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加强 COVID-19 疫苗接种和气候变化同伴教育的信息传递策略

制定和评估消息传递策略,以增加美国成年人关于 COVID-19 疫苗接种和气候变化的同伴教育

该协议的主要目标是制定和评估同伴交流干预措施,以鼓励围绕 COVID-19 疫苗接种和气候变化的同伴教育。

研究概览

地位

完全的

详细说明

研究人员将使用 RCT 同伴教育干预来解决与气候变化相关的行为,作为疫苗接种干预的控制条件。 这两个问题都代表了严肃的公共卫生优先事项,并且相互之间没有足够的关联,因此可以作为彼此的控制条件。

作为控制主题,调查人员将解决气候变化交流问题。 选择这个平行主题是因为它 (1) 与 COVID-19 状况合理无关,(2) 具有明确的个人层面行为,可以作为干预的目标,(3) 公众对 COVID-19 疫苗的态度具有多样性, 18 (4) 在科学研究的两极分化和声名狼藉方面与 COVID-19 有相似之处,(5) 对人口健康构成重大威胁,并且 (6) 与 COVID-19 具有相似的显着种族和民族差异。

调查人员将招募多达 800 名符合条件的参与者的第二个样本,他们将被要求完成干预会议,在那里他们将接受有关如何与社交网络成员讨论 COVID-19 疫苗接种或气候变化的培训。 两种干预条件将根据主题(疫苗接种/气候变化)而有所不同,但干预组成部分将具有可比性。 在干预期间,参与者将观看一系列视频,这些视频教授有关指定主题对话的关键沟通技巧。 额外的视频将提供有关如何使用社交媒体作为交流平台来共享信息的培训,以防参与者不熟悉。 然后,参与者将完成练习活动,他们将构建假设性对话并对示例对话做出反应/评论,以练习实施沟通技巧。 完成干预后,参与者将被要求尝试与他们社交网络中的其他人谈论他们被分配到的主题领域。

干预后两到四个星期,完成干预的参与者将被要求完成一项后续调查,以评估参与者是否在他们的社交网络中与其他人进行过对话,如果他们使用社交媒体/文本/电子邮件分享准确的信息信息,并了解对话的结果(即它们是否导致行为改变)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

600

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 英语会话
  • 英语阅读
  • 居住在美国
  • 18岁以上
  • 已通过 Prolific 对其之前提交的作品的数据质量检查
  • 听说过 COVID-19 和 COVID-19 疫苗

排除标准:

  • 不要提供知情同意。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:疫苗
促进 COVID-19 疫苗接种
沟通技巧训练
有源比较器:气候变化
促进气候变化行动主义
沟通技巧训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
关于疫苗的谈话频率
大体时间:1个月
对上个月有关疫苗的谈话频率的简要衡量
1个月
关于气候变化的对话频率
大体时间:1个月
对上个月有关气候的对话频率的简要衡量
1个月
在社交网络中促进疫苗接种的行动
大体时间:1个月
参与鼓励接种疫苗的社交网络成员数量
1个月
在社交网络中促进气候变化激进主义的行动
大体时间:1个月
鼓励参与气候变化行动的社交网络成员数量
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Carl A Latkin, Ph.D.、Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年8月30日

初级完成 (实际的)

2022年12月20日

研究完成 (实际的)

2024年1月20日

研究注册日期

首次提交

2022年8月31日

首先提交符合 QC 标准的

2022年9月2日

首次发布 (实际的)

2022年9月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月23日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB00018956

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

身份不明的数据

IPD 共享时间框架

研究结束后两年。

IPD 共享访问标准

联系PI。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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