vaksinasjon og klimaendringer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Etterforskere vil bruke en RCT peer education intervensjon for å adressere klimaendringer relatert atferd som en kontrollbetingelse for vaksinasjonsintervensjonen. Begge spørsmål representerer alvorlige folkehelseprioriteringer og er tilstrekkelig urelaterte til å fungere som kontrollbetingelser for hverandre.

Som et kontrolltema vil etterforskerne ta for seg kommunikasjon om klimaendringer. Dette parallelle emnet ble valgt fordi det (1) er rimelig urelatert til COVID-19-tilstanden, (2) har tydelig atferd på individnivå som kan målrettes mot intervensjon, (3) har mangfold i offentlige holdninger som COVID-19-vaksiner, 18 (4) har paralleller i COVID-19 når det gjelder polarisering og diskreditering av vitenskapelig forskning, (5) representerer en betydelig trussel mot befolkningens helse, og (6) har betydelige rasemessige og etniske forskjeller som er parallelle med COVID-19.

Etterforskere vil rekruttere en ny prøve på opptil 800 kvalifiserte deltakere som vil bli bedt om å gjennomføre en intervensjonsøkt, hvor de vil få opplæring i hvordan de kan snakke med medlemmer av deres sosiale nettverk om enten covid-19-vaksinasjon eller klimaendringer. De to intervensjonsbetingelsene vil være forskjellige basert på tema (vaksinasjon/klimaendringer), men intervensjonskomponentene vil være sammenlignbare. Under intervensjonen vil deltakerne se en serie videoer som lærer viktige kommunikasjonsferdigheter for å ha samtale om det tildelte emnet. Ytterligere videoer vil gi opplæring i hvordan du bruker sosiale medier som en kommunikasjonsplattform for å dele informasjon i tilfelle deltakerne er ukjente. Deltakerne vil deretter gjennomføre praksisaktiviteter hvor de skal konstruere hypotetiske samtaler og reagere på/kritisere eksempelsamtaler for å øve på å implementere kommunikasjonsferdighetene. Etter å ha fullført intervensjonen vil deltakerne bli bedt om å prøve å snakke med andre i sitt sosiale nettverk om temaområdet de ble tildelt.

To til fire uker etter intervensjonen vil deltakerne som fullførte intervensjonen bli bedt om å fullføre en oppfølgingsundersøkelse for å vurdere om deltakerne hadde samtaler med andre i sine sosiale nettverk, om de brukte sosiale medier/tekst/e-post for å dele nøyaktig informasjon, og for å forstå resultatet av samtalene (dvs. resulterte de i atferdsendring).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

600

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Engelsktalende
  • Engelsk-lesing
  • Bosatt i USA
  • Over 18 år
  • Har bestått Prolifics datakvalitetskontroller på deres tidligere innsendte arbeid
  • Har hørt om covid-19 og covid-19-vaksinen

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke gi informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: vaksine
Fremmer covid-19-vaksineopptak
opplæring i kommunikasjonsferdigheter
Aktiv komparator: Klima forandringer
Fremmer klimaendringsaktivisme
opplæring i kommunikasjonsferdigheter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighet av samtaler om vaksiner
Tidsramme: 1 måned
Et kort mål på frekvensen av samtaler om vaksiner i forrige måned
1 måned
Hyppighet av samtaler om klimaendringer
Tidsramme: 1 måned
Et kort mål på frekvensen av samtaler om klima i forrige måned
1 måned
Handlinger for å fremme vaksineopptak i sosiale nettverk
Tidsramme: 1 måned
Antall medlemmer av sosiale nettverk som deltar oppfordres til å bli vaksinert
1 måned
Handlinger for å fremme klimaendringsaktivisme i sosiale nettverk
Tidsramme: 1 måned
Antall sosiale nettverksmedlemmer som deltar oppmuntret til å engasjere seg i klimaendringer
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Carl A Latkin, Ph.D., Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2022

Primær fullføring (Faktiske)

20. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

20. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2022

Først lagt ut (Faktiske)

7. september 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB00018956

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

uidentifiserte data

IPD-delingstidsramme

To år etter endt studie.

Tilgangskriterier for IPD-deling

kontakt PI.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sosial diffusjonsintervensjon

3
Abonnere