Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Viestintästrategiat vertaisvalistuksen lisäämiseksi COVID-19-rokotuksista ja ilmastonmuutoksesta

tiistai 23. tammikuuta 2024 päivittänyt: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Viestintästrategioiden kehittäminen ja arviointi COVID-19-rokotuksista ja aikuisten ilmastonmuutoksesta vertaisvalistuksen lisäämiseksi Yhdysvalloissa

Tämän protokollan ensisijaisena tavoitteena on kehittää ja arvioida vertaisviestintätoimenpiteitä, joilla rohkaistaan ​​vertaiskoulutusta COVID-19-rokotuksista ja ilmastonmuutoksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat käyttävät RCT:n vertaiskoulutusinterventiota ilmastonmuutokseen liittyvien käyttäytymisten käsittelemiseksi rokotusinterventioiden hallintaehtona. Molemmat kysymykset edustavat vakavia kansanterveydellisiä painopisteitä, eivätkä ne liity riittävän toisiinsa toimiakseen toistensa valvontaehtoina.

Valvontaaiheena tutkijat käsittelevät ilmastonmuutosviestintää. Tämä rinnakkaisaihe valittiin, koska se (1) ei liity kohtuullisesti COVID-19-tilaan, (2) sillä on selkeä yksilötason käyttäytyminen, johon voidaan kohdistaa interventio, (3) sillä on erilaisia ​​​​yleisön asenteita, kuten COVID-19-rokotteita, 18 (4) on yhtäläisyyksiä COVID-19:ssä tieteellisen tutkimuksen polarisoitumisen ja huonontumisen suhteen, (5) edustaa merkittävää uhkaa väestön terveydelle ja (6) sillä on merkittäviä rotuun ja etnisiin eroihin verrattuna COVID-19.

Tutkijat rekrytoivat toisen, jopa 800 soveltuvan osallistujan otoksen, joita pyydetään suorittamaan interventioistunto, jossa he saavat koulutusta siitä, kuinka heidän sosiaalisen verkostonsa jäsenille keskustellaan joko COVID-19-rokotuksesta tai ilmastonmuutoksesta. Nämä kaksi interventioehtoa vaihtelevat aiheittain (rokotus/ilmastonmuutos), mutta interventiokomponentit ovat vertailukelpoisia. Intervention aikana osallistujat katsovat sarjan videoita, jotka opettavat keskeisiä kommunikaatiotaitoja annetusta aiheesta keskustelemiseen. Lisävideot tarjoavat koulutusta sosiaalisen median käyttämisestä viestintäalustana tietojen jakamiseen, jos osallistujat eivät ole tuttuja. Osallistujat suorittavat sitten harjoitustehtäviä, joissa he rakentavat hypoteettisia keskusteluja ja reagoivat/arvostelevat esimerkkikeskusteluja harjoitellakseen kommunikaatiotaitojen toteuttamista. Intervention päätyttyä osallistujia pyydetään yrittämään puhua muille heidän sosiaalisissa verkostoissaan aihealueesta, johon heidät on määrätty.

Kahden tai neljän viikon kuluttua interventiosta intervention suorittaneita osallistujia pyydetään täyttämään seurantakysely, jolla arvioidaan, olivatko osallistujat keskusteluja muiden kanssa heidän sosiaalisissa verkostoissaan, käyttivätkö he sosiaalista mediaa/tekstiä/sähköpostia tarkkojen tietojen jakamiseen. tietoa ja ymmärtää keskustelujen lopputulos (eli johtivatko ne käyttäytymisen muutokseen).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Englantia puhuva
  • Englanninkielinen lukeminen
  • Asua Yhdysvalloissa
  • Yli 18-vuotias
  • ovat läpäisseet Prolificin datan laatutarkastukset aiemmin toimitetuista töistään
  • Oletko kuullut COVID-19:stä ja COVID-19-rokotteesta

Poissulkemiskriteerit:

  • Älä anna tietoista suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: rokote
Edistää COVID-19-rokotteen ottoa
viestintätaitojen koulutusta
Active Comparator: ilmastonmuutos
Edistää ilmastonmuutosaktivismia
viestintätaitojen koulutusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rokotteita koskevien keskustelujen tiheys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Lyhyt mittari rokotteita koskevien keskustelujen tiheydestä edellisen kuukauden aikana
1 kuukausi
Ilmastonmuutoksesta käytävien keskustelujen tiheys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Lyhyt mittari ilmastokeskustelujen tiheydestä edellisen kuukauden aikana
1 kuukausi
Toimet, joilla edistetään rokotteiden käyttöönottoa sosiaalisessa verkostossa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Osallistuneiden sosiaalisen verkoston jäsenten määrä rohkaisi ottamaan rokotuksen
1 kuukausi
Toimet ilmastonmuutosaktivismin edistämiseksi sosiaalisessa verkostossa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Osallistuneiden sosiaalisen verkoston jäsenten määrä kannusti osallistumaan ilmastonmuutostoimiin
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Carl A Latkin, Ph.D., Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 30. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00018956

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

tunnistamattomia tietoja

IPD-jaon aikakehys

Kaksi vuotta tutkimuksen päättymisestä.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

ota yhteyttä PI:hen.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa