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Estratégias de mensagens para aumentar a educação entre pares sobre vacinação contra COVID-19 e mudanças climáticas

23 de janeiro de 2024 atualizado por: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Desenvolvendo e avaliando estratégias de mensagens para aumentar a educação entre pares sobre a vacinação contra a COVID-19 e as mudanças climáticas entre adultos nos Estados Unidos

O objetivo principal deste protocolo é desenvolver e avaliar as intervenções de comunicação entre pares para incentivar a educação entre pares sobre a vacinação contra a COVID-19 e as mudanças climáticas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os investigadores usarão uma intervenção de educação entre pares RCT para abordar comportamentos relacionados à mudança climática como uma condição de controle para a intervenção de vacinação. Ambas as questões representam sérias prioridades de saúde pública e são suficientemente independentes para atuar como condições de controle uma da outra.

Como tópico de controle, os investigadores abordarão a comunicação sobre mudanças climáticas. Este tópico paralelo foi selecionado porque é (1) razoavelmente não relacionado à condição de COVID-19, (2) tem comportamentos claros em nível individual que podem ser alvo de intervenção, (3) tem diversidade em atitudes públicas como vacinas contra COVID-19, 18 (4) tem paralelos no COVID-19 em termos de polarização e descrédito da pesquisa científica, (5) representa uma ameaça significativa à saúde da população e (6) tem disparidades raciais e étnicas significativas paralelas às do COVID-19.

Os investigadores recrutarão uma segunda amostra de até 800 participantes elegíveis, que serão solicitados a concluir uma sessão de intervenção, na qual receberão treinamento sobre como conversar com membros de sua rede social sobre vacinação contra a COVID-19 ou mudanças climáticas. As duas condições de intervenção serão diferentes com base no tópico (vacinação/mudança climática), mas os componentes da intervenção serão comparáveis. Durante a intervenção, os participantes assistirão a uma série de vídeos que ensinam as principais habilidades de comunicação para conversar sobre o tópico designado. Vídeos adicionais fornecerão treinamento sobre como usar a mídia social como uma plataforma de comunicação para compartilhar informações caso os participantes não estejam familiarizados. Os participantes completarão atividades práticas nas quais construirão conversas hipotéticas e reagirão/criticarão exemplos de conversas para praticar a implementação das habilidades de comunicação. Após a conclusão da intervenção, os participantes serão solicitados a tentar conversar com outras pessoas em sua rede social sobre a área temática para a qual foram designados.

Duas a quatro semanas após a intervenção, os participantes que completaram a intervenção serão solicitados a preencher uma pesquisa de acompanhamento para avaliar se os participantes conversaram com outras pessoas em suas redes sociais, se usaram mídia social/texto/e-mail para compartilhar dados precisos informações e para entender o resultado das conversas (ou seja, elas resultaram em mudança de comportamento).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

600

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • fala inglês
  • leitura em inglês
  • Residir nos Estados Unidos
  • Maiores de 18 anos
  • Passaram nas verificações de qualidade de dados da Prolific em seus trabalhos enviados anteriormente
  • Já ouviu falar da COVID-19 e da vacina contra a COVID-19

Critério de exclusão:

  • Não forneça consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: vacina
Promove a adoção da vacina COVID-19
treinamento em habilidades de comunicação
Comparador Ativo: das Alterações Climáticas
Promove o ativismo contra as mudanças climáticas
treinamento em habilidades de comunicação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência de conversas sobre vacinas
Prazo: 1 mês
Uma breve medida da frequência de conversas sobre vacinas no mês anterior
1 mês
Frequência de conversas sobre mudanças climáticas
Prazo: 1 mês
Uma breve medida da frequência de conversas sobre clima no mês anterior
1 mês
Ações de divulgação da vacina na rede social
Prazo: 1 mês
Número de membros da rede social que participam incentivados a se vacinar
1 mês
Ações de promoção do ativismo climático nas redes sociais
Prazo: 1 mês
Número de membros de redes sociais que participam incentivados a se engajar em ações de mudança climática
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Carl A Latkin, Ph.D., Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Real)

20 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

20 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de setembro de 2022

Primeira postagem (Real)

7 de setembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB00018956

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

dados não identificados

Prazo de Compartilhamento de IPD

Dois anos a partir do final do estudo.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

entre em contato com o PI.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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