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Strategie di messaggistica per aumentare l'educazione tra pari sulla vaccinazione COVID-19 e sui cambiamenti climatici

Sviluppo e valutazione di strategie di messaggistica per aumentare l'educazione tra pari sulla vaccinazione COVID-19 e il cambiamento climatico tra gli adulti negli Stati Uniti

L'obiettivo principale di questo protocollo è sviluppare e valutare interventi di comunicazione tra pari per incoraggiare l'educazione tra pari sulla vaccinazione COVID-19 e sul cambiamento climatico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I ricercatori utilizzeranno un intervento di educazione tra pari RCT per affrontare i comportamenti legati al cambiamento climatico come condizione di controllo per l'intervento di vaccinazione. Entrambe le questioni rappresentano serie priorità di salute pubblica e sono sufficientemente indipendenti da fungere da condizioni di controllo l'una per l'altra.

Come argomento di controllo, gli investigatori affronteranno la comunicazione sui cambiamenti climatici. Questo argomento parallelo è stato selezionato perché (1) è ragionevolmente non correlato alla condizione COVID-19, (2) ha chiari comportamenti a livello individuale che possono essere presi di mira per l'intervento, (3) ha diversità negli atteggiamenti pubblici come i vaccini COVID-19, 18 (4) ha paralleli in COVID-19 in termini di polarizzazione e discredito della ricerca scientifica, (5) rappresenta una minaccia significativa per la salute della popolazione e (6) presenta significative disparità razziali ed etniche parallele a quelle di COVID-19.

Gli investigatori recluteranno un secondo campione di un massimo di 800 partecipanti idonei a cui verrà chiesto di completare una sessione di intervento, in cui riceveranno una formazione su come parlare con i membri della loro rete sociale della vaccinazione COVID-19 o del cambiamento climatico. Le due condizioni di intervento differiranno in base all'argomento (vaccinazione/cambiamento climatico) ma le componenti dell'intervento saranno comparabili. Durante l'intervento, i partecipanti guarderanno una serie di video che insegnano le abilità comunicative chiave per avere una conversazione sull'argomento assegnato. Ulteriori video forniranno formazione su come utilizzare i social media come piattaforma di comunicazione per condividere informazioni nel caso in cui i partecipanti non abbiano familiarità. I partecipanti completeranno quindi attività pratiche in cui costruiranno conversazioni ipotetiche e reagiranno/criticeranno conversazioni di esempio per esercitarsi nell'implementazione delle abilità comunicative. Al termine dell'intervento, ai partecipanti verrà chiesto di provare a parlare con gli altri nel proprio social network dell'area tematica a cui sono stati assegnati.

Da due a quattro settimane dopo l'intervento, ai partecipanti che hanno completato l'intervento verrà chiesto di completare un sondaggio di follow-up per valutare se i partecipanti hanno avuto conversazioni con altri nei loro social network, se hanno utilizzato social media/testo/e-mail per condividere dati accurati informazioni e per comprendere l'esito delle conversazioni (ad esempio, hanno comportato un cambiamento di comportamento).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

600

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Parlando inglese
  • Lettura in inglese
  • Risiedi negli Stati Uniti
  • Oltre 18 anni di età
  • Hanno superato i controlli di qualità dei dati di Prolific sul lavoro inviato in precedenza
  • Ho sentito parlare di COVID-19 e del vaccino COVID-19

Criteri di esclusione:

  • Non fornire il consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: vaccino
Promuove l'assorbimento del vaccino COVID-19
formazione nelle abilità comunicative
Comparatore attivo: cambiamento climatico
Promuove l'attivismo per il cambiamento climatico
formazione nelle abilità comunicative

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza delle conversazioni sui vaccini
Lasso di tempo: 1 mese
Una breve misura della frequenza delle conversazioni sui vaccini nel mese precedente
1 mese
Frequenza delle conversazioni sui cambiamenti climatici
Lasso di tempo: 1 mese
Una breve misura della frequenza delle conversazioni sul clima nel mese precedente
1 mese
Azioni per promuovere l'adozione del vaccino nei social network
Lasso di tempo: 1 mese
Numero di membri del social network che partecipano incoraggiati a vaccinarsi
1 mese
Azioni per promuovere l'attivismo sui cambiamenti climatici nei social network
Lasso di tempo: 1 mese
Numero di membri di social network che partecipano incoraggiati a impegnarsi in azioni per il cambiamento climatico
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Carl A Latkin, Ph.D., Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

20 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

20 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

7 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00018956

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

dati non identificati

Periodo di condivisione IPD

Due anni dalla fine dello studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

contattare il P.I.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Intervento di diffusione sociale

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