Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Strategie zasílání zpráv ke zvýšení vzájemného vzdělávání o očkování proti COVID-19 a změně klimatu

Vývoj a hodnocení strategií zasílání zpráv ke zvýšení vzájemného vzdělávání o očkování proti COVID-19 a změně klimatu mezi dospělými ve Spojených státech

Primárním cílem tohoto protokolu je vyvinout a vyhodnotit intervence vzájemné komunikace s cílem podpořit vzájemné vzdělávání v oblasti očkování proti COVID-19 a změně klimatu.

Přehled studie

Detailní popis

Vyšetřovatelé využijí intervence vzájemného vzdělávání RCT k řešení chování souvisejícího se změnou klimatu jako kontrolní podmínky pro vakcinační intervenci. Obě otázky představují závažné priority v oblasti veřejného zdraví a dostatečně spolu nesouvisí, aby jedna pro druhou fungovaly jako kontrolní podmínky.

Jako kontrolní téma budou vyšetřovatelé řešit komunikaci o změně klimatu. Toto paralelní téma bylo vybráno, protože (1) přiměřeně nesouvisí s onemocněním COVID-19, (2) má jasné chování na individuální úrovni, na které lze zacílit intervenci, (3) má rozmanité postoje veřejnosti, jako jsou vakcíny proti COVID-19, 18 (4) má paralely s COVID-19, pokud jde o polarizaci a diskreditaci vědeckého výzkumu, (5) představuje významnou hrozbu pro zdraví populace a (6) má významné rasové a etnické rozdíly podobné těm, které má COVID-19.

Vyšetřovatelé naberou druhý vzorek až 800 způsobilých účastníků, kteří budou požádáni, aby absolvovali intervenční sezení, kde získají školení o tom, jak hovořit se členy své sociální sítě o očkování proti COVID-19 nebo změně klimatu. Tyto dvě podmínky intervence se budou lišit podle tématu (očkování/změna klimatu), ale složky intervence budou srovnatelné. Během intervence budou účastníci sledovat sérii videí, která učí klíčové komunikační dovednosti pro konverzaci na zadané téma. Další videa poskytnou školení o tom, jak používat sociální média jako komunikační platformu pro sdílení informací v případě, že účastníci neznají. Účastníci poté absolvují cvičné aktivity, kde budou konstruovat hypotetické rozhovory a reagovat na/kritizovat příkladové rozhovory, aby si procvičili implementaci komunikačních dovedností. Po dokončení intervence budou účastníci požádáni, aby se pokusili promluvit s ostatními na své sociální síti o tematické oblasti, která jim byla přidělena.

Dva až čtyři týdny po intervenci budou účastníci, kteří intervenci dokončili, požádáni, aby vyplnili následný průzkum, který posoudí, zda účastníci vedli konverzace s ostatními na svých sociálních sítích, zda používali sociální média/text/e-mail ke sdílení přesných informací. informace a porozumět výsledku rozhovorů (tj. zda vedly ke změně chování).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

600

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Anglicky mluvící
  • Anglické čtení
  • Bydlet ve Spojených státech
  • Starší 18 let
  • Prošli kontrolami kvality dat společnosti Prolific u dříve odeslaných prací
  • Slyšeli jste o COVID-19 a vakcíně proti COVID-19

Kritéria vyloučení:

  • Neposkytujte informovaný souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: vakcína
Podporuje zavádění vakcíny COVID-19
trénink komunikačních dovedností
Aktivní komparátor: klimatická změna
Podporuje aktivismus v oblasti změny klimatu
trénink komunikačních dovedností

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Frekvence konverzací o vakcínách
Časové okno: 1 měsíc
Krátké měření frekvence konverzací o vakcínách v předchozím měsíci
1 měsíc
Frekvence rozhovorů o změně klimatu
Časové okno: 1 měsíc
Krátké měření frekvence konverzací o klimatu v předchozím měsíci
1 měsíc
Akce na podporu šíření vakcíny na sociální síti
Časové okno: 1 měsíc
Počet členů sociální sítě, kteří se účastní, povzbuzovaní k očkování
1 měsíc
Akce na podporu aktivismu v oblasti změny klimatu na sociální síti
Časové okno: 1 měsíc
Počet členů sociální sítě, kteří se účastní, povzbuzovali k zapojení do akcí v oblasti změny klimatu
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Carl A Latkin, Ph.D., Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. srpna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

20. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

20. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

7. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB00018956

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

neidentifikované údaje

Časový rámec sdílení IPD

Dva roky od ukončení studia.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

kontaktujte PI.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sociální difúzní intervence

Předplatit