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Stratégies de messagerie pour accroître l'éducation des pairs sur la vaccination contre la COVID-19 et le changement climatique

23 janvier 2024 mis à jour par: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Développer et évaluer des stratégies de messagerie pour accroître l'éducation par les pairs sur la vaccination contre la COVID-19 et le changement climatique chez les adultes aux États-Unis

L'objectif principal de ce protocole est de développer et d'évaluer des interventions de communication entre pairs pour encourager l'éducation par les pairs autour de la vaccination COVID-19 et du changement climatique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les enquêteurs utiliseront une intervention d'éducation par les pairs ECR pour aborder les comportements liés au changement climatique comme condition de contrôle pour l'intervention de vaccination. Les deux problèmes représentent de sérieuses priorités de santé publique et sont suffisamment indépendants pour agir comme conditions de contrôle l'un pour l'autre.

En tant que sujet de contrôle, les enquêteurs aborderont la communication sur le changement climatique. Ce sujet parallèle a été sélectionné car il est (1) raisonnablement sans rapport avec la condition COVID-19, (2) a des comportements clairs au niveau individuel qui peuvent être ciblés pour une intervention, (3) a une diversité dans les attitudes du public comme les vaccins COVID-19, 18 (4) a des parallèles avec le COVID-19 en termes de polarisation et de discrédit de la recherche scientifique, (5) représente une menace importante pour la santé de la population et (6) présente des disparités raciales et ethniques importantes parallèles à celles du COVID-19.

Les enquêteurs recruteront un deuxième échantillon de jusqu'à 800 participants éligibles qui seront invités à suivre une session d'intervention, où ils recevront une formation sur la façon de parler aux membres de leur réseau social de la vaccination contre la COVID-19 ou du changement climatique. Les deux conditions d'intervention différeront selon le sujet (vaccination/changement climatique) mais les composantes de l'intervention seront comparables. Au cours de l'intervention, les participants visionneront une série de vidéos qui enseignent les compétences de communication clés pour avoir une conversation sur le sujet assigné. Des vidéos supplémentaires fourniront une formation sur la façon d'utiliser les médias sociaux comme plate-forme de communication pour partager des informations au cas où les participants ne seraient pas familiers. Les participants effectueront ensuite des activités pratiques où ils construiront des conversations hypothétiques et réagiront/critiqueront des exemples de conversations pour pratiquer la mise en œuvre des compétences de communication. À la fin de l'intervention, les participants seront invités à essayer de parler à d'autres personnes de leur réseau social du sujet auquel ils ont été affectés.

Deux à quatre semaines après l'intervention, les participants qui ont terminé l'intervention seront invités à remplir une enquête de suivi pour évaluer si les participants ont eu des conversations avec d'autres dans leurs réseaux sociaux, s'ils ont utilisé les médias sociaux/texte/e-mail pour partager des informations et de comprendre le résultat des conversations (c'est-à-dire ont-elles entraîné un changement de comportement).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

600

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • anglophone
  • Anglais-lecture
  • Résider aux États-Unis
  • Plus de 18 ans
  • Avoir réussi les contrôles de qualité des données de Prolific sur leurs travaux précédemment soumis
  • Avoir entendu parler de la COVID-19 et du vaccin contre la COVID-19

Critère d'exclusion:

  • Ne donnez pas de consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: vaccin
Favorise la prise du vaccin COVID-19
formation en techniques de communication
Comparateur actif: changement climatique
Favorise l'activisme contre le changement climatique
formation en techniques de communication

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence des conversations sur les vaccins
Délai: 1 mois
Une brève mesure de la fréquence des conversations sur les vaccins au cours du mois précédent
1 mois
Fréquence des conversations sur le changement climatique
Délai: 1 mois
Une brève mesure de la fréquence des conversations sur le climat au cours du mois précédent
1 mois
Actions pour promouvoir la vaccination sur les réseaux sociaux
Délai: 1 mois
Nombre de membres du réseau social qui participent encouragés à se faire vacciner
1 mois
Actions pour promouvoir l'activisme contre le changement climatique dans les réseaux sociaux
Délai: 1 mois
Nombre de membres du réseau social qui participent encouragés à s'engager dans des actions sur le changement climatique
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Carl A Latkin, Ph.D., Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 août 2022

Achèvement primaire (Réel)

20 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

20 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2022

Première publication (Réel)

7 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB00018956

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

données non identifiées

Délai de partage IPD

Deux ans à compter de la fin de l'étude.

Critères d'accès au partage IPD

contacter le PI.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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