Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Budskabsstrategier til at øge peer-uddannelsen om COVID-19-vaccination og klimaændringer

Udvikling og evaluering af budskabsstrategier for at øge peer-uddannelsen om COVID-19-vaccination og klimaændringer blandt voksne i USA

Det primære formål med denne protokol er at udvikle og evaluere peer-kommunikationsinterventioner for at fremme peer-uddannelse omkring COVID-19-vaccination og klimaændringer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Efterforskere vil bruge en RCT peer-undervisningsintervention til at adressere klimaændringsrelateret adfærd som en kontrolbetingelse for vaccinationsinterventionen. Begge spørgsmål repræsenterer alvorlige folkesundhedsprioriteter og er tilstrækkeligt uafhængige til at fungere som kontrolbetingelser for hinanden.

Som et kontrolemne vil efterforskere tage fat på kommunikation om klimaændringer. Dette parallelle emne blev valgt, fordi det (1) er rimeligt uafhængigt af COVID-19-tilstanden, (2) har tydelig adfærd på individuelt niveau, der kan målrettes til intervention, (3) har diversitet i offentlige holdninger såsom COVID-19-vacciner, 18 (4) har paralleller i COVID-19 med hensyn til polarisering og miskreditering af videnskabelig forskning, (5) repræsenterer en væsentlig trussel mod befolkningens sundhed, og (6) har betydelige racemæssige og etniske forskelle, der er parallelle med COVID-19.

Efterforskere vil rekruttere en anden prøve på op til 800 kvalificerede deltagere, som vil blive bedt om at gennemføre en interventionssession, hvor de vil modtage træning i, hvordan man taler med medlemmer af deres sociale netværk om enten COVID-19-vaccination eller klimaændringer. De to interventionsbetingelser vil være forskellige baseret på emne (vaccination/klimaændringer), men interventionskomponenterne vil være sammenlignelige. Under interventionen vil deltagerne se en række videoer, der lærer vigtige kommunikationsevner til at føre samtale om det tildelte emne. Yderligere videoer vil give undervisning i, hvordan man bruger sociale medier som en kommunikationsplatform til at dele information, hvis deltagerne ikke er bekendte. Deltagerne vil derefter gennemføre praksisaktiviteter, hvor de vil konstruere hypotetiske samtaler og reagere på/kritisere eksempelsamtaler for at øve sig i at implementere kommunikationsevnerne. Efter at have gennemført interventionen vil deltagerne blive bedt om at forsøge at tale med andre i deres sociale netværk om det emneområde, de blev tildelt.

To til fire uger efter interventionen vil deltagere, der gennemførte interventionen, blive bedt om at udfylde en opfølgende undersøgelse for at vurdere, om deltagerne havde samtaler med andre på deres sociale netværk, hvis de brugte sociale medier/tekst/e-mail til at dele nøjagtigt. information og for at forstå resultatet af samtalerne (dvs. resulterede de i adfærdsændringer).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

600

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Engelsktalende
  • Engelsk-læsning
  • Bo i USA
  • Over 18 år
  • Har bestået Prolifics datakvalitetstjek på deres tidligere indsendte arbejde
  • Har hørt om COVID-19 og COVID-19-vaccinen

Ekskluderingskriterier:

  • Giv ikke informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: vaccine
Fremmer COVID-19-vaccineoptagelsen
træning i kommunikationsevner
Aktiv komparator: klima forandring
Fremmer klimaændringsaktivisme
træning i kommunikationsevner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed af samtaler om vacciner
Tidsramme: 1 måned
Et kort mål for hyppigheden af ​​samtaler om vacciner i den foregående måned
1 måned
Hyppighed af samtaler om klimaændringer
Tidsramme: 1 måned
Et kort mål for hyppigheden af ​​samtaler om klima i den foregående måned
1 måned
Handlinger til fremme af vaccineoptagelse i sociale netværk
Tidsramme: 1 måned
Antal medlemmer af det sociale netværk, der deltager, opfordres til at blive vaccineret
1 måned
Handlinger for at fremme klimaændringsaktivisme i sociale netværk
Tidsramme: 1 måned
Antallet af sociale netværksmedlemmer, der deltager, opfordres til at engagere sig i klimaændringshandlinger
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carl A Latkin, Ph.D., Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

20. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. september 2022

Først opslået (Faktiske)

7. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB00018956

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

uidentificerede data

IPD-delingstidsramme

To år fra studiets afslutning.

IPD-delingsadgangskriterier

kontakt PI.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vaccine tøven

Kliniske forsøg med Social diffusionsintervention

Abonner